CAR-T细胞疗法已经在血液类肿瘤中取得了令人惊喜的治疗效果，FDA也已经批准了多款CAR-T疗法上市。然而，CAR-T在治疗实体瘤方面仍然存在挑战。其中一个原因是CAR-T细胞附着于肿瘤外部，不易向肿瘤内渗透，因此对实体瘤效果不佳。而TCR-T细胞疗法成为攻克实体瘤的一种有潜力的方法。
真核生物细胞的每条染色体末端都包含着一种被称为端粒(Telomere)的结构，它是一段 TTAGGG 高度重复系列与蛋白质组成的复合体。端粒的存在有两个作用：一是保护染色体上的基因编码区并防止它们被破坏。二是作为一个生命时钟，控制着细胞可以分裂的次数。
目前，抛开传统手术、辅助性干扰因素、常规化疗和靶向治疗等治疗手段之外，免疫治疗已成为恶性黑色素瘤最主要的药物治疗手段，但仍存在耐药、临床应答率不足、免疫不良反应等问题，探究和阐明中国黑素瘤患者的发病和免疫治疗抵抗的新机制，开发筛选免疫治疗高效策略、提高患者应答率的新治疗方法迫在眉睫。针对上述问题，中南大学湘雅医院陈翔、刘洪等研究团队开展了一系列研究。
免疫微环境的异质性是肿瘤耐药、复发和预后差的重要原因之一。近年来，免疫治疗及相关联合治疗方案给晚期肿瘤患者带来希望，系统探究肿瘤免疫微环境的异质性对于治疗选择、疗效预测、方案优化及开发新的免疫治疗靶点等有重要指导作用。 然而，目前科学家对肝癌免疫微环境的异质性仍缺乏系统深入的认知。
近日，来自复旦大学附属肿瘤医院头颈外科等机构的研究者们，通过多组学联合分析手段，发现了甲状腺髓样癌中新的致病基因;并首次提出了甲状腺髓样癌的三类分子分型，指出了每种分子分型潜在的精准治疗方向。
由NF-κB和Spp1所介导的MDA-9促进肝细胞癌的关键作用，并支持了使用MDA-9抑制剂来作为恶性肝细胞癌潜在疗法的理论依据。
GRAMD1C蛋白可以通过抑制自噬早期的弯曲自噬膜形成，抑制自噬起始复合物的招募，从而抑制自噬体的生物合成。
胰腺癌(pancreatic cancer)是指胰腺细胞发生癌变而产生的肿瘤，这些肿瘤细胞具有侵犯其他组织的能力。因其早期通常没有症状，且这些症状通常不具特异性，所以发现胰腺癌时常常已经进展到癌症晚期，癌细胞已经远端转移到身体其他部位。胰腺腺癌的预后通常很差，一年存活率和五年存活率分别仅有25%和5%;早期诊断的五年存活率则提高到约20%。
通过PROTAC靶向降解具有促进肿瘤功能的蛋白质NAMPT的有益效果和可行性，能够达到传统酶抑制剂难以实现的效果。
恢复筛状前列腺癌患者机体免疫信号的潜在治疗机会，这或许会给患者的治疗带来更好的机会。
液体活检是指对血液样本进行的检测，以寻找血液中的循环肿瘤细胞或肿瘤细胞DNA片段，液体活检可用于帮助早期发现癌症、指导治疗、检测癌症复发等。
晚期胰腺癌的一种新的选择是溶瘤病毒免疫疗法，它使用野生型或基因修饰的病毒选择性地杀死肿瘤细胞，并促进针对肿瘤的固有和适应性免疫应答。
贝伐珠单抗作为一种抗血管生成药物，能够抑制肿瘤新生血管形成，改善肿瘤微环境，增加化疗药物敏感性。至今被证实与化疗、靶向、免疫等治疗手段联合用药，调整剂量均有出色抑制肿瘤效果!贝伐珠单抗本身是一种重组人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体，其可通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)活性及抗血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)于11月5-12日在北京召开。据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)相关负责人介绍，截至2022年10月，有21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市，涵盖肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤等不同癌种。人民日报健康客户端针对21款获批上市的抗肿瘤药进行了梳理。
中国国家药监局官网显示，PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda，K药)新适应症上市申请获得批准，推测适应症为用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危TNBC患者的治疗。
肿瘤微环境(TMEs)需要先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的协同作用，从而影响肿瘤的进展和免疫治疗。Caspase激活的促肾上腺皮质激素促进肿瘤死亡，并促进抗肿瘤免疫。目前尚不清楚免疫细胞焦亡如何影响肿瘤微环境。
