日前，总部位于图宾根的生物制药公司CureVac在其最新的财务报告中透露，该公司与德国生物技术公司勃林格殷格翰(Boehringer)的肺癌项目已经终止。
腺癌(胰腺导管腺癌)是一种恶性程度较高，诊断和治疗都较困难的消化系统恶性肿瘤，由于其隐匿性强、预后差、复发率高以及治疗过程中不断产生的耐药性，被称为“癌中之王”。
8月18日，Alligator Bioscience宣布该公司已经与总部位于芬兰的Orion Corporation(Orion)公司签订研究合作和许可协议，以共同发现和开发(discover and develop)新的双特异性抗体(双抗)癌症疗法。在最初的合作研究期间，Alligator Bioscience将获得预付款和研究支持款项。此外，作为协议的一部分，Alligator Bioscience有资格获得高达4.69亿欧元的开发、获批和销售里程碑款项。
8月16日 ，亘喜生物宣布与明济生物正式签署一项独家授权协议，双方将聚焦Claudin18.2(“CLDN18.2”)靶点，通过基因工程技术开发一系列新型细胞疗法。
8月17日，诺诚健华和Incyte公司联合宣布，诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签订了合作和许可协议。据悉，本次交易价值超1.1亿美元。
年龄相关的克隆性造血作用(ARCH)的特点是造血干细胞或其多能后代细胞中与年龄相关的体细胞突变的积累，而携带驱动突变的造血干细胞或能被正向选择，而携带这些突变的细胞的频率也会上升，尽管ARCH是血液恶性肿瘤的已知风险因子，比如急性髓性白血病等，目前研究人员并不清楚为何一些携带ARCH驱动突变的人群并不会进展为急性髓性白血病?近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了上述关联背后的分子机制;同时研究者还描述了乳腺癌细胞如何利用胆固醇来发展出对压力的耐受性，从而就使其在从原始肿瘤位点迁移时不至于死亡。
——根据3期KEYNOTE-355试验的结果，Keytruda被批准用于治疗PD-L1阳性、不能手术的或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者; ——根据3期KEYNOTE-177试验的结果，Keytruda被批准作为单药疗法用于治疗不可切除性、晚期或复发性、微卫星不稳定性高(MSI-H)结直肠癌(CRC)患者。
罗氏(Roche)近日宣布，该公司已决定自愿从美国撤回一项加速批准：抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)联合化疗(Abraxane，白蛋白结合型紫杉醇[nab-紫杉醇])，用于治疗经FDA批准的检测方法证实肿瘤表达PD-L1、不可切除性、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。
来自瑞典林雪平大学等机构的科学家们通过研究发现，在很大一部分小儿T细胞急性淋巴细胞白血病中肿瘤抑制性基因TET2处于沉默状态;该基因能被当前一种名为5-氮杂胞苷的药物疗法再度激活，相关研究结果表明，5-氮杂胞苷或能作为治疗小儿ALL的一种新型靶向性疗法。
对欧洲复发或难治性DLBCL患者来说，Minjuvi的批准是一个重要的里程碑。DLBCL是成人中最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，Minjuvi将解决30-40%在初始治疗后无应答或复发患者的紧急医疗需求。在欧洲，每年约有1.6万名患者被诊断为复发或难治性DLBCL。随着这项批准，Minjuvi将为欧盟符合资格的DLBCL患者提供一个新的、急需的治疗选择。
8月10日，FDA受理Keytruda另一项sBLA申请，单药用于高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)晚期子宫内膜癌患者，这些患者既往在任何环境中进行全身治疗后疾病进展，且不适合根治性手术或放疗。PDUFA日期为2022年3月28日。
7月26日，溶瘤病毒疗法开发公司Candel Therapeutics公布了IPO定价，募资额约为7200万美元。 IPO的部分收益将推动CAN-2409(aglatimagene besadenovec)的两项Ⅲ期试验的进行。Candel 希望在2022 年上半年开始CAN-2409在脑癌中的研究，并在今年第三季度完成前列腺癌试验的招募。
8月12日，康宁杰瑞宣布公司自主研发的HER2双特异性抗体KN026新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究(研究编号：KN026-208)近日完成首例患者给药。
2020年，世界卫生组织(WHO)发布了新的促进成年人身体健康的运动建议，包括每周进行150-300分钟的中等强度有氧运动，或75-150分钟的高强度有氧运动，或两者的等量组合;以及每周进行2次肌肉力量训练，如下蹲、划船、平板支撑、重量训练等。
研究人员指出，过去针对肺鳞癌的不少临床试验都失败了，通过更深入地了解这种癌症的生物学基础，将揭示治疗肺鳞癌的新机会。例如，FGFR1是肺鳞癌中经常出现扩增的一个基因，然而先前直接针对FGFR1的试验未能取得成功，而这项研究显示，基因NSD3可能是FGFR1扩增型癌症中肿瘤的关键驱动因素，可作为潜在的治疗靶点。
