肺癌和慢性阻塞性肺疾病（COPD）是两个主要的公共卫问题和关注点。据报道：慢性阻塞性肺病是从不吸烟者肺癌发病的独立危险因素。癌症患者每年的慢性阻塞性肺病死亡率正在上升，这种趋势在肺癌患者中更为明显。COPD是肺癌患者非癌症死亡的第大常见原因。相反，肺癌也是COPD患者死亡的重要原因，近40%的COPD患者在诊断出肺癌后1年内死亡，肺癌占所有COPD相关死亡的33%。不幸的是，只有部分LC-COPD患者得到正确诊断和治疗：其中只有7.1%的患者得到准确、全面的诊断，只有28-35%的LC-COPD患者接受规范治疗。肺癌和慢性阻塞性肺病共存会使治疗变得更加复杂和具有挑战性。关于LC-COPD的较佳管理和治疗方案没有足够的数据，也没有共识或标准化方案。为此，中华医学会肺癌与慢性阻塞性肺病学组经过广泛讨论，制定了本共识文件。
在与医疗团队讨论预防复发的方案后，医生告诉她有一款实验性癌症疫苗正在招募患者，她熟悉临床试验的一些局限性，知道临床试验并不是100%能获益，但相比束手无策的担心癌症卷土重来，她还是决定尝试。因为这款疫苗是由大名鼎鼎的Moderna公司研发的，并采用了与新冠疫苗类似的mRNA技术，她期待这款疫苗能精准的清除她体内残存的黑色素瘤细胞，保护她远离复发。此外，她决定参加的一个重要因素是她知道进入实验组会受到医疗团队的的关注，因为在临床试验中过程中会受到非常密切的跟踪。
2023年共有390个药品通过初步形式审查，其中有84款是抗肿瘤药物。值得注意的是，多款抗乳腺癌热门新药都已入列！姐妹们，这意味着在用上这些新药好药的同时，还能省下不少钱呢！这就是咱们积极治疗的底气啊！
在一项突破性研究开放标签的多中心1b/2aGT-30（NCT04251117）研究中，个性化新抗原疫苗再次证明了其在治疗既往接受治疗的晚期肝癌患者中引发持续反应的巨大潜力。根据新数据，对于晚期肝细胞癌（HCC）患者，通过注射GNOS-PV02和质粒编码白细胞介素-12（PTCV）后进行电穿孔，实现了完全缓解和持久的部分缓解。
肺癌是中国发病率和死亡率高的恶性肿瘤，根据国家癌症中心发布的新统计数据，新发肺癌病例占中国新发癌症总数的20%，每年约有65.7万人死于肺癌。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌患者总数的80%以上，局部晚期NSCLC（LA-SCLC）占NSCLC患者总数的30%左右，且随着我国老龄化人口的增加，75%的Ⅲ期NSCLC患者因内科疾病等其他原因无法耐受手术切除，即使是可手术切除的Ⅲa期非小细胞肺癌患者其5年生存率也仅为36%。
继EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向药物在肺癌临床试验大获成功后，针对HER2等肺癌中相对少见的治疗靶点，及KARS等过去普遍认为难以成药的靶点的药物研发与临床试验陆续开展，共同助力肺癌治疗迈入精准新时代。
由于咱们国家的炎热天气还将会持续一段时间，所以今天我们的文章不给大家介绍新药、新治疗措施，而是将妙佑医疗国际新闻网的一个小贴士翻译过来，希望本文的相关内容对大家有所帮助。这篇文章主要是关于夏季的安全护理方面。
肝细胞癌（HCC）是全球范围内的一种恶性肿瘤，尤其在中国等亚洲地区具有高发病率。随着医疗技术的不断进步，寻找适用于不同地区和患者群体的分期系统成为了一项重要任务。一项新研究，题为《中国肝癌分期系统在HCC患者中的优越性：TACE治疗效果的深入分析》，旨在评估中国肝癌（CNLC）分期系统相对于巴塞罗那肝癌（BCLC）分期系统在中国初诊HCC患者中的预后表现，特别是对于接受经动脉化疗栓塞治疗（TACE）的患者。
通过放射疗法和化学疗法放大基因组不稳定性一直是一种强大但非选择性的杀死癌细胞的方法。精准医学通过提出选择性靶向癌细胞的概念彻底改变了癌症治疗。多聚ADP核糖聚合酶抑制剂（PARP抑制剂）作为初批进入临床的靶向DNA损伤反应的药物，代表了精准医学的成功范例。
药物引起的肝衰竭是欧洲和美国急性肝衰竭的常见原因，而病毒感染（主要是甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒）是发展中国家急性肝衰竭的主要原因。在许多引起肝衰竭的病例中，为常见的致病药物是对乙酰氨基酚（扑热息痛）。对于肝衰竭，早期肝移植可能是一个重要的治疗选择，因为只有50%到60%的药物性肝衰竭患者在不进行肝移植的情况下存活。
肺癌近来已成为全世界常见的恶性肿瘤和癌症死亡的常见原因。预计到2030年，肺癌将成为七大死因之一，占全球总死亡人数的3%。除了高死亡率之外，癌症给政府、患者和家庭护理人员乃至整个社会带来相当大的经济和财政负担，特别是在发展中国家。此篇综述对估计肺癌疾病成本的研究进行了系统回顾，以比较研究之间的成本并归纳影响成本的因素。
在接受了新型个体化免疫疗法后，3名患者肿瘤显著缩小，其中2名患者在6个月和10个月内获得了部分缓解。1名已经出现肝脏、淋巴结和纵隔转移的非常幸运的晚期患者肿瘤持续完全消退长达10年，重新回到正常生活！
近日，德琪医药发布公告称，其全球一个(first-in-class)的抗CD24单克隆抗体ATG-031的I期临床试验申请(IND)已获美国食品药品管理局(FDA)批准。据介绍，ATG-031是一款完全由德琪医药自主研发和开发的、全球一个在肿瘤治疗领域进入临床开发阶段的抗CD24单克隆抗体，也是其第3个在美国获批开展临床研究的产品。
中国科学技术大学附属第一医院肿瘤营养与代谢肿瘤科李苏宜主任表示：这是因为碳水化合物进入人体后，会以葡萄糖方式被吸收利用，而恶性肿瘤组织却将葡萄糖作为的能量来源。
肿瘤的治疗效果是大家关心的话题。在治疗过程中，好的消息无疑是被医生告知CR（疾病完全缓解）。
胃肠道间质瘤（GastrointestinalStromalTumor，GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的实体肿瘤，是消化道常见的间叶源性肿瘤。由于胃肠道间质瘤症状不明显，早期很难发现，不少患者确诊时已经是中晚期，药物治疗是主要的选择。近年来，靶向治疗的出现为中晚期胃肠道间质瘤带来了更多选择。
