在2018年，乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，约占报道的所有癌症的四分之一。当乳腺癌发生转移时，大脑是常见的目的地。 乳腺癌脑转移(breast-to-brain metastases, B2BM)的高发生率使得科学家们猜测乳腺癌细胞向大脑中迁移并播种肿瘤是有内在原因的。阐明这一内在原因可能会为我们提供最大程度地减少甚至完全阻止B2BM的手段。
近日，明星靶点PD-1又传来好消息，Opdivo(O药)即将在中国获批第2个适应症，用于食管癌的二线治疗。 根据NMPA官网显示，百时美施贵宝(NMS)PD-1单抗Opdivo的新适应症上市申请(受理号：JXSS1900001/02)的办理状态已经变更为"在审批"，新适应症大概率将在10月份获批。 (资料来源：NMPA官网)
9月26日，FDA将对Darzalex(daratumumab)联合标准护理(硼替佐米+来那度胺+低剂量地塞米松，VTd)一线治疗适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)作出审查决定。若顺利通过，Darzalex将再次斩获MM治疗领域又一个一线疗法适应症，并给强生带来新的增长动力。
日前，美国希望之城(City of Hope)宣布，启动其开发的靶向前列腺干细胞抗原(PSCA)的CAR-T细胞疗法，治疗晚期前列腺癌患者的临床试验。这是美国首批全国性招募前列腺癌患者的CAR-T临床试验之一。该项试验招募33名PSCA表达呈阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，通过监测不同剂量疗法的疾病反应，确认该疗法的最佳剂量与安全性。此外，还将研究CAR-T细胞的增殖率，存活率以及持久性等情况。
今日，UroGen Pharma公司宣布了该公司治疗低级别上尿路上皮癌(LG UTUC)的非手术疗法UGN-101，在关键性3期临床试验OLYMPUS中的最新结果。59%的患者达到完全缓解(CR)，且有84%的患者缓解持续时间(DOR)达到12个月。UroGen预计在今年年底向监管机构递交新药申请(NDA)，并有望明年上市。如果获得批准，UGN-101将成为首款获批治疗LG UTUC的非手术疗法。此外，UroGen公司还宣布了其另一款同类产品UGN-102，在治疗中度低级别非肌层浸润性膀胱癌(LG NMIBC)的2b期试验OPTIMA II中获得的中期数据。
欧洲分子生物学实验室(EMBL)欧洲生物信息学研究所和维也纳医科大学的研究人员发现，B细胞可能在黑色素瘤的免疫治疗中发挥重要作用。目前，免疫治疗主要集中在T细胞，但结果表明，B细胞也可以提供一个有趣的研究途径。 免疫疗法是利用人体自身的免疫系统来识别和对抗疾病的一种癌症治疗形式。它有多种形式，包括癌症疫苗、靶向抗体或肿瘤感染病毒。目前只有一些癌症患者从这种治疗中获益。
近日，国际顶级杂志《Nature》连发三篇论文撕下癌细胞的伪装。癌细胞真的是太过于“狡猾”竟然将大脑中的信息暗度陈仓促进自己生长! 《自然》官网截图 癌细胞劫持神经元形成突触 脑癌中有一种叫做高级神经胶质瘤，罹患高级神经胶质瘤的患者5年生存率仅为5%。它最致命的方面就在于能够扩散污染正常的脑组织，使得肿瘤与脑组织结合在一起，这也是胶质瘤难以治愈的原因。在此之前许多研究都观察到大脑肿瘤的生长与神经元活性异常有关。但是大脑肿瘤具体的生长机制还不清楚，何治疗更是无从谈起。
一项数据表明，在所有进入临床试验的抗癌药中，高达97%的药物最终会在临床试验里遭遇滑铁卢。分析下来，其原因无外乎是严重的副作用，或是缺乏实际疗效。如果说有少数一些药物会遇到这样的问题，或许还能理解。但如此高的比例，则让人难以解释。 最近，来自知名的冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)的一支团队找到了潜在的一个原因：很多抗癌药物，可能从源头就设计错了……
肠癌是有关人体肠道的一种疾病，是人体胃肠道中比较常见的一类恶性肿瘤，发病率仅次于胃癌和食管癌。对于肠癌的治疗，人们通常是服用药物来辅助治疗，但是现在药物非常多，那么，癌症药物十一味参芪片能用于肠癌吗？
癌症的治疗药物一般都是按疗程来服用的，这样能使得药物维持疗效，缓解癌症的症状和避免转移。万珂能有效治疗多发性骨髓瘤，也是需要按疗程用药的，那么，万珂价格是多少钱？一个疗程又需要多少?
