11月19日，德琪医药宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准塞利尼索(selinexor)联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(rriNHL)的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究(试验代号“SWATCH”)。
三阴性乳腺癌(TNBC，Triple-negative breast cancer)在传统上被认为是一种预后不良的糖酵解型肿瘤，针对这类癌症往往缺少靶向性的疗法;近日，一篇发表在国际杂志Communications Biology上的研究报告中，来自波士顿大学医学院等机构的科学家们通过研究在三阴性乳腺癌患者机体中识别出了一种特殊的代谢酶类和通路，其或有望作为一种特殊的生物标志物来帮助选择患者接受靶向性的疗法。
11月19日，科伦药业发布公告称，近日获悉，其控股子公司科伦博泰开发的泰特利单抗注射液(产品代号：KL-A167注射液)提交的上市许可申请获得国家药品监督管理局药品审评中心注册受理，用于治疗既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。
11月19日，百济神州与百奥泰共同宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准普贝希?(贝伐珠单抗注射液)用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性结直肠癌患者。根据百济神州与百奥泰于2020年8月达成的合作协议，百济神州将进行普贝希?在中国市场(包括港澳台地区)的开发和商业化。
癌症是一种非常难以治疗和研究的疾病，其是由一系列基因突变所引起的，比如，突变的RAS基因会引起所谓的上皮组织结构的缺失，上皮组织是一种位于器官外部的组织类型;为了更深入地理解这一过程，近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Oncogenic RAS instructs morphological transformation of human epithelia via differential tissue mechanics”的研究报告中，来自巴塞罗那科技学院等机构的科学家们通过研究揭示了RAS基因如何导致上皮细胞2D层中肿瘤的生长，相关研究结果表明，组织的物理学特性或许在肿瘤生长过程中扮演着关键角色，而机械疗法或许有望在未来疗法中帮助抵御肿瘤的进展。
UTX(又称为KDM6A)能够编码组蛋白H3K27去甲基化酶，同时其还是在人类癌症中频繁发生突变的重要肿瘤抑制子，然而，由于UTX的去甲基化酶活性对于介导肿瘤抑制和发育调节而言往往是非必要的，因此UTX的潜在分子活性，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“UTX condensation underlies its tumour-suppressive activity”的研究报告中，来自弗吉尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了一种常见的基因突变是如何剥夺机体天然抵御癌症能力的。
癌症发病的预防被认为是预防癌症最重要且最经济有效的长期措施，然而，由于在很多情况下，研究人员并不清楚癌前病变和非常早期的癌症开始增殖背后的分子机制，所以他们并没有基于这种机制而开发有效预防癌症发病的措施。近些年来，科学家们认为，具有干细胞特性的癌细胞—癌症干细胞能够自我更新、增殖并分化成为肿瘤组织中所有的癌细胞;而癌症干细胞的发展和增殖被认为是致癌的关键，尽管癌症干细胞已知会被周围的基质细胞和免疫细胞所形成的微环境中产生的细胞因子所影响，但关于这些现象的细节目前研究人员并不清楚。 FRS2β所诱发的乳腺癌起始阶段的微环境研究。
儿童和青少年(18岁以内)中鼻咽癌很少见，仅占全部鼻咽癌病例的12%。鉴于儿童鼻咽癌的罕见性和相关前瞻性研究的难度，儿童鼻咽癌的治疗传统上遵循成人适用指南。国家癌症综合网络(NCCN)指南推荐新辅助化疗(NAC)和同步放化疗(CCRT)为2 A级证据。目前，同步放化疗期间顺铂累积剂量(CC-CCD)被认为是LANPC(局部晚期鼻咽癌)的重要治疗方法。然而，鼻咽癌中CC-CCD的最佳截断值仍存在争议。有研究发现160 mg/m2 CC-CCD可能足以在NAC(新辅助化疗)后产生正向的抗肿瘤作用。
近日，药监局官网显示，东曜药业提交的贝伐珠单抗生物类似药(TAB008，商品名：朴欣汀)上市申请(受理号：CXSS2000029)已进入“行政审批”阶段，适应症是结直肠癌、一线治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌。
氧对于我们的生存至关重要，我们每一次呼吸，都会从空气中获得氧气，然后它会参与呼吸作用过程来生产能量。除此之外，一些活性氧家族的分子也会参与细胞的凋亡和代谢过程，例如过氧化氢浓度的升高会启动细胞程序性死亡。
11月15日，君实生物宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌(EC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格认定。
近日(2021年11月13日)，CG Oncology公司披露了其溶瘤病毒药物CG0070联合K药十分亮眼的Ⅱ期临床试验数据。试验结果显示，在可评估疗效的9名卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中，所有患者在3个月时实现了完全缓解(CR)，此外，达到6个月评估节点和9个月评估节点的患者CR率也保持了100%。
在一项新的研究中，来自美国国家老龄化研究所(NIA)等研究机构的研究人员发现现有的和新出现的癌症药物可能被重新利用，作为对有阿尔茨海默病遗传风险的人群进行临床试验的疗法。结合对这一人群的大脑蛋白改变的分析以及在动物模型和细胞培养物中的实验室实验的研究，可能有助于科学家们更快地确定现有药物，以测试其作为阿尔茨海默病干预措施的潜力。相关研究结果发表在2021年11月10日的Science Advances期刊上，论文标题为“A brain proteomic signature of incipient Alzheimer’s disease in young APOE ε4 carriers identifies novel drug targets”。
11月16日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示，奥赛康药业已递交1类新药ASK120067片的上市申请。公开资料显示，这是奥赛康药业抗肿瘤药研发管线的核心产品之一，为一款用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代EGFR-TKI，由奥赛康药业与中国科学院上海药物研究所、广州健康院合作开发。
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、加州大学伯克利分校、中国中山大学附属第一医院和中南大学湘雅医院的研究人员发现了支持酶MAPK6的癌症促进作用的新证据。他们指出MAPK6通过激活AKT途径促进了癌症的生长。这些发现表明，干扰癌症中MAPK6活性的疗法可能为癌症提供一种有效的治疗方法。相关研究结果发表在2021年11月12日的Science Advances期刊上，论文标题为“MAPK6-AKT signaling promotes tumor growth and resistance to mTOR kinase blockade”。
胃癌(Gastric cancer, GC)是最常见的恶性肿瘤之一，其分子机制尚不清楚。肿瘤相关基因的异常表达是肿瘤发生的主要原因。DBF4是肿瘤的重要因子，其在正常组织中几乎不表达，但在许多癌细胞中明显过表达。此外，在许多癌症中，DBF4的上调与较低的无复发生存率相关，这表明在人类中DBF4的增强可能是恶性肿瘤的信号。但DBF4在GC中的作用及调控DBF4的分子机制尚不清楚，需要进一步阐明。
