临床上，咳血是一种常见的肺癌症状，31.6%～58.5%的肺癌患者有咳血的症状，约有40%的肺癌患者是以咳血为第一症状来就诊的。肺癌患者为什么会咳血呢?这样的现象是正常的吗?下面是小编为大家整理的肺癌患者出现咳血的原因以及食疗的办法，希望你对你有帮助。
今年6月15日，国内首个免疫肿瘤治疗药物，百时美施贵宝的PD-1单抗，纳武利尤单抗注射液（俗称O药）的上市申请获批，获批适应证是治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的经治成人患者。
肺癌晚期，7次化疗、95次放疗，医生都让他回家“疗养”，他却活过了10年。他是一个奇迹，他的名字叫“蒋志平”。
在今天的第一篇文章中，我们看到老吴在确诊肺癌后，深知自己不耐受传统治疗手段，央求医生使用便捷点的治疗方法，不希望自己治疗的太痛苦，医生最终选择了射频消融术治疗老吴的肺癌。
癌症被称为“众病之王”，每年全球有近千万人死于癌症。肿瘤免疫疗法的出现为癌症治疗带来一丝亮光，基于免疫检查点CTLA-4和PD-1/PD-L1已有数款重磅药物出现，它们颠覆了传统靶向药物基于单个靶点对肿瘤的治疗，通过调节自身免疫系统，让免疫细胞主动杀伤癌细胞，不仅有更为广泛的适应症，同时与化疗药物相比也减少了副作用。2018年诺贝尔生理或医学奖，也由此授予了两位肿瘤免疫领域的先驱。
10月17日，美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer）公司的抗癌新药Talzenna（talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。
今天(10月18日)，诺华宣布与Endocyte公司达成并购协议，Endocyte公司是一家总部位于美国的生物医药公司，专注于开发治疗癌症的靶向药物。根据协议条款，诺华将以每股24美元的价格收购Endocyte的所有流通股。预计这一报价对Endocyte的估值总额为21亿美元。
10月16日，曾几何时，儿童白血病让人谈虎色变。记者16日从国家卫生健康委员会新闻发布会上获悉，我国儿童白血病治疗同质化水平大幅提升，80%以上儿童白血病可以治愈。
美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者的治疗。
一位70岁男性，以往偶尔抽烟，确诊为3b期（T1N3M0）NSCLC，一线治疗方案为紫杉醇/卡铂同步放化疗，之后是培美曲塞/顺铂/贝伐单抗化疗。二年后发现ROS1融合阳性，开始服用克唑替尼，11.2个月后疾病进展，换为塞瑞替尼（Ceritinib，又名色瑞替尼），无效。参加了一项靶向药的临床试验也无效。开始卡博替尼（Cabozantinib，XL184）40mg每天一次，肿瘤部分缓解，6.5个月后非靶病灶增大，卡博替尼的剂量调整为一天40mg/隔天60mg，继续有效了7.3个月。他服用卡博替尼的唯一副作用是轻度中性粒细胞减少症，在四个月后自行缓解。
一名43岁亚洲女性，不吸烟，PET-CT发现，左肺上叶一个3.4厘米FDG高摄取肿块，左肺下叶一个1.2厘米FDG高摄取肿块，左肺上叶多发结节伴有胸水，纵隔淋巴结FDG高摄取。支气管镜活检隆突下淋巴结，病理检测结果为低分化肺腺癌，并使用FMI全面基因组测序（CGP），发现PDGFR-αN848K突变，突变的等位基因频率为22%，没有其它驱动基因。
金秋十月，丹桂飘香。作为近十年来肿瘤治疗领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体也收获硕果：凭借跨时代的治疗效果，帮助两位科学家斩获2018年诺贝尔生理学或医学奖，癌症免疫治疗的知名度又上了一个新台阶。
「抗癌偏方」，你肯定也见过不少，大蒜、洋葱、秋葵是其中的常客。下面为您详细解答。
毫无疑问，最近十年肿瘤治疗领域最大的突破就是PD-1/PD-L1抗体药物。
最近，央视一档节目中，讲述了一位医务工作者与癌症抗争20年，只坚持一件事——游泳，最终痊愈了的故事。
通过更多且改进过的影像信息，以及更少的组织结构重叠干扰，3D钼靶可以增加肿瘤检出几率。
