前面讲过一个病例，有个脑胶质瘤患者，使用了一种可穿戴的设备进行治疗，一个月后，增强核磁扫描显示患者脑部病变有所缓解。 这是一种电场治疗方式，最初于2011年获得美国食药监局FDA的批准，用于治疗复发性脑胶质瘤成年患者。 2015年，FDA进一步批准Optune作为一线治疗设备，与替莫唑胺一起治疗脑胶质瘤患者[1] 。
周日，在芝加哥召开的2108ASCO年会上，默沙东公司公布了PD-1抗体Keytruda治疗非鳞状细胞肺的临床结果：Keytruda可以更广泛地延长患者的生存期; 相比于单独化疗，Keytruda与化疗联合使用减少了36%的死亡风险。 01.KEYNOTE-407提高患者生存率 默沙东公司周日公布的KEYNOTE-407研究结果显示，Keytruda联合卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或nab -紫杉醇(nab-paclitaxel)使中位总生存率提高了4.6个月。高水平和低水平PD-L1(肿瘤细胞阳性)的患者以及未表达该生物标记物的患者的死亡风险降低了大约40 %。 虽然这些研究并不具备直接的可比性，但默沙东公司现在似乎已经设定了一个标准，罗氏公司需要接近这个
2018年4月23日，恒瑞PD-1单抗卡瑞利珠单抗注射液(Camrelizumab，SHR-1210)的上市申请(CXSS1800009)获得CDE承办受理，并拟被纳入第28批优先审评，为烈火烹油的PD-1单抗研发竞赛再添了一把火。 恒瑞的PD-1单抗是目前第5家申报在国内上市的PD-1单抗。在这之前，海外BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda以及国内君实生物和信达生物的PD-1单抗都已经递交上市申请。 其中BMS的Opdivo于2017年11月1日率先提交了上市申请，成为第一个在中国申报上市的PD-1/PD-L1靶点药物。而国内首个申请由信达生物于2017年12月13日提交(之后撤回并于2018年4月19日重新递交申请)。 从全球来看，BMS、默沙东、罗氏以及阿斯利康为第一梯队;从国内来看，
如今，肺癌治疗已然成为肿瘤精准医学领域的先行者和探索者。以EGFR驱动基因突变为代表，分子靶向药物迅速发展，逐渐成为肺癌，尤其是晚期肺癌的重要治疗武器。另一方面，免疫治疗的再度兴起也将肺癌治疗推向新高潮。
(2018年6月3日，美国新泽西州肯尼沃斯市)默沙东公司(在美国和加拿大以外的国家被称为默沙东)，今天宣布了KEYNOTE-042三期临床研究及KEYNOTE-407三期临床研究两项重大研究成果。KEYNOTE-042三期临床研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂作为单药一线方案治疗无EGFR或ALK基因突变的局部晚期或转移性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的相关疗效;KEYNOTE-407三期临床研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂联合卡铂+紫杉醇或卡铂+白蛋白紫杉醇，作为一线治疗方案治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的相关疗效。两项实验结果均表明，一线使用默沙东PD-1抑制剂能显著延长晚期肺癌患者生存期，降低死亡风险。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥举行。ASCO最瞩目的4项研究终于在当地时间6月3日的全体大会上揭开面纱，下面是LBA3的内容。
Keynote042试验结果今天公布：全球超过1200名非小细胞肺癌患者参与了这个大型3期临床对照试验。 · 作为一线治疗，免疫药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称K药)在目标人群中单药完胜目前的标准疗法化疗，显著延长了患者总生存期，提高了生活质量。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥举行。 6月2日有儿科肿瘤、血液肿瘤、免疫治疗3个专场，下面为大家带来儿科肿瘤专场的口头报告Abstract 10500。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥召开。 当地时间6月1日下午，ASCO正式拉开帷幕，当日主要有神经系统肿瘤、浆细胞肿瘤、转化医学和公共卫生服务专场。
