TOPAZ1结果显示度伐利尤单抗加化疗与单独化疗相比,OS分别为12.8个月与11.5个月（P=0.021）。中位PFS为7.2个月vs单独化疗的5.7个月（P=0.001）。随后NCCN将度伐利尤单抗加吉西他滨/顺铂联合方案作为晚期胆道癌一线治疗的首选方案。9月2日，FDA批准杜瓦单抗加吉西他滨和顺铂治疗胆道癌。度伐利尤单抗加吉西他滨和顺铂无疑成为晚期胆道癌一线的新标准。
乳腺癌内分泌治疗由于较好的疗效，能显著降低复发风险等优势，在临床贯穿了乳腺癌患者（激素受体阳性患者）从早期的新辅助治疗到术后辅助及复发解救的全部治疗过程。
所有晚期EGFR突变型NSCLC患者都不得不面临的一个局面，就是TKI耐药问题！面对这一道不得不面对的难关，所有经过TKI一线或二线治疗的患者，NCCN指南所推荐：若患者存在T790M突变，推荐三代TKI奥希替尼；若没有T790M突变或奥希耐药的患者，则推荐化疗标准治疗。令人可惜的是，以铂类为基础的化疗，中位PFS仅有4、5个月左右，疗效十分有限！但随着研究的不断开展，免疫疗法终于向着驱动基因阳性NSCLC进军了!
2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于巴黎时间9月9日至13日举行，已完美落幕。消化道肿瘤领域的研究进展精彩纷呈，其中，评估T-DXd在HER2阳性晚期胃癌二线治疗效果的DESTINY-Gastric02研究荣登ESMO“MiniOral”专场，公布总生存期（OS）、患者报告结局（PRO）及更新的安全性数据[1]。本文总结了HER2阳性晚期胃癌现有的二线药物治疗进展和未来潜在的发展方向，并详细解读DESTINY-Gastric02研究结果，为HER2阳性晚期胃癌二线治疗提供依据。
对于HR+/HER2-乳腺癌而言，内分泌治疗不可或缺。常见药物包括?选择性雌激素受体调节剂（SERM，如他莫昔芬）、选择性雌激素受体下调剂（SERD，如氟维司群）、芳香化酶抑制剂（AI）等。从作用机制上看，AI通过抑制雌激素生成发挥抗肿瘤效应，而他莫昔芬和氟维司群均能阻断雌激素受体（ER）
2022欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会已落下帷幕。作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，每年都有超过30000名专业人士参加会议，2000多份摘要提交，全球专业人士瞩目。 化疗作为晚期肺癌病人的重要治疗手段，其新药的发展备受关注；IL-1抑制剂、PD-1抑制剂等新药大放异彩。作者特此整理了canakinumab（CAN）、cemiplimab（CEMI）、MEDI575的临床研究数据解读。
接受骨髓抑制化疗的癌症患者常有发生化疗诱导的中性粒细胞减少症(CIN)的风险。中性粒细胞减少使患者易发生可能危及生命的并发症，包括发热性中性粒细胞减少症(FN)、抗生素使用、住院治疗和死亡率增加。此外，肿瘤医师可能会降低化疗剂量，这可能导致相对低剂量强度，并对治疗结果产生负面影响。粒细胞集落刺激因子(Granulocytecolony-stimulatingfactors,G-CSFs)于20世纪90年代首次引入临床，降低了这些并发症的发生率并改善了患者结局。
2022年9月22日，中国上海——今天，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂奥拉帕利（商品名：利普卓）新适应症：奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。在鼓励医药创新及加速推进临床急需新药审批的政策支持下，奥拉帕利再次在中国获批晚期卵巢癌一线维持的新适应症。
在一项正在进行的，非盲、单臂II期研究（NCT02927301）中，181名未经治疗、IB-IIIB期、病灶可切除的非小细胞肺癌的患者接受了两剂阿替利珠单抗新辅助治疗。主要结局为切除肿瘤无EGFR或ALK改变的主要病理反应（MPR；存活恶性细胞≤10%）。对143例患者进行主要终点分析，MPR为20%（95%CI，14%-28%）。
乳腺癌内分泌治疗由于较好的疗效，能显著降低复发风险等优势，在临床贯穿了乳腺癌患者（激素受体阳性患者）从早期的新辅助治疗到术后辅助及复发解救的全部治疗过程。
礼来今日宣布，美国FDA已加速批准Retevmo（selpercatinib）扩展适应症，不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。这些患者接受前期系统性治疗后疾病进展或者没有其它满意的替代治疗选择。此前，selpercatinib已经获批用于RET基因融合的晚期NSCLC。
BMJ：围手术期使用低分子肝素进行血栓预防的时间延长并不能提高接受手术切除的结直肠癌患者的无病生存期或总生存期
下述两名患者均为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）病例，明确诊断后均给予阿帕他胺+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗，约2个月患者PSA降至0.02ng/ml以下，实现PSA深度速降。在后续持续治疗中，PSA进一步下降至<0.001ng/ml并维持稳定且影像学结果亦有明显改善。为患者带来长期生存希望。
GENFIT近期宣布FDA已授予GNS561（ezurpimtrostat）孤儿药资格，这是一种新型PPT1抑制剂，用于治疗胆管癌。
9月16日，君实生物特瑞普利单抗新适应症获国家药监局批准，联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因（EGFR/ALK）阴性的晚期非小细胞肺癌。
一些由免疫检查点抑制剂（ICIs）引起的免疫相关不良事件（irAE）与患者的临床获益相关已在黑色素瘤中被证实。而肝细胞癌患者不良事件与药物疗效方面的研究也多次被报道，但大多数样本量较小且缺少统计学差异。