你好，齐鲁羟基脲片的作用与功效是1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。属于处方药品，需要凭处方购买。经研究表明，不良反应显示为1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞和血小板减少，停药后1～2周可恢复；2、有时出现胃肠道反应，尚有致睾丸萎缩和致畸胎的报道；3、偶有中枢神经系统症状和脱发，亦有本药引起药物性发热的报道，重复给药时可再出现。请患者不要擅自服用药物以免产生身体不适。
你好，抗癌药希罗达卡培他滨片由上海罗氏制药有限公司生产。其药物内的主要成分含有卡培他滨，请患者不要随意滥用药品。其用法用量是推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。（详情请查阅说明书）。同时需要患者们注意的是已知对卡培他滨或其任何成分过敏者禁用。既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。同其他氟尿嘧啶药物一样，卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺陷的患者。卡培他滨不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药。卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。联合化疗时，如存在任一联合药物相关的禁忌症，则应避免使用该药物。对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。
你好，维康达替吉奥胶囊是国家批准生产的处方药品，需要凭处方购买，本品的功效与作用是用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌，收集到的数据显示不良反应是尚不明确，服用药物前建议先咨询医生或药师，请谨慎用药，在平日中可以加入适当的运动对治疗病情也是大有好处。
四环生物涉信披违规将被处罚；26美元/天！诺和诺德发布口服索马鲁肽价格；天境生物与默沙东开展TJC4与KEYTRUDA联合用药研究；药品带量采购扩面开标，部分品种价格再遭腰斩……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
日前，美国希望之城（City of Hope）宣布，启动其开发的靶向前列腺干细胞抗原（PSCA）的CAR-T细胞疗法，治疗晚期前列腺癌患者的临床试验。这是美国首批全国性招募前列腺癌患者的CAR-T临床试验之一。该项试验招募33名PSCA表达呈阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，通过监测不同剂量疗法的疾病反应，确认该疗法的最佳剂量与安全性。此外，还将研究CAR-T细胞的增殖率，存活率以及持久性等情况。 前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。mCRPC是一种非常严重的前列腺癌，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，疾病依旧会出现进展。对于这些患者，标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，因此预后极差。 PSCA是一种肿瘤相关抗原，在约90%到100%的原发性和转移性前列腺癌中均有高度表达。因其较好的组织特异性，可以减轻免疫治疗对正常组织的损害。它还不易引起免疫耐受，因此在前列腺癌
今日，UroGen Pharma公司宣布了该公司治疗低级别上尿路上皮癌（LG UTUC）的非手术疗法UGN-101，在关键性3期临床试验OLYMPUS中的最新结果。59%的患者达到完全缓解（CR），且有84%的患者缓解持续时间（DOR）达到12个月。UroGen预计在今年年底向监管机构递交新药申请（NDA），并有望明年上市。如果获得批准，UGN-101将成为首款获批治疗LG UTUC的非手术疗法。此外，UroGen公司还宣布了其另一款同类产品UGN-102，在治疗中度低级别非肌层浸润性膀胱癌（LG NMIBC）的2b期试验OPTIMA II中获得的中期数据。
