在肺癌的世界里，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的“江山”，而其中约10%的高加索患者和40%的亚洲患者携带EGFR基因激活突变。这类患者的癌细胞就像被按下了“疯狂增殖”的开关，而EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）则是精准关闭开关的“钥匙”。
2025年5月30日至6月3日，第61届美国临床肿瘤学会年会（ASCO2025）在美国芝加哥隆重举行，再次吸引了全球肿瘤专家的目光，会议期间，中山大学肿瘤防治中心张力教授发布了“芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）治疗既往接受过治疗的晚期EGFR突变NSCLC：来自OptiTROP-Lung03随机研究的结果。”证明了芦康沙妥珠单抗在EGFR突变阳性患者中的安全性和有效性，为TROP2ADC类药物的临床应用提供了更为丰富的循证医学证据。会后，POCKETIN特邀张力教授解读OptiTROP-Lung03随机研究，探索TROP2ADC药物的未来发展方向。
ADOPT-lung（ETOP25-23）研究是正在进行的一项国际多中心、开放标签的III期临床试验，专门针对部分可以手术切除的、局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，评估在现有治疗基础上，增加免疫治疗药物——度伐利尤单抗（durvalumab）的长期益处。
我们国人对癌症这个疾病有一种深度的恐惧，很多患者和家属误以为癌细胞分分钟爆发，但实际癌细胞的倍增时间长且传统治疗化疗的应答率低。综合各种病历资料判断时机非常重要。
同写意年度巨献！！大会特设“ADC的天空”分会，7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”！ 下一代ADC药物开发以来，新毒素和连接子的开发逐步成为底层技术，多抗或多毒素成为新的趋势，继Araris和普众卷到三毒素和六毒素后，Aarvik则卷到四抗ADC。
PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂（ICI）已经改变了多种肿瘤的治疗方法，但是很多患者并不能从免疫检查点抑制剂里获益，以尿路上皮癌患者来说，在高风险肌层浸润性尿路上皮癌中，即使进行了根治性手术和辅助治疗使用了免疫检查点抑制剂，仍然有大概50%的患者会发生转移和复发。转移性尿路上皮癌中，接受免疫检查点抑制剂治疗的患者只有20%到30%可获得持续缓解。为此，大家将目光转向了联合治疗，以提升治疗的应答率。
近年来，针对PD-(L)1和CTLA4的免疫检查点抑制剂（ICI）极大改善了肺癌患者的预后，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。然而，许多患者对ICI无反应，或起初有效但后期发生疾病进展，这主要由于肿瘤对免疫治疗产生的内在及获得性耐药。
天气越来越热，有病友说：“抗癌三年，每年5、6月份气温上升开始（疾病）进展，进入9、10月份天气凉爽趋于稳定......天热的时候体感不好！”
2025年6月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准ROS1抑制剂——己二酸他雷替尼（英文名:Taletrectinib）上市。适用人群为局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。早在2024年12月，中国国家药监局（NMPA）也已经审批通过此药在中国上市。
鳞状细胞肺癌（sqNSCLC）占所有非小细胞肺癌（NSCLC）病例的25%至30%，并且与较差的预后相关。尽管免疫检查点抑制剂可改善晚期sqNSCLC的预后，但化疗联合抗PD-（L）1治疗对晚期PD-L1阴性sqNSCLC患者的真正益处尚不清楚。
肿瘤组织是晚期肺癌分子检测的主要底物。然而，对于一些患者来说，从活检中获得足够的组织样本进行分子检测通常具有挑战性。支气管清洗液上清液（BWFS）含有肿瘤来源的DNA，可作为基因分型的补充剂。本研究的目的是评估检测BWFS样本中基因改变的有效性和精度，并评估其临床潜力。
确诊恶性肿瘤，家属会想尽各种办法置办营养和好的食物，但是有时候错误的饮食会导致治疗药物疗效大打折扣（比如柚子会让很多药物效果暴跌）。今天癌度给大家总结了一篇内容，希望对大家有所帮助！
由于晚期恶性肿瘤目前仍然不能被治愈，因此不断寻找更新的药物就成了科研人员的使命。最近，在2025年美国临床肿瘤学年会ASCO年会上传来振奋人心的消息：一种名为DB-1310的新型抗体偶联药物（ADC），在多种晚期实体瘤中展现出可喜疗效，尤其是对已接受多轮治疗、耐药的EGFR突变型非小细胞肺癌患者，使用DB-1310达到了的44%的缓解率和18.9个月的总生存期。这项由加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）牵头的国际临床研究，为一部分“无路可走”的癌症患者打开了新局面。
安进公司近日公布了其T细胞接合抗体Imdelltra治疗既往接受过治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者的三期临床试验积极结果。
肿瘤治疗一个常见的误区是：“用的药越多，治疗肿瘤的效果越好”，但事实并非如此，任何药物都有不良反应，如果不能对症联合药物反而适得其反。最近的LEAP-006临床研究发现，在治疗晚期非小细胞肺癌时，在PD-1联合化疗的基础上添加抗血管生成靶向药仑伐替尼，并没有为患者带来更好的疗效。这项研究发布在最新的国际学术期刊，癌度为大家做一下编译，希望给到大家参考。
随着九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)的多项新适应证获得国家药监局的上市批准，可适用于适龄男性女性接种，中国进入“男女共防HPV相关癌症及疾病”的新阶段。HPV是指人乳头瘤病毒。