5月25日，一项关于胶质母细胞瘤的最新成果在线发表于国际权威学术期刊《Nature Communications》。该研究由杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授主导，杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员联同泛生子科学家团队共同完成。 研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT(TERT启动子野生型-IDH野生型)胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 胶质母细胞瘤是成年人最常见且最致命的原发性恶性脑肿瘤。尽管有积极治疗，但中位总生存期小于15个月。对其基因谱的解析和分子分型的发展，为提升胶质母细胞瘤的临床治疗水平、改善预后提供了重要的支撑。 作为脑胶质瘤分子分型研究的开拓者，2008年至20
美国研究人员找到一种新式验血方法，通过识别癌细胞裂解释放到血液中的DNA片段，发现10种早期癌症，准确率最高的一种是卵巢癌，可达90%。 克利夫兰诊所和斯坦福大学的研究人员招募1627人，采用新式三联筛查验血法给他们验血。其中749人当时没诊断出患癌，878人刚诊断出患癌。检测结果显示，新式验血法检测卵巢癌的准确率达到90%，检测胰腺癌和肝胆癌的准确率均为80%，淋巴瘤的准确率为77%，多发性骨髓瘤的准确率为73%，肠癌和其他结直肠癌的准确率为66%，肺癌的准确率为59%，食道癌的准确率为63%，三阴性乳腺癌的准确率为58%，头颈癌的准确率为56%。 研究人员在美国临床肿瘤学会年会上报告了上述研究成果。他们还介绍说，4名验血前没诊断出患癌的志愿者，验血结果呈阳性，结果几个月后，其中2名女性一人被诊断患卵
结直肠癌(CRC)是美国成年人发病率排第4，死亡率排第2的肿瘤，也是我国死亡率排在第5的癌症。通过CRC筛查和切除腺瘤性息肉等癌前病变，可以显著降低CRC发病率和死亡率。
这两天，中国内地第一批九价宫颈癌(HPV)疫苗开始接种的消息，在网上引起了热议。 网友们纷纷表示：等了这么久，终于等到了，赶快推广吧!
成千上万的妇女可以从一种“改变游戏”的卵巢癌药物中受益，这种药物在NHS被批准使用后，可以在长达一年半的时间里防止疾病复发。 根据国家健康和护理卓越研究所( Nice )的建议，每年多达850名妇女可以接受国家癌症药物基金( CDF )的niraparib治疗。
当德克萨斯大学健康医学中心(UTHealth)的科学家将大豆卵磷脂和一种非甾类抗炎药(NSAID)一起应用时，他们发现其抗癌性增加且副作用减轻了。这一关于卵磷脂的临床前试验的结果发表在Oncology Letters期刊上。 "该结果展示了NSAID与大豆卵磷脂关联使用在预防和治疗结直肠癌的潜在应用，" 该研究的主要作者、UTHealth 麦戈文医学院生物学与药学教授Lenard Lichtenberger博士说。 研究者们将非甾体抗炎药吲哚美辛与大豆卵磷脂的联用与三种其它NSAID(其中一个是阿司匹林)进行对比，结果表明，这种联合使用的方式提供了更优质的抗结直肠癌效果，并减少了胃肠道出血。该研究是在小鼠模型上进行的临床前试验。 在美国，结直肠癌是导致癌症死亡的第三大主要原
5月29日，德琪医药(德琪)与纳斯达克上市公司Karyopharm Therapeutics(纳斯达克上市代码：KPTI)(Karyopharm)在上海浦东丽思卡尔顿酒店签署协议，正式启动战略合作，共同开发四款处于临床开发阶段的口服创新药物。 四款化合物包括三款处于不同临床研发阶段的SINE XPO1 拮抗剂：Selinexor、Eltanexor、Verdinexor;及一款PAK4 和 NAMPT双靶点抑制剂KPT-9274。德琪医药将拥有在中国大陆和澳门开发以及商业化Selinexor和Eltanexor所有肿瘤适应症的权利、以及在中国大陆、澳门、台湾、香港、韩国和东南亚国家联盟成员国开发以及商业化KPT-9274所有肿瘤适应症、Verdinexor非肿瘤适应症的权利。若Karyopharm
