拉罗替尼是从美国进口来的，用于治疗癌症的药物。其是从美国礼来制药子公司生产的，能用于治疗NTRK基因融合的实体瘤。
阿美替尼在目前来说，已经是治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物了。该药物是2020年3月份我国批准上市的，在2023年3月份被纳入医保的。纳入医保之后，其价格就下降了。
阿美替尼是非小细胞肺癌患者使用的第三代靶向药物，该药物能治疗的是，通过基因检测之后有EGFR T790M突变的阳性的非小细胞肺癌患者。
安罗替尼是肺癌常用到的一种靶向药物，该药物能治疗的肺癌种类比较多，比如，ALK基因突变的肺癌，ROS1基因突变的肺癌，EGFR基因突变的肺癌等。因此，临床上安罗替尼使用的就比较多一些。
乳腺浸润性三阴是乳腺癌当中比较严重的一种，通过对其进行免疫组织化学的检查，出现的是雌激素受体、孕妇激素受体以及HER2都是阴性。也正是因此，所以是目前乳腺癌当中预后比较差的一种。
点舌丸是一种能清热解毒，能消肿止痛的药物，该药物在我们平时的生活中使用还是比较广泛的，也是家庭常备的药物。比如，平时出现的一些无名的肿痛、咽喉肿痛、乳腺增生、痤疮、口疮等都可用其治疗，除此之外，癌症也可以用其做辅助治疗药物。
西黄胶囊的成分有麝香、牛黄、没药以及乳香，这些成分的结合可以形成解毒散结以及消肿止痛的作用。西黄胶囊常被用到肿瘤、多发性脓肿、淋巴结炎等多种疾病的辅助治疗期间。
在市药监局提前介入、加快审批、“一对一”全程指导服务下，默克医药健康在京全资子公司默克雪兰诺近日成功取得B类药品生产许可证，成为《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》发布后首个以外资身份获得该资质的跨国药企。记者了解到，该公司与本土企业合作、委托生产的我国自主研发抗癌创新药“盐酸匹米替尼胶囊”，计划于今年5月正式向国家药监局申请注册上市，预计最快于2026年取得药品注册文件并在京上市。
5月7日，罗氏制药中国宣布，其创新双特异性抗体格菲妥单抗（商品名为高罗华）的新适应症已获中国国家药品监督管理局的上市批准。此次获批的适应症为联合吉西他滨与奥沙利铂用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者，为患者带来新的治疗选择。
卡匹色替片的单盒价格受研发成本、供需关系及政策调控等多因素影响，其定价逻辑需兼顾创新回报与公共健康需求。作为一类新型抗肿瘤药物，其价格波动不仅反映市场规律，更与医保准入、患者援助计划等社会支持体系紧密关联。当前全球范围内，药物价格透明度与可及性优化仍是医药卫生体系改革的重点议题。
卡匹色替片作为新型靶向治疗药物，其价格设定直接影响患者治疗选择与长期用药依从性。药物定价需综合考量研发成本、临床价值、市场竞争及医保政策等多重因素。目前，该药物的价格体系在不同国家和地区存在显著差异，如何平衡创新激励与患者可负担性仍是行业关注焦点。
依沃西单抗（Ivonescimab）联合化疗的给药间隔设计直接影响疗效与安全性平衡。当前临床实践中，间隔周期通常基于药物代谢动力学、免疫激活动力学及患者耐受性综合制定，但个体差异（如肝肾功能、免疫状态）可能需动态调整。现有方案多采用标准3周间隔，但部分患者需延长或缩短周期以优化临床获益。
尼洛替尼是治疗白血病的靶向药物，其可用于之前用其它方法治疗出现耐药之后的患者，或不耐受费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。该药能帮助白血病患者控制病情发展，延缓生存期。
依沃西单抗（Ivonescimab）联合化疗的疗程设计需平衡疗效获益与安全性风险，其作用机制涉及免疫激活与血管生成抑制的协同效应。目前临床研究倾向于持续治疗至疾病进展或不可耐受毒性，但具体疗程数与疗效的关系仍需结合肿瘤类型、患者耐受性及生物标志物动态变化综合判断。
肝癌具有高度侵袭性与异质性，传统靶向治疗耐药率高且免疫单药疗效有限。依沃西单抗（Ivonescimab）通过同时靶向PD-1和VEGF的双重作用机制，理论上可协同抑制免疫逃逸与肿瘤血管生成，但其在肝癌中的临床价值尚处于探索阶段，现有数据主要来自早期临床研究。
乳腺癌作为高度异质性的恶性肿瘤，其治疗策略需结合分子分型及微环境特征。依沃西单抗（Ivonescimab）通过同时靶向PD-1与VEGF的双重机制，理论上可协同抑制免疫逃逸与肿瘤血管生成，但其在乳腺癌中的临床价值尚处于探索阶段，现有数据多来自早期研究。
