糖尿病药物可抑制癌症生长
最近,加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科学家确定了一种新的机制,可传输刺激胰腺癌和前列腺癌细胞生长的关键物质,这一发现为对抗两种最致命的疾病,带来了新的希望。
癌细胞需要大量的葡萄糖来生存和生长,长期的研究已经确定了被动的葡萄糖转运蛋白,称为GLUTS,作为人体给肿瘤传输葡萄糖的主要方法。
但是,加州大学洛杉矶分校研究人员一项为期三年的研究表明,胰腺癌和前列腺癌细胞也利用来自钠依赖性葡萄糖转运蛋白(称为SGLTs)的葡萄糖。
这项为期三年的研究发表在最近的《PNAS》杂志。该研究第一作者、UCLA医学院生理学教授Ernest Wright称,本研究提供了第一个可靠的证据表明,正电子发射断层扫描(PET)成像技术和SGLT2抑制剂,可能被用来更好地诊断和治疗胰腺癌和前列腺癌。
Wright也是UCLA Jonsson综合癌症中心成员,他指出:“这项结果是令人兴奋的,因为它提供了强有力的证据表明,SGLT2抑制剂,例如,当前被FDA批准用于治疗糖尿病的药物,可能会阻断葡萄糖摄取,并减少肿瘤生长,从而提高胰腺癌和前列腺癌患者的生存率。”
Wright、Jorge Barrio、Claudio Scafoglio博士及其同事,首先定位了钠依赖性葡萄糖转运蛋白在人类肿瘤中的分布,然后利用SGLTs专门运输的一种葡萄糖类似物,测定了新鲜肿瘤中的葡萄糖摄取。他们观察到,SGLT2存在于胰腺癌和前列腺癌中,并且它协助运输对肿瘤生长和存活极为重要的葡萄糖。
然后,该小组利用钠依赖性葡萄糖转运蛋白放射性成像探针,在小鼠肿瘤模型中测量了钠依赖性葡萄糖转运蛋白的活性。该测试程序是基于加州大学洛杉矶分校率先研发的PET成像技术。结果证实,SGLT2积极参与了葡萄糖的摄取以及这些肿瘤的生长。
被动的葡萄糖转运蛋白,是目前采用PET成像技术检测和分期癌症的临床方法的基础,但这类成像技术对胰腺癌和前列腺癌不那么有效。
分子和医学药理学特聘教授Barrio说:“我们开发的特定的SGLTs放射性显像探针,对于胰腺癌和前列腺癌的诊断、分期和SGLT治疗干预监测,具有巨大的潜力。”
在美国,胰腺癌是癌症相关死亡的第四大原因,仅次于肺癌、结肠癌和乳腺癌,总体5年生存率徘徊在百分之7。前列腺癌,一般多可治愈,生存率已经得以改善,但仍然是男性癌症死亡的第二大原因。
Wright和Barrio接下来将开始一项临床研究,进一步探讨钠依赖性葡萄糖转运蛋白在葡萄糖传递过程中的重要性。他们希望这些发现会促使目前FDA批准的SGLT2抑制剂,用于减少胰腺癌和前列腺癌细胞的存活率,提高患者生存率。
同类文章排行
- 这款EGFR靶向药「换个用法」就能破解「肺控脑不控」难题?控制率100%,中位PFS已超20个月!
- 8月重磅!药监局批准3款NK细胞,为肝癌、胃癌、肺癌等带来生命火种,最长无病生存近4年
- 在肝癌治疗中添加细胞疫苗可减缓癌症进展,病情无进展生存时间大幅度提升80%!
- 质子与光子全脑全脊髓照射治疗软脑膜病变的真实世界经验
- 年轻人胃癌发病率30年翻一番
- 聚焦生存差异|HER2阳性晚期乳腺癌患者短期与长期生存的相关因素分析
- 女演员片场呕血确诊癌症!本人崩溃发声
- 柳叶刀惊曝:AI让医生“自废武功” 癌症检出率崩盘
- 全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药圣赫途在华获批
- 宗艾替尼在华获批,用于非小细胞肺癌治疗
最新资讯文章
您的浏览历史
