最近，来自伦敦大学国王学院的科学家们发现了一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法。这一突破性发现为首次使用的化疗和一种被试用于新生儿黄疸的药物组合，它们共同帮助启动身体的自然防御功能。相关成果发表在近期的ClinicalCancerResearch期刊上。
在早期的临床试验中，靶向mTORC2激酶的小分子抑制剂表现出一定的治疗效果。但是torkinibs这类抑制剂药物不仅会抑制mTORC2的活性还会抑制mTORC1。最近一些报道发现对mTORC1/mTORC2进行联合抑制可能会导致对PI3K的负反馈调控机制缺失，促进自噬和巨胞饮过程的发生，这有助于癌细胞的存活。转基因动物模型结果表明选择性抑制mTORC2能够有效阻止乳腺癌，但是目前缺少靶向mTORC2的特异性抑制剂，无法对上述假设进行进一步的验证。
自然杀伤细胞(NaturalKillercells，NK)是机体重要的免疫细胞，其不仅与抗肿瘤、抗病毒感染及免疫调节有着重要关联，而且在某些情况下还能参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够有效识别并狙杀靶细胞。本文中，小编对近年来自然杀伤细胞在如何帮助机体有效抵御多种疾病领域的重要研究进展进行盘点，分享给大家！
提起腹泻、便秘和消化不良等疾病症状，很多人都会想到来点益生菌调理一下。当然了，益生菌的好处或许不止这一点，其或许还能帮助降低女性在孕期的糖尿病风险，本文中，小编盘点了益生菌对机体健康的诸多好处，分享给大家！
野生型p53的稳定表达能够延缓癌细胞内铁死亡（ferroptosis）的发生 这种效应需要p53的转录靶基因CDKN1A（p21）的参与 细胞周期暂停本身不足以抑制铁死亡 铁死亡的抑制与谷胱甘肽的存在有关 癌细胞如何应答营养匮乏目前仍然不是特别清楚。在某些癌细胞内，半胱氨酸的缺乏会诱导铁依赖性细胞死亡，叫做铁死亡（ferroptosis），这种细胞死亡方式不同于细胞凋亡。最近的一些证据表明铁死亡的敏感性可能受到应激应答转录因子和经典肿瘤抑制因子p53的调节。 为了进一步揭示肿瘤抑制因子p53与铁死亡敏感性的关系，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员利用CRISPR/Cas9基因组编辑、小分子探针以及高分辨率延时成像等技术进行了相关研究。研究结果发表在国际学术期刊CellReports上。 在这项研
肥胖能够改变小鼠结肠的DNA甲基化谱，导致基因表达发生变化 在年轻阶段肥胖能够触发代谢转变促进对长链脂肪酸的利用
来自范德华大学医学中心（VUMC）的研究人员首次表明一种可以抑制谷氨酰胺摄取的小分子抑制剂可以使肿瘤细胞饥饿并阻止其生长。
一个研究团队朝癌症研究领域最热门的目标之一——通过验血及早发现肿瘤——迈出了重要一步。他们的最新测试分析了血液中同癌症相关的DNA和蛋白质，并且在检测肿瘤尚未扩散的1000多位病人所患的8种常见癌症时获得阳性结果的概率在70%左右。对于通用的癌症血液测试来说，这是最好的表现之一。
被诊断出患有恶性脑胶质瘤往往意味着死亡，大部分患者确诊后的存活期限不超过5年。如今，来自麻省总医院的研究者们通过动物水平的实验发现，在现有化疗手段的基础上加入化疗药物羟基脲能够显著提高动物的存活率，相关结果发表在最近一期的《Neuro-Oncology》。
广西医科大学赵永祥（YongxiangZhao）教授团队证实：氟碳链功能化介孔硅纳米粒能有效负载和输运氧气到肿瘤部位，改善了肿瘤的缺氧环境，提高了耗氧治疗方法（如化疗、放疗、光动力治疗和声动力治疗等）的治疗效果。这一研究发现发表在12月26日的《ACSNano》杂志上（影响因子IF=13.94）。
导读：早前，探索君曾报道过一种廉价感冒药被证实有望“饿死”癌细胞。现在，《NatureMedicine》期刊又提供了一种通过阻断营养而消灭癌细胞的“妙招”：科学家们首次发现一种新型的化合物，能够切断肿瘤氨基酸代谢通路，从而抑制肿瘤生长。
对结直肠癌（colorectalcancer）患者来说，能够在癌症早期通过筛检发现癌症可能挽救他们的生命。但是很多患者仍然对接受基于粪便的筛检方法或者结肠镜检查存在顾虑，这导致他们可能错过治疗癌症的最佳时机。日前，台湾林口长庚纪念医院的研究人员发现，检测血液中循环肿瘤细胞（circulatingtumorcells，CTCs）的液体活检方法能够以84%~88%的准确性发现早期结直肠癌。以前检测CTCs的方法只能够发现晚期结直肠癌，这项临床研究的独特之处在于通过检测CTCs可以在早期发现结直肠癌，这个时期加以治疗更有可能治愈癌症。研究结果将在2018年旧金山举行的消化道癌症研讨会（GastrointestinalCancersSymposium）上发布。
【二甲双胍有一天将用于治疗恶性肿瘤】研究人员利用患者的肿瘤移植提供了有力的证据，认为二甲双胍这种常见的糖尿病药物，可能有助于抗击人类的结直肠癌。
促纤维增生性黑色素瘤（DesmoplasticMelanoma）是日光照射地区人群中最常见的一种罕见的亚型黑色素瘤，这类黑色素瘤通常很难治疗，因为肿瘤会对化疗产生耐受性，而且其还缺少一些常见的可靶向作用的突变，而这类突变在其它类型的黑色素瘤中比较常见。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心（MoffittCancerCenter）的研究人员通过研究发现，促纤维增生性黑色素瘤患者或许会对免疫激活的抗PD-1/PD-L1疗法表现更为敏感。
研究开发出新免疫治疗系统有效杀灭癌细胞！
克利夫兰诊所的研究人员首次确认了基因HSD17B4和致命的治疗抵抗性前列腺癌之间存在着机制上的联系。 来自克利夫兰诊所·勒纳研究所癌症生物学部的NimaSharifi博士领导了这项研究，该研究表明缺乏该基因某种亚型的男性更容易患上治疗抵抗性的致命恶性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究发现基因HSD3B1突变会导致前列腺癌更耐受治疗、更容易增殖。他们发现这个基因突变会改变男性的治疗结果以及总生存率。 在现在这项发表于CellReports的研究中，Sharifi博士和他的团队研究了一个相关基因（HSD17B4），过去的研究表明该基因可以编码让雄性激素失活的酶。由于雄性激素对于前列腺癌生长是必需的，因此使之失活应该可以预防癌症进展。但是研究人员却发现这些酶在晚期前列腺癌病人身上表达水平更高。
