默沙东2月19日宣布,美国FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054的试验结果,批准了其PD-1抑制剂KEYTRUDA用于完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。
瑞士制药巨头罗氏近日宣布,该公司两款抗癌药的上市申请已获美国FDA受理并授予了优先审查资格,分别为抗体药物偶联物(ADC)polatuzumab vedotin的生物制品许可申请(BLA)以及靶向抗癌药entrectinib的新药申请(NDA)。
据新华社消息,2月11日,总理在国务院常务会议上要求,加快医保药品目录调整频率,把更多救命救急的抗癌药等药品纳入医保,缓解用药难用药贵。相关工作要做实做细,严格管理,让更多患者切实得到实惠。
北京商报讯(记者 陶凤 常蕾)2月19日,国新办举行例行吹风会,介绍癌症防治工作和药品税收优惠政策有关情况。国家医保局表示,将在2019年对医保药品目录进行调整,将更多符合条件的救急救命的好药按照规定程序纳入。
近期,又有两项科学研究再次证实吸烟的危害: 2月18日,发表在《Cancer Research》期刊上的一项研究显示,吸烟可能会影响身体免疫系统对抗皮肤癌的能力。
2月14日,拜耳在2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会(ASCO GU)上公布darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的积极数据,该联合疗法与安慰剂联合ADT相比显著延长无转移生存期且安全性良好。
蓦然回首2018年,许多病友历经千辛,但仍不放弃继续与病魔苦斗。所幸,近年肺癌治疗研究进步神速,多方面都取得硕果,全新的肺癌诊治时代即将在国内开启。2019年春节到来之际,新年新展望,小编领头带大家看看肺癌即将步入的几大治疗方向。
Lorlatinib(劳拉替尼)介绍 药品名称: Lorlatinib(商品名LORBRENA?)劳拉替尼 厂家: 辉瑞 药品机理: ALK 规格 25mg,100mg;片剂 价格请拨打400-700-0899咨询 关于药品价格等详情,欢迎拨打400-700-0899来电咨询 临床疗效: 1、治疗ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者Ⅰ期临床试验,劳拉替尼治疗之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%。 2、治疗ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者Ⅱ期临床试验, (1)对于初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者,客观缓解率达到90%,疾病控制率达到97%; (2)Lorlatinib二线或三线治疗59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者,客观缓解率高达69
2月5日,Merck与GSK宣布,双方达成全球战略合作联盟,将联合开发靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824,共同负责M7824在全球范围内的临床开发及商业推广。
回想过去一年,第一个感受就是癌症患者越来越多,因为每次去肿瘤医院或综合医院的肿瘤科门诊,都是人挤人。而回到自己身边,你可能也经常听说这些话:我有个亲戚得了XX癌症,我有个朋友刚40岁得了XX癌症。为什么癌症患者越来越多?我们带着这个问题去找答案,以为所有的答案会很沉重,但没想到却发现,有人说可能和星座有关!
当我们的身体受到了一些不良因素之后,就会患上某种疾病,不同的疾病会引起身体方面不同的症状表现,很多人也是因为发现身体方面出现了不适症状之后,才会及时去正规的医院做相应的检查与治疗,那么肺癌症状是什么呢?
每一个癌症患者得病以后的第一感觉就是:我的运气怎么这么不好,触霉头。大多数癌症患者,得知自己患癌症之后就会表现为忧郁、绝望,甚至失去生活的勇气。
癌症一直被认为是难以彻底治愈的一项医学难题。至今,医学家和研究人员不停的研究和努力,创造出了很多治疗癌症的新疗法,也使得很多癌症达到临床治愈的标准。至此,带癌生存也成为了癌症患者的新状态。
近期,《柳叶刀》上报道了新药Tisotumabvedotin的研究结果,在晚期肿瘤的后线治疗中有效率仍然可以达到15.6%!并且疗效遍及各个癌种。该药是一种抗体偶联药(Antibody-drugconjugates,ADC),在I/II期临床试验中取得了不错的疗效。随着各种ADC的崛起,临床适应症也在不断扩大,获益人群增多。今天,小编就带大家看看这个新药的临床研究结果,以及目前ADC在各个癌种的发展情况。
PD-1,PD-L1的免疫治疗已经彻底改变了肺癌治疗格局,免疫疗效预测指标中的PDL1表达、TMB、基因表达标记等更是具有广阔的应用前景。随着越来越多的数据证实,肿瘤相关炎症在机体对恶性肿瘤的免疫应答中起着关键作用,其中NLR也就是中性粒细胞和淋巴细胞的比值是目前的研究热点,考虑到NLR检测的异质性结果和潜在价值,周彩存教授团队通过meta分析,全面系统的探讨了血液NLR对PD-1/PD-L1治疗NSCLC的疗效预测和预后意义。
艾伯维与强生最近的季度财报显示,BTK首个不可逆的激酶抑制剂Ibrutinib(依鲁替尼)获批4年以来,销售增长持续强劲,2018年销售额达到62.05亿美元,较2017年同比增长几乎翻倍。