临床上，我们经常会遇到一些晚期恶性肿瘤患者，在常规治疗手段用尽后，就面临着无药可用的困境。此时，临床试验往往成为一个可能的选择。许多患者和家属在深思熟虑后，还是会选择放弃这一机会。这背后的原因复杂多样，不免也可能存在“小白鼠”这一刻板印象。

　　首先，我们不妨先来了解一下什么是临床试验。

　　简单来说，药物临床试验就是在药物上市前，通过在患者身上进行薬效和安全性的全面评估。这一过程通常分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中I期多选择健康志愿者，而IV期则是在药物上市后的一段时间内进行。对于患者而言，通常被建议参与的是II期或III期临床试验。

　　二、临床试验的益处显而易见：

　　1、试验通常在权威的三甲医院进行，患者能接受到高级专家的疗治和建议，同时获得更为规范和系统的随访服务。

　　2、患者有机会提前使用尚未上市的新薬，这无疑为他们提供了更多的疗治选择和希望。

　　3、试验薬物和相关检查费用免全，这对于许多经济困难的家庭来说，很大程度上会减轻他们的负担。

　　三、尽管有这些明显的优势，为何还是有人选择拒绝呢？

　　1、观念问题：不少患者和家属对未上市药物的安全性存疑，担心成为“小白鼠”。这种对未知的恐惧和抵触情绪是可以理解的。

　　2、入组难度：临床试验的入组条件相当严格，很多患者很想参加，但在经历了多次治疗后，可能已不符合入组要求了。能够成功入组的患者，确实是比较幸运的。

　　3、对频繁检查的抵触：临床试验过程中需要进行多次检查和抽血，这对一些患者来说是一个不小的负担。他们可能觉得这些过程繁琐且痛苦。

　　4、心态转变：长时间的治疗和病痛折磨，可能让患者对生死有了更深的体悟。他们可能不愿再承受更多的痛苦和治疗，选择以一种更平和的方式度过余生。

　　最后想说的是，能够进入临床试验的薬物已经过大量的前期研究，其安全性和效性已得到初步确认。同时，整个试验过程都受到伦理委员会的严格监督，确保患者的权益得到最大保障。参加临床试验是一个自愿的选择，患者有权在任何时候、因任何原因退出试验。在此过程中，患者的举动和反应都会受到医生的密切关注。

　　希望这些能帮助大家更全面地了解临床试验，并为那些面临选择的患者和家属提供一些参考。

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