10月16日，曾几何时，儿童白血病让人谈虎色变。记者16日从国家卫生健康委员会新闻发布会上获悉，我国儿童白血病治疗同质化水平大幅提升，80%以上儿童白血病可以治愈。
美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者的治疗。
一位70岁男性，以往偶尔抽烟，确诊为3b期（T1N3M0）NSCLC，一线治疗方案为紫杉醇/卡铂同步放化疗，之后是培美曲塞/顺铂/贝伐单抗化疗。二年后发现ROS1融合阳性，开始服用克唑替尼，11.2个月后疾病进展，换为塞瑞替尼（Ceritinib，又名色瑞替尼），无效。参加了一项靶向药的临床试验也无效。开始卡博替尼（Cabozantinib，XL184）40mg每天一次，肿瘤部分缓解，6.5个月后非靶病灶增大，卡博替尼的剂量调整为一天40mg/隔天60mg，继续有效了7.3个月。他服用卡博替尼的唯一副作用是轻度中性粒细胞减少症，在四个月后自行缓解。
一名43岁亚洲女性，不吸烟，PET-CT发现，左肺上叶一个3.4厘米FDG高摄取肿块，左肺下叶一个1.2厘米FDG高摄取肿块，左肺上叶多发结节伴有胸水，纵隔淋巴结FDG高摄取。支气管镜活检隆突下淋巴结，病理检测结果为低分化肺腺癌，并使用FMI全面基因组测序（CGP），发现PDGFR-αN848K突变，突变的等位基因频率为22%，没有其它驱动基因。
金秋十月，丹桂飘香。作为近十年来肿瘤治疗领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体也收获硕果：凭借跨时代的治疗效果，帮助两位科学家斩获2018年诺贝尔生理学或医学奖，癌症免疫治疗的知名度又上了一个新台阶。
「抗癌偏方」，你肯定也见过不少，大蒜、洋葱、秋葵是其中的常客。下面为您详细解答。
毫无疑问，最近十年肿瘤治疗领域最大的突破就是PD-1/PD-L1抗体药物。
最近，央视一档节目中，讲述了一位医务工作者与癌症抗争20年，只坚持一件事——游泳，最终痊愈了的故事。
通过更多且改进过的影像信息，以及更少的组织结构重叠干扰，3D钼靶可以增加肿瘤检出几率。
千滚水（反复烧开的水）会致癌，赶紧倒掉吧！ 剩饭剩菜会致癌，都别吃了！ 隔夜茶致癌，你怎么还在喝？
徐兵河教授：乳腺癌内分泌治疗在过去均为单药治疗。绝经前的患者通常选择雌激素受体拮抗剂，包括他莫昔芬、托瑞米芬等，或者在卵巢功能抑制的基础上加用他莫昔芬或芳香化酶抑制剂。对于绝经后的患者，通常选择芳香化酶抑制剂。近年来，乳腺癌单一内分泌治疗的疗效并未显著提高，进展相对缓慢。近几年，随着CDK4/6抑制剂的问世，乳腺癌内分泌治疗取得明显进展，特别是疗效方面明显提高。
近日，昆药集团参股的美国CPI公司(Coordination Pharmaceuticals,Inc.)开发的新型纳米抗癌药CPI-100获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将于近期开展针对晚期结直肠癌、食道癌等实体瘤患者的I期临床试验。该项目的实施预示着昆药在肿瘤治疗创新药物开发的新突破，并将推动公司创新能力的进一步提升。
今日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准抗癌新药Talazoparib(Talzenna，Pfizer)用于治疗存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者。Talazoparib是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。
肿瘤已经发展成为非常严重的社会问题之一。在我国，癌症患者平均每分钟确诊6例，死亡4例。癌症患者的平均5年存活率仅30%，比欧美发达国家低一倍。在当今的医疗条件下，早筛查、早治疗是提高癌症存活率的最有效途径。然而，癌症是一种非常复杂的基因病，目前已有的癌症基因组数据库尚未完善，仍依赖于不断地积累更新，以确保实现癌症的精准医疗。
如果一名学生在硕博连读期间就能够在其研究领域创造令人瞩目的技术性飞跃，又或者提出一些创新性发明对实际问题产生巨大影响力，这十分罕见，实属难得。而这位来自芝加哥大学化学系的博士生刘迪，恰恰两样都占。
近期，美国斯坦福大学研发了一种新型"癌症疫苗"，让我们再次看到了曙光。
