近日，复宏汉霖宣布斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的随机、双盲、国际多中心III期临床研究的第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。
2020年12月17日，震惊世界的消息公布了：我国单独申报的“太极拳”经联合国教科文组织保护非物质文化遗产政府间委员会评审通过，列入联合国教科文组织人类非物质文化遗产代表作名录。太极拳申遗成功！这也代表着太极拳将从中国走向全世界，越是民族的越是世界的。
12月10日，君实生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请，这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。
在2020年，乳腺癌首次超过肺癌，成为全球最常见的癌症类型。和很多癌症一样，早期乳腺癌患者的生存率较高，而一旦进入晚期，癌症发生转移，这些患者能使用的疗法就非常有限。近日在乳腺癌领域的权威大会圣安东尼奥乳腺癌研讨会上（SABCS），随着多款蛋白降解疗法、抗体偶联药物、双特异性抗体、以及潜在“first-in-class”小分子靶向疗法临床数据的问世，我们看到了造福这些晚期乳腺癌患者的希望。
2021年12月10日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）宣布，普贝希?（贝伐珠单抗注射液生物类似药）在中国商业化上市，正式开始向全国各大医院及药房供药，并在全国多家医院为患者开具处方。目前普贝希?在终端的零售价格分别为3316元/瓶（400mg/16ml）与1147元/瓶（100mg/4ml）。
2021年12月10日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，靶向TIGIT的新型癌症免疫疗法tiragolumab，联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab），在一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验中获得积极结果。在中位随访时间为2.5年时，与阿替利珠单抗单药治疗相比，tiragolumab/阿替利珠单抗组合使患者获得无进展生存期（PFS）的显著与持续改善。
2021年12月10日，百济神州（BeiGene）宣布，抗PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）联合化疗，一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时，与安慰剂联用化疗相比，该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。在今年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理了替雷利珠单抗联合化疗作为此类患者一线治疗的补充生物制品许可申请（sBLA）。
近日，复宏汉霖宣布斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的随机、双盲、国际多中心III期临床研究的第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。
吃什么？怎么吃？能不能吃？是癌症患者最关心的事，科普君给大家解读10种提问最多的食物，吃的明白，心里更踏实！
在医学上，一直有一个共识，那就是我们体内都存在两种基因，一种是抑癌基因，而另外一种是原癌基因。 顾名思义，原癌基因就是能够导致细胞癌变的基因。在正常情况下，一般不表达或者很少表达，只能在病毒感染、化学致癌物或者辐射等作用下才会异常激活，过量表达，进而导致癌症。可谓是人体细胞基因中大大的“反贼”。
12月7日，第一三共和阿斯利康公布了TROP2靶向抗体药物偶联物（ADC）datopotamabderuxtecan（Dato-DXd，DS-1062a）在1期试验TROPION-PanTumor01研究中治疗三阴乳腺癌（TNBC）的最新数据。这项数据在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(#SABCS21)的口头报告（GS1-05）中披露。
在全球范围内，结直肠癌是第三大常见的恶性肿瘤，并且是癌症死亡的第二大原因。流行病学研究表明，全球每年有180万结直肠癌新发病例，并且有90万患者死于这种恶性肿瘤。因此，研究结直肠癌发生、发展的机制，是探索新的治疗方法的关键。
12月8日，诺华在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib，利柏西利）的新数据，显示：与在惰性和侵袭性ET难治性亚型中相似，Kisqali联合内分泌疗法（ET）在各种基因组固有亚型的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌（mBC）中显示出一致的总体生存（OS）益处。
12月8日，CDE官网发布《体重控制药物临床试验技术指导原则》和《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》，指导原则自发布之日起施行，征求意见时限为自发布之日起一个月。
美国FDA于1992年设立了加速批准（acceleratedapprovals，AA）程序，允许一个新药根据替代终点“附条件”批准上市，以满足一些重要疾病的临床治疗需求。但是，新药上市后需在确证性临床试验中证明可以改善患者的生存获益，才能转为完成批准（fullapproval），否则就有“撤回”上市资格的可能。
随着一波波寒潮的来袭，天气越来越冷，泡温泉、真桑拿、泡脚的冬日美好生活正式拉开序幕~那么对于肿瘤患者，到底可不可以温泉、桑拿、汗蒸等，众说纷纭，我们今天就来详细说一说这件事。
