第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开。大批创新疗法的最新临床进展出炉。找药宝典也在第一时间对值得关注的研发进展进行了报道。作为世界上最大的临床肿瘤学会议之一，今天我们对ASCO公布的研究进行经典汇总。
消化道肿瘤篇 此次ESMO是消化道肿瘤的大赢家，特别是K药和O药表现不俗，在辅助和晚期化免一线上均为阳性，为今后消化道肿瘤的免疫治疗打开局面。
肿瘤疫苗对于患者朋友一直充满神秘，但始终未正式踏入临床治疗的正式舞台。而今年4月1日，肿瘤疫苗Tedopi官网首曝，OSE-2101在PD1/L1治疗失败后NSCLC的III期临床试验中取得了阳性结果，后线治疗的1年生存率达到46%！让全球肿瘤界为之振奋。这个万众瞩目的研究，在最近召开的2020ESMO大会上，正式公布了其III期中位OS结果，让我们一起看一下！
9月22日，默沙东在ESMO 2020大会结束后举办了线上投资者大会，对其在会议上公布的数据又进行了简单的概括，并同时展示了公司其他肿瘤管线进展情况。默沙东在肿瘤管线方面拥有多项早期资产，其中免疫疗法达20余项。此次，默沙东在投资者大会上除介绍Keytruda外，还介绍了奥拉帕利(PARP抑制剂)、Vibostolimab (TIGIT单抗)、MK-4830 (ILT4单抗)和MK-6482 (HIF-2α抑制剂)。
今日，美国癌症研究协会(AACR)发布了2020年抗癌进展报告(AACR Cancer Progress Report 2020)。AACR成立于1907年，是世界上成立最早，规模最大的致力于全面、创新和高水平癌症研究的科学组织之一。今日发布的综合性报告回顾了截至2020年7月底，过去一年里我们在抗击癌症路上获得的众多进展。它不但包括对创新抗癌疗法的总结和对癌症研究最新进展的梳理，还对预防癌症和患者护理做出了详尽的汇报。不论你是药物研发人员、患者、护理人员，还是只想增进对癌症的了解，这份报告都能给你提供有益的信息。今日，药明康德内容团队将与读者分享这一报告的精彩内容。
在近日举办的第23届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)相关负责人介绍了2020年中国肿瘤创新药的审评审批情况。根据会上分享，截止2020年9月10日，已经有17款抗癌创新药在中国获批上市，包括PD-1/L1抑制剂、抗体偶联药物(ADC)、第三代EGFR-TKI等不同作用机制的创新疗法，以及2款生物类似药，涵盖肺癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤、肝癌、胃癌、套细胞淋巴瘤等多种癌症。
温迪·赖尔斯女士(Wendy Ryals)是一位美国普通农民，也是一位肺癌幸存者，她曾梦想着有一天能省下足够的钱来帮助无家可归的人。在一个晚上，温迪开始咳嗽并咳出一点血，她回到诊所，那里的医生送她去做X光片，在她的左肺显示出一个大的10.5厘米肿块。2017年2月，活体组织检查证实她患有非小细胞肺癌。
PACIFIC研究在欧洲肿瘤内科学会上公布了最终的OS数据和4年生存率数据，让III期肺癌(局晚期肺癌)患者看到了治愈的希望。 III期肺癌约占整体非小细胞肺癌的1/3，其中，有大约一半的患者由于局部发展较晚而无法手术切除。但这类患者疾病并未发生远处转移，在病情发展上与转移性IV期患者依然存在本质区别。通过在全身化疗基础上采用放疗加强局部治疗的方式，可以提升该类患者的生存率，IIIB、IIIC期的中位生存时间分别为19个月和12.6个月，5年生存率为26%、13%。但是与可手术的IIIA期患者的生存差距上仍然非常显著，这成为医学界需要攻克的难题。
9月21日，天境生物(“公司”)宣布其用于治疗复发或难治性晚期淋巴瘤患者的在研新药lemzoparlimab(也称为TJC4)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展1期临床试验(CXSL2000206)。这是lemzoparlimab在中国获批的首个国际多中心临床试验，也是在中国第二个获批进入临床研究阶段的新药申请。目前，lemzoparlimab用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(r/r AML)患者的中国1/2a期临床试验(CXSL1900039;NCT04202003)也正在进行中，预计将于2021年初获得临床结果。
v
