近日《新英格兰医学杂志》发表了题为“AlpelisibinIntractableNon-Islet-CellTumorHypoglycemia”的文章引起了社会各界的强烈反响。一名57岁病情严重的晚期肺癌患者因急性低血糖在哈达萨大学医学中心初次得到成功治疗。在常规升糖治疗无效后，哈达萨肿瘤学家和内分泌学家尝试使用乳腺癌药物Alpelisib治疗，并在几个小时内见效。事实证明这是一项成功的科学突破。
提起化疗，很多患者感觉又害怕又神秘，甚至认为一旦开始化疗就得一直接受治疗。其实化疗是有周期的。那么一个化疗周期一般多久呢？
肝细胞癌（HCC）是一种恶性肿瘤，通常起源于肝脏组织。它在全球范围内都是常见的癌症之一，在亚洲地区更为普遍。由于HCC的早期症状不明显，很多患者在确诊时已经进入晚期，这使得治疗变得更加复杂。为了更好地指导治疗和评估预后，医学领域开发了一系列肝细胞癌分期系统。
FGFR改变在多种恶性肿瘤中均有报道，并且可能在多种组织学中发挥致癌驱动作用。厄达替尼是一种口服的选择性泛fgfr酪氨酸激酶抑制剂，对fgfr改变的晚期尿路上皮癌有活性。在本期的柳叶刀肿瘤学中，研究者在既往接受过治疗的fgfr改变的晚期实体瘤患者中评估了厄达替尼的安全性和活性。结果表明，在有易感FGFR改变，并且已经用尽其他治疗方案的晚期实体瘤患者中，厄达替尼在肿瘤未知情况下有临床益处。这些结果支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。下面让我们跟随研究者的脚步，探秘伴有FGFR改变的晚期实体瘤以及它对应的临床研究成果吧。
随着以PD-1/PD-L1，CLTA-4为代表的免疫检查点抑制剂在肿瘤领域获得优秀的战绩后，找到下一个可用于临床治疗的免疫检查点成为了诸多医药和生物技术公司的研究热点，TIGIT更是这其中被认为具有潜力的靶点之一。
癌细胞原本就来自我们自身的“正常细胞”，只是在癌变以后，这些细胞才结束漫长的休眠期，像干细胞一样进入一个“不老不死”、疯狂复制的阶段。
一般来说，在治疗癌症的过程中需要化验身体的各种指标，包括血常规、尿常规、甲状腺等等。如果这些化验数据正常，则血液系统处于健康状态。 如果尿液检测结果也在正常范围内，并且各项指标长期保持在正常的范围内的话，则也可以初步认为癌症已经被稳定控制了。
自IMbrave150研究证实了阿替利珠单抗（免疫检查点抑制剂）与贝伐珠单抗（抗血管生成抑制剂）联合治疗相对于索拉非尼有更好的总生存期（OS）。ORIENT-32研究也评估了信迪利单抗（抗PD-1抗体）与贝伐珠单抗生物类似物与索拉非尼在晚期肝细胞癌的一线治疗中的治疗潜力。信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似物联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著较长，ORIENT-32是一个展示了PD-1抑制剂与抗VEGF抗体联合应用在HCC患者中的正面结果的III期研究。ORIENT-32结果显示信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似物组的中位PFS明显长于索拉非尼组（4.6个月vs.2.8个月）。至于中位OS，索拉非尼组为10.4个月，联合治疗组未达到。
在错配修复和/或微卫星不稳定性(dMMR/MSI)缺陷的转移性结直肠癌(mCRC)二线治疗中，检查点抑制剂是否优于化疗呢?这个问题如今得到了解答，其研究成果刊登在了本期JAMA肿瘤学杂志上。在这项包括122例患者的2期随机临床试验中，阿维鲁单抗(抗程序性细胞死亡配体1抗体)与显著优于标准二线治疗的无进展生存期和疾病控制持续时间相关。此外，阿维鲁单抗在dMMR/MSImCRC二线治疗中具有良好的安全性。下面，就让我们通过本次试验来深入了解以下dMMR/MSI缺陷的结直肠癌的免疫治疗以及化疗的现况如何吧。
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布公告，百济神州PD-1单抗替雷利珠单抗皮下注射剂型的2.1类新药申请正式申报临床，作为改良型新药申请，将PD-1药物延伸皮下注射新剂型引发了行业广泛关注。
厄达替尼是一种口服、选择性和有效的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗携带特定FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者，尤其是已经在至少一线铂类化疗中进展的患者。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗表现出40%（95%CI31-50）的患者调查评估的客观反应率和81%（101名患者中的80%）的疾病控制率。此外，厄达替尼在其他肿瘤（包括肝内胆管癌）中的疗效也在1-2期临床试验中得到了研究。然而，在多种实体瘤组织中对FGFR靶向治疗的研究相对较少，仍需进一步评估。
夏日炎炎，又到了皮肤癌的高发季节。皮肤癌常见的类型是黑色素瘤，皮肤黑色素瘤通常由暴露于自然光的紫外线辐射和室内晒黑引起。原发性黑色素瘤采用广泛切除治疗，切缘由肿瘤厚度决定。对于局部区域转移灶可切除的患者，推荐全身药物治疗作为手术的辅助治疗，并且是晚期黑色素瘤的主要治疗方法。晚期黑色素瘤的治疗复杂，尤其是有脑转移的患者。多学科治疗至关重要。自2011年以来，系统性药物疗法(尤其是免疫检查点抑制剂)获得了一系列具有里程碑意义的批准，从而显著提高了黑色素瘤的生存率。今日，让我们来重新认识一下常见的皮肤癌类型—黑色素瘤以及它目前的主流治疗方案。
2023年无疑是肿瘤治疗领域飞速发展的一年，多款新药、新适应症获批上市，为肿瘤治疗注入新的力量。但成功者的背后是无数失败案例的累积，我们总结了上半年肿瘤领域较为关注的失败案例，提醒我们在庆祝成功的同时，还要注意更多短板需要突破。
2022年发布的《中国恶性肿瘤患者运动治疗专家共识》中表示：运动抗癌的作用能体现在多个层面：包括降低肿瘤的生长速度和转移风险；降低肿瘤的复发风险以及改善肿瘤患者的预后；提高抗肿瘤治疗的疗效；改善肿瘤相关症状和抗肿瘤治疗相关不良反应并可以提高患者的生活质量。
据国外媒体报道，美国大的癌症研究和治疗组织之一希望之城（CityofHope）的研究人员近期发表了一项新研究，宣布他们攻破了一种曾“不可成药”的靶点，并成功开发了一款靶向药，在临床前研究中似乎可以消灭所有实体瘤，这一突破被誉为抗击癌症的重大进步，引起了巨大轰动！
RAGNAR研究（NCT04083976）是一项国际多中心的单臂二期临床试验，2019年12月5日至2022年2月15日，217例FGFR基因改变的晚期实体瘤患者纳入研究，接受泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）每天一次的治疗，每21天一个疗程，直至疾病进展或无法耐受或其它原因。
