艾康宝有抗肿瘤作用，像其中的灵芝，是一种能促进单核巨噬细胞的吞噬功能、通过提升人体的造血能力尤其是白细胞的指标水平，同时对癌细胞有抑制作用，因此在抗肿瘤方面有着不错的效果。晚期胃癌患者能服用艾康宝吗?
你好，作为临床上十分常见的一种药物，各位患者朋友们可以选择使用复方木鸡颗粒来治疗，疗效方面也都还是十分不错的，如果您想要购买复方木鸡颗粒的话，选择当地的正规药店，正规网上药店或者是医院，只有这样才可以保证您所购买的复方木鸡颗粒的质量是好的。
你好，安替可胶囊是国家药监局批准的第一个抗肿瘤中药，属于国家三类新药、国家中药保护品种，已被列入《国药基本药物》大典，同时是国家医保乙类抗肿瘤药物。安替可胶囊主要成分为蟾皮和当归，具软坚散结，解毒定痛，养血活血等功效，对肝癌、胃癌特别是食管癌有良好的治疗效果。
你好，增生平片由山豆根、拳参、北败酱、白鲜皮、夏枯草和黄药子等多味中药组成。山豆根清胃火，消肿利咽为君药。拳参凉血，活血而消肿;夏枯草清郁热，软坚散洁，二药为臣。北败酱清热，化瘀散结;白鲜皮清热;黄药子散结消肿而为佐使。六药共奏清热解毒，化瘀散结之功。
你好，复方天仙胶囊常被用于食道癌、胃癌，也可用于治疗其他恶性肿瘤，配合放、化疗可提高疗效，对晚期癌症可缓解症状，延长生存期。现代药理研究表明，复方天仙胶囊主要有抗癌，促进免疫功能和抗胃溃疡、强心、降血压等作用。所以，复方天仙胶囊对治疗癌症有很大的作用。
你好，药品的不良反应是指按正常用法用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。是要注意的，该反应是患者用来治疗疾病外，出现的无关有害反应。
你好，司莫司汀胶囊脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。
你好， 虽然顺铂注射液的治疗范围很广，但也要注意一些用药事项： 1.下列患者用药应特别慎重： 即往有肾病史、造血系统功能不全、听神经功能障碍，用药前曾接受其它化疗或放射治疗、及非顺铂引起的外周神经炎等。
你好，胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度的胶质瘤，属WHOⅣ级。肿瘤位于皮质下，呈浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。
你好，用药前，一定要先去医院检查，明确原因之后，再针对性治疗，不要盲目的用药治疗，以免影响疾病的恢复，再者服用了这个药之后，一定要注意观察疗效和副作用，如果用药后，症状不见好转，或者出现了比较严重的副作用，就要及时去医院治
你好，二十五味鬼臼丸的君药鬼臼果含鬼臼毒素、去甲基鬼臼毒素、锡金鬼臼毒素等化学成分，药理学实验证实：鬼臼毒素具有抗肿瘤活性，对子宫颈癌、食道癌、脑胶质母细胞瘤有较强的抑制作用。从茜草分离出的环已肽类化合物，石榴子种油17β—雌二醇、紫草所含紫草素等15味药材均有抗肿瘤功效，对子宫颈癌，子宫肌瘤等妇科疾病具有治疗作用。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗(初治)DLBCL患者和既往已接受治疗(经治)DLBCL患者中开展的Ib/II期临床研究(GO29044和GO29365)的结果。
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，在日本推出PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)的840mg静脉制剂。Tecentriq 840mg剂量规格将提供一种优化的方案，每两周一次给药，治疗PD-L1阳性不可切除性或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。
2019年11月27日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂?(阿帕他胺片，英文商品名：Erleada?，apalutamide)在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。此前，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂?明显的临床优势授予其“优先审评”资格，并将安森珂?纳入第二批临床急需境外新药名单，成为中国首个获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交BTK抑制剂tirabrutinib hydrochloride(ONO-4059，tirabrutinib)用于治疗华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia，WM)和淋巴浆细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma，LPL)和制造和营销申请。今年8月底，小野制药还在日本提交了该药治疗复发性或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的制造和销售申请。
德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带MET基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2018年3月，MHLW还授予了tepotinib治疗携带MET基因第14号外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者的SAKIGAKE资格(创新药物)。
