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  • 服用格列卫白细胞低怎么办

    格列卫作为白血病的治疗药物,其能针对性的控制癌细胞的发展,所以在治疗白血病期间,产生的副作用也比较少,如腹泻、腹痛、乏力、食欲不振、体重增加、中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、头痛、眩晕等。

  • 灵芝孢子油软胶囊乳腺癌可以吃吗

    灵芝孢子油软胶囊的成分是灵芝孢子,其也就是灵芝在发育的后期产生出来的种子。对灵芝大家都知道,这是一种药食同源的产品,既可以作为药物使用,也可以作为饮食食用,比如,一些老年人平时都会泡灵芝孢子油粉喝,起保健作用。

  • 医保特殊病报销的药物安罗替尼能报销吗

    安罗替尼能治疗基因突变的肺癌,也能治疗肝癌,还能用于乳腺癌的辅助治疗。其针对的靶点比较多,所以治疗的癌症也比较多。

  • 椎间孔镜术后止痛氨酚双氢可带因片有吗

    椎间孔镜手术是一种微创手术,其是用于治疗腰椎间盘突出的。该手术在治疗之后,患者会出现一段时间的疼痛期,因为在手术过程中,解除了对患者的神经根的压迫,这种情况下就容易导致疼痛发生,等到神经根恢复之后,疼痛才能减轻;也有情况是手术期间,会损伤到患者的神经根,也会造成疼痛。

  • 结肠癌术后吃希罗达半年复查肺转移还可以继续吃希罗达吗?

    希罗达是治疗癌症的化疗药物,该药物也可以作为肠癌的辅助治疗药物,比如,转移性肠癌,可以单独使用希罗达治疗,能帮助患者控制病情发展,延长患者的生存期。

  • 下腹淋巴瘤用阿魏化痞膏有效果吗?

    阿魏化痞膏作为含阿魏、莪术等成分的中药外用贴剂,其宣称的“化瘀散结”功效在实体肿瘤治疗中存在争议。下腹淋巴瘤因涉及腹膜后淋巴结广泛浸润,治疗需以病理分型为导向的系统性方案为主。中药辅助干预需严格界定生物学效应边界,避免干扰规范化疗或掩盖疾病进展信号。

  • 肺癌积液可以服用臌症丸吗

    臌症丸作为含甘遂、木通等成分的中药复方制剂,其利水渗湿功效在恶性胸水管理中常被探讨。但肺癌胸腔积液的发生涉及肿瘤侵袭、淋巴回流受阻等多重病理机制,治疗需以控制原发病为核心。中药辅助治疗需严格界定适用范围与风险阈值,避免延误规范治疗或引发额外并发症。

  • 阿比特龙比卡鲁胺区别

    阿比特龙与比卡鲁胺都是用于前列腺癌治疗的药物,这两种药物在成分、功效、不良反应、用法用量方面都是有区别的。

  • 肺癌胸腔积液可以长期用臌症丸吗

    臌症丸作为含甘遂、泽泻等成分的中药复方制剂,其在恶性胸水管理中的利水消肿作用引发关注。但胸腔积液作为肺癌常见并发症,其治疗需以病因控制为核心,中药辅助治疗存在明确的疗效边界与长期用药风险,临床应用需遵循精准评估原则。

  • 肝癌用阿魏化痞膏消腹水效果如何呢

    阿魏化痞膏作为传统中药外敷制剂,其组方融合阿魏、莪术等活血化瘀成分,在肝癌腹水的辅助管理中引发关注。临床实践中需明确其作用边界,区分症状缓解与病因治疗的本质差异,避免混淆现代医学与传统疗法的循证等级。

  • 乳腺癌患者用芦康沙妥珠单抗后血常规下降还能继续用吗?

    芦康沙妥珠单抗(Sacituzumab govitecan)作为靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC),已成为转移性三阴性乳腺癌的重要治疗选择。但治疗相关的血液学毒性(如中性粒细胞减少、贫血)可能限制其临床应用。面对血常规指标下降,临床需平衡抗肿瘤疗效与骨髓抑制风险,制定个体化剂量调整方案。

  • 肺癌转移脑后出现尿失禁怎么办?

    肺癌脑转移患者出现尿失禁,通常提示神经系统受累或颅内高压,需立即明确病因并启动多学科干预。尿失禁不仅影响生存质量,还可能预示神经功能恶化,临床诊治需兼顾原发肿瘤控制与神经功能保护,同时避免过度干预加重患者负担。

  • 前列腺癌很多药都耐药了可以用阿帕替尼吗

    前列腺癌进展至去势抵抗阶段后,患者常面临多西他赛、新型内分泌治疗(如阿比特龙、恩扎卢胺)等多线治疗耐药困境。阿帕替尼作为小分子抗血管生成靶向药物,其在前列腺癌中的治疗潜力逐渐受到关注,但需严格评估其疗效预测标志物及耐受性特征,以筛选潜在获益人群。

  • 服用点舌丸有什么不良反应

    点舌丸是一种能清热解毒,能消肿止痛的药物,该药物在我们平时的生活中使用还是比较广泛的,也是家庭常备的药物。比如,平时出现的一些无名的肿痛、咽喉肿痛、乳腺增生、痤疮、口疮等都可用其治疗,除此之外,癌症也可以用其做辅助治疗药物。

  • 吃尼洛替尼出现皮疹怎么办

    尼洛替尼是治疗白血病的靶向药物,其可用于之前用其它方法治疗出现耐药之后的患者,或不耐受费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。该药能帮助白血病患者控制病情发展,延缓生存期。

  • 依沃西单抗治疗肝癌吗

    肝癌具有高度侵袭性与异质性,传统靶向治疗耐药率高且免疫单药疗效有限。依沃西单抗(Ivonescimab)通过同时靶向PD-1和VEGF的双重作用机制,理论上可协同抑制免疫逃逸与肿瘤血管生成,但其在肝癌中的临床价值尚处于探索阶段,现有数据主要来自早期临床研究。

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