三阴性乳腺癌（TNBC）是缺乏雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体-2的特殊类型的乳腺癌，相比其他乳腺癌亚型，TNBC易转移易复发，进展迅速。此外，TNBC细胞表面的激素受体和HER2均为阴性，缺乏可靶向的靶点，治疗选择十分有限。预后较差、高侵袭性、高转移性以及高复发率成为其临床特征。
随着肺癌治疗的不断进步，药物治疗在肺癌中扮演了越来越重要的角色。然而，在应用肺癌药物时，剂量问题是一个十分重要的问题。患者基本状况的不同、化疗、靶向和免疫等治疗手段的不同、药物抗肿瘤机制的不同都会对最终的治疗结果产生影响。因此，医生在肺癌的治疗中，需要遵循肿瘤的5R治疗标准，对用药有把控性，做到心中有数，尤其是在安全性方面不能有任何闪失，才能为患者提供最优质的医疗服务。
作为死亡率高的癌症之一，胰腺癌经历了KRAS驱动的代谢重编程。新出现的证据表明，Kac是研究充分的蛋白质PTM之一，与PDAC的生长和转移直接相关。蛋白质赖氨酸巴豆酰化最近已被确定为细胞过程中重要的翻译后修饰，特别是通过组蛋白的修饰。
约1/3的非小细胞肺癌(NSCLC)患者初诊时为Ⅲ期，该患者群体的5年生存率为13-36%。PACIFIC研究显示，在标准的同步放化疗基础上，联合免疫维持治疗，可显著改善不可手术Ⅲ期NSCLC患者的预后，其5年生存数据显示，接受免疫治疗的患者5年总生存(OS)率可达42.9%。但亚组分析提示，伴EGFR突变的Ⅲ期NSCLC患者可能并不能从免疫维持治疗中获益。
泽西海岸大学医学中心是美国新泽西州提供肝动脉灌注(HAI)泵的医院之一，该泵目前仅在全美少数几家医院提供，旨在让肿瘤患者在自家社区就能接受癌症治疗。
精准诊疗是肿瘤治疗的发展方向，既达到治愈肿瘤之目的、又能保全器官功能的理想模式是现代医疗的追求目标。对于早期食管癌，保全食管的疗法逐渐受到医疗界的重视，该疗法的成功施行也将会造福更多的患友。
6月30日，国家药品监督管理局正式批准特宝生物研发的Ⅰ类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子“拓培非格司亭注射液”(商品名“珮金”)上市。此前，复星医药控股子公司江苏复星医药销售有限公司已与特宝生物签署《关于拓培非格司亭注射液(珮金)的独家商业化协议》，江苏复星已获得拓培非格司亭注射液在中国大陆地区(香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区除外)的独家推广及销售权利。
2023年6月30日，清华大学药学院蒯锐课题组在Nature Communications发表题为“Ultrasound-responsive low-dose doxorubicin liposomes trigger mitochondrial DNA release and activate cGAS-STING mediated antitumour immunity”的文章。该工作开发了一种具有超声波响应性的阿霉素脂质体，阐明了超声波提高脂质体向肿瘤细胞的细胞核递送阿霉素的原理，揭示了被氧化的肿瘤细胞线粒体DNA在激活宿主STING通路和抗肿瘤免疫应答过程中发挥的重要作用。
舒格利单抗(Secukinumab)是一种针对白细胞介素-17A(IL-17A)的靶向药物。它通过抑制IL-17A的活性，减轻免疫介导的炎症反应，从而改善多种疾病的症状和疾病进展。2021年12月21日，国家药品监督管理局通报，批准基石药业(苏州)有限公司申报的舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)上市。
皮肤癌是一种恶性肿瘤，它的发生与日晒相关，因此预防是非常重要的。对于已经患上皮肤癌的患者来说，合适的治疗方法也是必不可少的。针对皮肤癌的靶向药取得了积极的进展。靶向药是一种可以选择性地攻击癌细胞特定目标的药物，这样可以减少对正常细胞的损伤，并提高治疗的效果。
再次复发的多发性骨髓瘤患者陈先生已经尝试了多种治疗方案，均以失败告终。在寻找新的治疗方式时，他了解到嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，这种“活的药物”可以再次为自己带来缓解希望……
当医生告诉身患晚期肠癌的H女士已经没有更好的治疗方案时，H女士曾经只能绝望的等待生命进入倒计时，幸运的是，接受了一种全新的药物治疗后，她的肿瘤在3个月时迅速缓解，缩小近50%，重新获得了生存希望！
实体瘤"克星"TIL疗法终于要来了！这款让病友们苦苦等待多年的免疫疗法"新宠"有望成为攻克实体瘤的一把利剑，给无数晚期癌症患者带来新的曙光。
卡培他滨是氟尿嘧啶类化疗药，它本身是没有抗肿瘤疗效的，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。
根据ESMO2023年世界胃肠癌大会上英飞凡（度伐利尤单抗，durvalumab）联合IMJUDO（tremelimumab）治疗肝细胞癌（HCC）的HIMALAYA3期试验新结果，该方案能够在晚期HCC患者中产生持久的总生存期（OS）改善。
近年来，Tremelimumab（Imjudo）和Durvalumab（Imfinzi）一往无前，在多项实体瘤中取得了里程碑式的成果。继进军肝胆肿瘤后，去年年底被FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），并在2023SGO年会上公布了新辅助Durvalumab/Tremelimumab联合化疗达到晚期卵巢癌PFS终点。日前，2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)世界胃肠癌大会上公布HIMALAYAIII期试验的新结果,“D+T”对未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者在四年内表现出持续的、有临床意义的总生存(OS)益处。
