安罗替尼于 2015 年获得美国 FDA 授予治疗卵巢癌的孤儿药资格认定。目前，正大天晴药业和合作伙伴正在美国进行安罗替尼治疗卵巢癌、子宫内膜癌临床 1b/2a 研究。处于研究状态的癌种还包括结直肠癌，食管鳞癌，肝癌，胃癌等。在其他瘤种的研究，如软组织肉瘤，现在已经基本完成 III 期临床研究。

　　安罗替尼对很多类型的软组织肉瘤都是有效的，尤其是肺泡状软组织肉瘤(ASPS)和滑膜肉瘤(SS)，且耐受性良好。安罗替尼在软组织肉瘤(2017 年)中获得 FDA 孤儿药认定。

　　在试验过程中，发现这个安罗替尼的血药达峰时间是在给药后 4 到 11 个小时，半衰期大概是 90 个小时左右，连两周停一周这种给药方式可使血药浓度稳定维持在治疗窗之内。

　　研究结论:安罗替尼吃2周停一周的给药方式是每日一次剂量为12 mg，表现出可控的毒性、长血液保留和广谱抗肿瘤潜能，值得进一步研究。

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