中国人过春节，最讲究的就是吃，亲戚朋友欢聚，大家在饭桌上酒杯交错，有些肿瘤患者面对美味佳肴开始有侥幸心理，认为过年就这么一次，以后再注意就行，结果不仅前面的治疗前功尽弃，而且还影响后续的康复。
近日，全球知名医学杂志《柳叶刀》公布了中国癌症人群5年生存率数据，数据发现，我国癌症患者的整体5年生存率在十年内明显提高，从30.9%上升至40.5%。女性甲状腺癌、乳腺癌的5年生存率更是高达80%以上。
脑转移简直是肺癌患者的噩梦，一旦癌细胞扩散到脑部，会破坏脑组织、引起炎症和肿胀，从而压迫脑组织而引起相应的症状，更可怕的是，大约有三分之一的脑转移患者在被发现时没有任何症状，发生脑转移后，患者的自然生存时间只有1-3个月。
PD1联合已成大势，高效低毒是我们的目标。在众多联合方案中，PD1联合抗血管在多个癌种中曝出惊艳数据。简要概述，期待未来走向。
乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗，靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。
导读：妇科肿瘤一直是危害女性健康的重大疾病隐患。宫颈癌发病率最高，与HPV感染密切相关。子宫内膜癌发病隐秘，类型复杂。卵巢癌深藏盆腔深部，不易察觉，且中青年高发。近年来三大癌种的治疗进展发展缓慢，新药寥寥，那随着PD1单抗在国内的上市使用，这三类癌种的患者能否使用PD1呢？疗效如何？
信达生物制药30日宣布，NMPA已受理公司在研药物贝伐珠单抗注射液生物类似药（IBI-305）的新药上市申请。这是继信迪利单抗注射液（2018年12月24日正式获批上市）和阿达木单抗生物类似药（IBI-303）之后，公司第三个获得NMPA受理的新药上市申请。
今日，致力于开发无创癌症早期检测的OncoCyte公司宣布，该公司用于检测肺癌的DetermaVu液体活检测试在关键性研发验证研究中获得积极结果。这一检测在试验中表现出90%的灵敏度和75%的特异性。这一测试有望变革肺癌的早期检测方式。
今日，强生（Johnson&Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，其雄激素受体抑制剂Erleada（apalutamide，阿帕鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）构成的组合疗法，在治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的3期试验TITAN中，达到了两项主要终点：显著改善了患者的放射学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS）。
1.Loxo不限癌种重磅靶向药在中国申报临床获受理
礼来近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Alimta（pemetrexed，培美曲赛）一个新的适应症，联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗，中文商品名:可瑞达）和铂类化疗，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）患者。
德琪医药近日宣布，公司用于治疗难治复发多发性骨髓瘤的一类新药ATG-010已通过国家药品监督管理局的新药临床研究申请审评，并于2019年1月28日收到国家药品监督管理局临床批件。ATG-010是全球首款用于治疗难治复发多发性骨髓瘤的选择性核输出抑制剂(selectiveinhibitorofnuclearexport,SINE)，作为受重点支持的国家一类新药，ATG-010的临床研究的获批，充分体现了国家对抗肿瘤创新药物研发的支持。
槲皮素（quercetin）因其碱性水溶液呈黄色又名槲皮黄素，不溶于水且味苦。槲皮素广泛存在于自然界中，其英文名"quercetin"揭示其最初来源于植物--栎树（英文名：quercetum）。
在过去70年里，我们对癌症的了解、预防、诊断和治疗方面，都已经取得了非凡的进步，为患者带来了更好的诊治和生存希望。而推动这些进步的关键，是众多科研人员、临床医生和患者共同努力参与、持之以恒的临床研究。
已经有数位经奥希替尼治疗的EGFR突变NSCLC患者，发生EGFRDel19/T790M/C797S顺式耐药突变后，尝试布格替尼联合爱必妥方案有效。然而爱必妥价格昂贵，经济状况一般的家庭无法承受，限制了这一方案的应用。
分子分型指导下的肿瘤药物个体化治疗是目前的热点与研究方向，本届年会结直肠癌领域依旧不乏热点研究，特别是ctDNA检测在结直肠癌治疗中显示出良好的应用前景，同时对于RAS/BRAF突变与MSI的深入分析，使得我们对结直肠癌的分子分型愈加清晰，有助于更加精准的治疗措施。现将部分重要研究进行总结分享。
