小细胞肺癌SCLC是一种难治、预后差的肺癌亚型，约占肺癌的15％，其特征是快速生长和早期扩散。局限性SCLC的标准一线化疗方案为铂类（卡铂或顺铂）联合依托泊苷。但无进展生存期（PFS）仍然很低，总生存期（OS）也不超过10个月。如何延长生存期，是局限性小细胞肺癌面临最大的挑战！
在2020年的全球癌症统计中，乳腺癌超过肺癌，成为全球最常见的癌症类型。通常乳腺癌根据肿瘤细胞表达的受体类型而分为三种类型，分别为HR阳性/HER2阴性，HER2阳性，和三阴性乳腺癌。HER2低表达乳腺癌目前被视为HER2-（HER2基因原位杂交阴性，但HER2蛋白免疫组化评分为1+或2+），占乳腺癌患者的比例高达50%。然而这些患者在治疗进展后选择有限，此前靶向HER2的单克隆抗体疗法在这一群体中也未显示出显著疗效。
亮相ASCO2022年会的最新数据显示：荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗（DisitamabVedotin,DV）尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面，还是在单药治疗方面，都显示出优异疗效。
6月2日，CDE公示拟将益方生物科技的D-1553片纳入突破性治疗，用于既往接受抗PD-(L)1治疗和/或化疗后出现疾病进展，并经检测确认存在KRASG12C突变且无其它驱动基因突变或重排（如EGFR，ALK和ROS1）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
近十年来，伴随着精准医学的不断发展，肺癌的诊疗已发生翻天覆地的变化。得益于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗所取得的长足进展，NSCLC患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）得到显著延长，客观缓解率（ORR）得到显著改善，生活质量也得到大幅提升，肺癌初显“慢病化”可能。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变被称为非小细胞肺癌（NSCLC）中的“钻石突变”，患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准三代ALK-TKI洛拉替尼，用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。而随着研究人员公布了Ⅲ期临床试验CROWN研究最新3年随访数据[1]，更是让人们看到了其在ALK阳性NSCLC治疗中的巨大潜力。
KymeraTherapeutics公司今日宣布，美国FDA授予其在研蛋白降解剂KT-333孤儿药资格，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。KT-333是一款降解转录调控因子STAT3的潜在“first-in-class”蛋白降解剂。STAT3是PTCL的关键调节因子之一，目前没有靶向这一信号通路的疗法获批治疗PTCL。
手术：2012年12月19日，行卵巢癌根治术（全子宫切除+双附件切除+大网膜切除+盆腹腔肿瘤细胞减灭术+盆腔淋巴结清扫术+左腹股沟肿大淋巴结切除术），并在术中实现R0切除（因患者高龄、合并内科疾病，未给患者做腹主动脉淋巴结清扫）。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合非小细胞肺癌（NSCLC），因其在接受靶向治疗后往往可获得相对较好的预后而被冠以“钻石突变”之名。PROFILE1014研究[1]证明，一代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC，其疗效优于化疗，这也使ALK阳性NSCLC正式进入靶向治疗时代。
2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤年会（ASCO-GU）于美国东部时间2022年2月17日-2月19日召开，ASCO-GU是泌尿肿瘤领域的年度盛会之一，本次大会上尿路上皮癌领域多项重磅研究结果公布。
MET胜例在沃——罕见突变肿瘤MET抑制剂赛沃替尼治疗优秀病例征集活动”旨在提高临床医生对MET通路异常的认识，推动罕见突变肿瘤的规范化诊疗，自2022年1月推出以来，吸引了来自全国各地的肿瘤科医生的积极参与。
听说荔枝是“发物”，肿瘤患者能吃荔枝吗？ 能吃，但不能多吃，解馋即可。 荔枝是发物吗？ 在民间定义中，荔枝吃多了非常容易“上火”，因此被视为发物。 但荔枝造成的上火现象（如牙龈肿痛、口腔溃疡等），主要原因可能是荔枝的含糖量较高。因为高浓度的糖分可能会引起口腔黏膜局部高渗脱水，从而形成牙龈肿痛、口腔溃疡等上火现象。
“神仙抗癌药”DS-8201（T-DXd），经常关注咚咚的癌友应该都不会陌生。作为一个靶向HER2的ADC“神药”，DS-8201已经在多种HER2阳性肿瘤中取得了很好的成绩。在即将召开的ASCO2022年会上，DS-8201又会带来哪些新的成果呢？
百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准两种基于重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）的治疗方案（Opdivo与含氟嘧啶和含铂化疗联用；Opdivo与抗CTLA-4抗体Yervoy联用）作为一线疗法，治疗晚期不可切除，或转移性食管鳞状细胞癌。
5月27日，科伦博泰宣布，由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授和张剑教授团队主导的A166用于经过多线治疗的HER2+乳腺癌患者的I期剂量扩展研究的更新数据将在2022ASCO年会公布。结果显示，4.8mg/kg组客观缓解率(ORR)为73.9%，中位PFS为12.3个月，不良反应可控。
诺华,JAK抑制剂,芦可替尼片
