您好,欢迎来到癌症药物网! 收藏本站 在线留言 网站地图 联系我们

癌症药物网

专一的癌症药物网

全国免费咨询热线:

400-700-0899

  • 咳咳咳,当你咳嗽的时候你该注意啦!

    当你咳嗽的时候,应该注意。

  • EGFR-TKIs百花齐放,晚期肺癌患者究竟如何抉择?

    自2017年奥希替尼在中国上市以来,成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的“救命稻草”,因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题,作为EGFR阳性患者的二线治疗,不仅延长了患者的生存期,还大大提高了患者的生活质量。而奥希替尼当然不会止步于此,伴随FLAURA临床研究的报道,奥希替尼的国际使用已进阶到一线临床。且听小编为大家详细解读。

  • 收藏版 | 美国癌症协会公布:未来十年10大抗癌策略!

    美国癌症协会(ACS)发布了未来10年肿瘤一级抗击计划,称为“2030癌症预防和死亡率下降蓝图”,相关文章在全球影响因子最高期刊CA杂志上发表!

  • 专家:升级版的肿瘤免疫疗法是什么样的?

    肺癌是我国乃至全球第一大癌症,但近年来,免疫疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)领域有了诸多进展,已让越来越多晚期肺癌患者受益。

  • 新年新药:针对6种癌症有效!抗癌药物中的“特洛伊木马”

    2019年的春节刚刚过去,癌祝大家在新的一年里心想事成,工作顺利。

  • 收藏了!史上最全乳腺癌靶向药及其副作用总结

    乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗,靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。

  • 2019最新奥希替尼耐药处理方案集锦

    EGFR突变型肺癌人群是晚期肺癌中最幸运的一类患者,目前研发的一代、二代、三代EGFR-TKI靶向药的口服治疗可让患者获得长期高质量的生存,是目前肿瘤精准治疗的典范。特别是伴随2017年奥希替尼的国内上市,更让国内患者的生存优势提升到新高度。

  • 新适应症在望!Xtandi治疗转移前列腺癌3期临床成功

    美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日公布了靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的III期临床研究ARCHES的数据。

  • 在治疗肺癌时,你一定会遇到这些问题!

    我们知道随着靶向药的应用,肺癌的耐药成为越来越常见的问题,那么在发生耐药之后,医生通常建议患者来做二次检测,很多患者时常不理解,已经做过检测为什么还要做呢?是不是过度治疗?癌症专家介绍肺癌耐药之后二次检测机制是什么?

  • PD-1+化疗:抗癌好搭档,疗效倍增,这些癌症都能用

    过去的2018年,肿瘤免疫治疗,无疑是抗癌治疗领域最大的明星。

  • 皮肤溃疡反复不愈,小心皮肤癌!

    皮肤癌是一种发病在皮肤表层上的恶性肿瘤,常常会发生在脸部、脖子以及手臂等容易被阳光照射到的部位,长期的紫外线曝晒是皮肤癌发病的主要原因,也正是因为这个原因皮肤癌高发在欧美等地区。

  • 地中海饮食:不仅控糖护心,还能防癌?

    与糖尿病“打过交道”的人,相信对地中海饮食都不陌生。近期美国一项调查统计还挑选出了十佳饮食方法,其中地中海饮食高居首位。不过,它不仅仅在控糖方面有不小帮助,研究发现,地中海饮食还可明显降低心血管疾病的风险,甚至,还有防癌作用。

  • K药组合肾癌有望后来居上

    2月13日,默沙东与合作者辉瑞公布了其K药、激酶抑制剂Inlyta(通用名axitinib)组合在一线晚期肾癌的KN426试验结果摘要。这个组合比标准疗法索坦降低47%死亡风险、降低31%进展风险,总应答率为59%、高于索坦的36%。该组合优势在不同IMDC风险和PD-L1水平人群都存在,显示广谱活性。这个试验的顶层分析结果去年已经公布,详细数据将在明天开始的GU肿瘤年会上公布。

  • HER2+乳腺癌:Fc优化单抗疗效击败赫赛汀 再鼎1.65亿...

    MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于发现和开发创新的基于单克隆抗体的癌症疗法。近日,该公司公布了药物margetuximab治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期临床研究SOPHIA的积极数据。Margetuximab是一种来自MacroGenics公司专有Fc优化技术平台的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。

  • 研究发现靶向血小板可以治疗癌症

    心脏病,中风,败血症和癌症是全世界死亡人数最多的疾病。它们还有其他共同之处:所有这些都与活化的血小板有关,这些细胞在我们的血液中循环,通常有助于形成血凝块以止血并在受伤时促进愈合,但也可能导致危险的血栓,肿瘤等问题。目前已经开发了几种抗血小板药物以对抗血小板相关病症,但是它们的作用不易逆转,并且如果患者受伤则服用这些药物后存在不受控制的出血风险。此外,如果这些患者需要接受手术,他们必须在手术前停止治疗长达一周,这会增加患血栓的风险。

  • 罗氏HER2靶向药物Kadcyla进入美国FDA实时肿瘤学审...

    瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药Kadcyla(trastuzumab emtansine)的一份补充生物制品许可(sBLA),申请批准Kadcyla用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。之前,FDA已授予Kadcyla用于该适应症的突破性药物资格。

  • 记录总数:15641 | 页数:978  <...733734735736737738739740741742...>