每次治疗研究有了新的突破，对于我们肺癌患者和家属来讲，都像是为“抗癌”这条艰难且漫长的道路上点亮了一盏新灯。近期又有几项重量级研究交出了亮眼答卷，觅健科普君往后会定期更新新的研究进展的合集，持续为觅友们带来前沿最新的信息！

　　|EGFR：奥希替尼联合短期化疗，中位总生存期延长近1年

　　针对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者，FLAURA2临床试验的终点分析显示：奥希替尼联合化疗作为一线治疗方案，患者中位总生存期达到近47.5个月；相比奥希替尼单药治疗的患者，中位总生存期为37.6个月。两组对比，联合方案使患者死亡风险显著降低。

　　这并非意味着所有EGFR阳性患者都需加用化疗，而是多了一种“延长生存”的治疗选择。是否选择联合方案，需与医生充分沟通——结合你的年龄、身体体能状态等因素综合评估。

　　|ALK：洛拉替尼长期随访显示疗效稳定，获益明显

　　在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中，三代ALK抑制剂洛拉替尼无论用于一线（初始治疗）还是后线（既往使用过其他ALK抑制剂后），均能维持稳定疗效；同时，其对脑转移病灶的控制能力在CROWN临床试验长期随访数据中进一步证实，且研究团队通过ALK耐药机制探索研究梳理出更详细的lorlatinib耐药机制图谱。

　　注意：若既往使用过其他ALK抑制剂（如克唑替尼），或治疗前已存在脑转移，可带着既往用药记录、脑部影像学报告（如CT或MRI）与医生沟通，，明确耐药的具体原因（如特定基因突变），再选择针对性治疗方案，提升后续治疗的精准性。

　　|KRASG12C：小分子抑制剂联合策略显效，补充单药治疗局限

　　MD安德森癌症中心开展的KRASG12C抑制剂联合治疗早期研究显示：针对KRASG12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者，将KRASG12C小分子抑制剂索托拉西布或阿达格拉西布与化疗、免疫治疗或其他新型靶向药联合使用时，患者的治疗应答率（肿瘤缩小或稳定的比例）显著提升；尤其对PD-L1低表达（免疫治疗获益概率较低）的患者，该联合策略在未来可能会成为重要补充。

　　|MET：特伯替尼长期随访数据发布，巩固疗效与安全性认知

　　针对MET第14号外显子跳跃突变（METex14skipping）阳性晚期非小细胞肺癌患者的VISION临床试验长期随访数据显示：患者接受MET抑制剂特伯替尼治疗后，中位无进展生存期超过10个月，且通过“患者报告结局”（如自身症状、生活质量评分）与安全性监测发现，长期用药的不良反应（如肝功能异常）总体可控，3级及以上不良反应发生率低于15%。

　　文章源自网络，如有侵权请联系删除