美国加州大学洛杉矶分校副教授、琼森综合癌症中心成员Yvonne Chen对诸如T细胞之类的免疫细胞进行基因改造使得它们攻击最会躲避的敌人：癌症。新的癌症免疫疗法产生的免疫细胞可以有效杀死血液癌症，但是却很难杀死实体瘤。她正在设计让免疫细胞“打败”实体瘤的方法。她于2020年2月18日在美国加州圣地亚哥市举办的第64届生物物理学会年会上介绍她的研究。 实体瘤被TGF-β包围着，从而抑制肿瘤环境中T细胞的活性。然而，T细胞经基因改造后可抵抗这种抑制，而且经激活后可抵抗肿瘤。图片来自ZeNan Chang。
2月19日，罗氏(Roche)宣布，美国罗氏A已接受了Tecentriq(atezolizumab)的补充生物制剂许可证申请(sBLA)，作为一线(初始)单药疗法，用于PD-L1高表达(TC3 / IC3野生型[WT])且无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，由PD-L1生物标志物测试确定。美国FDA同时授予该申请优先审评资格，将在2020年6月19日之前做出批准决定。上周，Tecentriq刚在中国获批上市(阿替利珠单抗，商品名泰圣奇)，联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌。
近日，在奥兰多举行的由美国临床肿瘤学会(ASCO)与癌症免疫治疗学会(SITC)共同举办的2020年临床免疫肿瘤学专题研讨会(ASCO-SITC)上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期临床试验(NCT03268057)的中期分析显示，pepinemab(VX15/2503)联合默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显示出抗肿瘤活性，且具有良好的耐受性。该研究由莫菲特癌症中心肿瘤科医生Michael Shafique医学博士报告。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散;相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。 由于癌症并不会对激素疗法或用于其它形式疾病的靶向性疗法产生反应，因
根据最近发表在《nature methods》杂志上的新研究，科学家们已经开发出一种新技术，可以揭示肿瘤类器官中数百万个个体细胞如何相互通信。 这是科学家第一次能够同一时间在肿瘤内单个细胞中分析许多不同的信号分子。了解细胞之间的交流方式可以揭示肿瘤如何逃避免疫系统并变得对治疗产生抵抗力。通过揭示肿瘤为何对治疗产生抵抗力，可以帮助科学家开发出更有效的新药。
近日，费城儿童医院(CHOP)领导的一项研究揭示了蛋白质可变剪切与促癌基因之间的联系。相关结果发表在《PNAS》杂志上。 文章作者，计算与基因组学中心主任Xing博士说：“我们的研究为癌症驱动基因与选择性剪接之间的关系提供了见解，这些发现可用于指导靶向可变剪接的癌症疗法的发展”。
编者注：在美国癌症研究协会(AACR)发布的2019年抗癌进展报告中，癌症免疫疗法已与手术、化疗、放疗、靶向疗法一起，成为癌症治疗的支柱。癌症免疫疗法领域是一个进展迅速而且创新不断的领域。 近日，以色列生物医药公司NeoTX Therapeutics宣布完成4500万美元C轮融资。新闻稿指出，该笔融资将主要用于其选择性T细胞重定向(STR)平台，以及一款此前已宣告“失败”疗法的临床开发。既已“失败”，又是什么让这家公司想要重新”点燃“它? Naptumomab estafenatox(Nap)就是这款疗法。它旨在靶向5T4抗原，该公司称其存在于“许多常见肿瘤”中。四年前，该药物因未能延长肾癌患者的总生存期，而被其原来的公司搁置。但NeoTX公司发现，开发Nap的STP平台可以通过将细菌决定簇
20日，Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布，美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。
近日，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物工程师开发了一种控制系统，该系统可以使CAR T细胞疗法在治疗癌症时更安全，更有效。通过对CAR T细胞进行编程以使其在蓝光刺激下被激活，研究人员能够达到精确控制T细胞破坏小鼠皮肤肿瘤而又不损害健康组织的目的。 在小鼠的测试中，接受工程化改造的CAR T细胞对皮肤肿瘤的杀伤结果显示其可使肿瘤大小减少八至九倍。而在没有外界光源刺激下时，改造的CAR T细胞本身不会抑制肿瘤的生长。
胰腺癌是人类最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤之一，预后极差，因此迫切需要更有效的治疗手段来治疗胰腺癌。 为了开发针对胰腺癌的有效新药物，近日来自美国亚利桑那大学的Wang Wei课题组提出了一种新的、有效的治疗策略，即使用小分子抑制剂同时针对溴域和额外末端结构域蛋白(BET蛋白)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，研究人员合理地设计了一系列小分子药物，并筛选出了最有希望的胰腺癌治疗药物。
赛诺菲和罗氏最近将各自的选择性雌激素受体降解剂(SERD)SAR439859和RG6171推进至关键临床试验的举措，促使分析师重新审视这一作用机制。华尔街著名投资银行Jefferies表达了大胆的观点，称之为“至少20-30亿美元的市场机会”。 2014年7月，罗氏以7.25亿美元收购Seragon，这一作用机制迎来了重大转折，被认为将为乳腺癌武器库增加一些新鲜的血液。有分析师指出，一款可口服给药的有效药物，可能成为一款改变游戏规则的产品。
胶质母细胞瘤是一种顽固的、难以治疗的、致命的脑瘤。耶鲁大学的科学家们找到了一个最不可能的盟友--埃博拉病毒的一部分--来治疗这种癌症。 "具有讽刺意味的是，世界上最致命的病毒之一可能对治疗最致命的脑癌之一有用，"耶鲁大学神经外科教授Anthony van den Pol说。 该方法利用了大多数癌症肿瘤的弱点和埃博拉病毒防御系统对病原体的反应。
韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制，这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上，该研究提出了一种新策略，用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。
致癌RAS突变体(RASMUT)蛋白由于其在细胞内的位置导致常规抗体的无法接触并靶向它，因此通过常规抗体方案是无法治靶向这种突变并治疗癌症的。
2月20日，CDE官网显示拜耳在中国申报的ODM-201(darolutamide)按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。 darolutamide是拜耳/Orion公司联合开发的一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)，其独特的化学结构与受体结合具有很强的亲和力，具有较强的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。研究表明，相比于阿帕他胺和恩杂鲁胺，darolutamide的血脑屏障透过率更低，对GABAA受体的亲和力也更低，因此不良反应更少。该药已于2019/7/30获得FDA批准，商品名为Nubeqa，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
2月20日，恒瑞登记启动了SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究，计划入组40人。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台
