作为靶向EGFR突变的首个第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），奥希替尼已经在临床研究和真实世界中，展现了出色的疗效和安全性，是目前国内外公认的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗标准方案，许多中国患者都通过治疗得到了显著的临床获益。
ESMO22Late-Breaking-Abstract（LBA）现已公布，两项肝癌研究结果引人瞩目。卡瑞利珠单抗+阿帕替尼与索拉非尼相比肝细胞癌双终点数据公布；替雷利珠单抗对比索拉非尼肝细胞癌一线治疗结果非劣性。
CAR-T(ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。近些年来，随着生物医学发展，这种新型疗法也逐渐成为备受关注的对象，该疗法在血液肿瘤领域被认为是最具有前景的治疗方法之一。去年，一则关于天价CAR-T产品120万1针的阿基仑赛注射液新闻也曾引起过轰动。那么CAR-T疗法到底是什么？现在又有哪些已经上市的药物呢？
SOLO-1研究结果的公布，推动奥拉帕利获批卵巢癌一线维持治疗适应症，改变了晚期卵巢癌患者的治疗模式。2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其5年随访数据，创下聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARPi）卵巢癌一线维持治疗“最长PFS”纪录，真正让携带乳腺癌易感基因突变（BRCAm）晚期卵巢癌患者看了“临床治愈”的希望。仅仅两年后，SOLO-1研究的7年随访数据亮相ESMO，卵巢癌一线维持治疗OS再度实现突破，惊艳世界。值此契机，“医学界”特邀复旦大学附属肿瘤医院肿瘤妇瘤科吴小华教授、山东大学齐鲁医院妇产科孔北华教授，深入解析晚期卵巢癌患者一线维持治疗策略及SOLO-1研究7年随访数据更新的重大价值。精彩不容错过！
近年来，随着精准医学的发展，越来越多的肺癌驱动基因被发现。其中EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者最常见的驱动基因突变，存在于约一半的患者中。所幸的是，EGFR-TKI的出现给EGFR突变晚期NSCLC患者带来了长期生存的希望。特别是三代EGFR-TKI奥希替尼，不仅可以用于一/二代EGFR-TKI耐药后，而且凭借着其优异的疗效和安全性，树立了EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的新标准，并获得国内外指南一致推荐为一线优选方案。
近年来，随着精准医学的发展，越来越多的肺癌驱动基因被发现。其中EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者最常见的驱动基因突变，存在于约一半的患者中。所幸的是，EGFR-TKI的出现给EGFR突变晚期NSCLC患者带来了长期生存的希望。特别是三代EGFR-TKI奥希替尼，不仅可以用于一/二代EGFR-TKI耐药后，而且凭借着其优异的疗效和安全性，树立了EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的新标准，并获得国内外指南一致推荐为一线优选方案。
环状RNA（circRNAs）是一种具有高度进化保守性和稳定性的新型调控RNA。CircRNAs有望成为多种恶性肿瘤的潜在诊断生物标志物和治疗靶点。然而，CircRNAs在三阴性乳腺癌（TNBC）中的调控功能和潜在机制在很大程度上是未知的。
随着对非小细胞肺癌（NSCLC）生物学本质的不断探索与揭示，NSCLC精准治疗蓬勃发展，除了EGFR、ALK等常见靶点以外，HER2也成为全球研究者关注的热点与焦点，目前已有多种在研靶向HER2的药物。一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于6月3-7日举行，给全球癌症诊疗领域医生和从业者带来前沿、权威的学术盛宴。本文摘取了本次ASCO大会上部分HER2靶点相关的NSCLC领域研究，以飨读者。
一项研究显示1，在倾向评分匹配后，与二肽基肽酶4抑制剂（DPP4Is）相比，钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2Is）降低了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和肝细胞癌（HCC）的风险。与DPP4Is相比，SGLT2Is还与较低的癌症相关死亡率和全因死亡率风险相关。
万众瞩目的ESMO又来啦！2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月9日~13日在巴黎召开。作为欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，内容涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展。
根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站显示，2022年9月2日，FDA批准度伐利尤单抗（Imfinzi，阿斯利康英国有限公司）与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者。
耐药”这件事就像是悬在所有患者头顶的一柄达摩克利斯之剑，是一柄高悬头顶的危险利刃，不知何时会落下。如果一直不耐药，那疗效固然好，患者得到的缓解就可以长期地维持下去，甚至生活如常人；而一旦耐药，病灶就会再次开始迅速地生长，癌症卷土重来。目前，EGFR+最新的药物就是三代“明星”靶向药奥希替尼，虽然让很多肺癌患者成功“续命”，但是也难逃“耐药”的宿命。
先前的Ib期研究显示，针对晚期黑色素瘤患者联合使用T-VEC溶瘤细胞病毒和帕博利珠单抗安全性较佳，且完全缓解率（CRR）可观。那么，T-VEC溶瘤细胞病毒同帕博利珠单抗（T-VEC-帕博利珠单抗）联用能否改善晚期黑色素瘤患者的预后。
中国开启MET元年，打破了MET通路异常患者以往“无药可医”的困境。为了提高临床医生对MET通路异常的认识，推动罕见突变肿瘤的规范化诊疗，医学界传媒特推出“MET胜例在沃——罕见突变肿瘤MET抑制剂赛沃替尼治疗优秀病例征集活动”。
一篇发表在JVIR上的研究报告了一项试点、开放标签、0期、单臂、机会之窗实验（NCT03291379），评估了vandetanib洗脱不透射线栓塞（BTG-002814）用于可切除肝脏恶性肿瘤患者经动脉化疗栓塞（TACE）的安全性和耐受性。
“从得知肺癌晚期全身多处转移时的万念俱灰，到今天医生指着CT片子让我看完全消失不见的肿瘤已过了整整3年，不敢相信这种奇迹竟然发生在了我身上，激动的心情难以言喻！”
