我国每年新增1.2万多名肺癌患者，居10大癌症第2位，死亡人数更以9000多人居全癌症之首，肺癌患者中，约9成为非小细胞肺癌，一旦恶化到第3期，在化放疗后将面临「无药可用」的困境。一项针对已完成化放疗癌友的最新研究显示，衔接特定免疫疗法，能延长疾病无恶化时间近17个月，比未衔接者多出11个月。
李氏大药厂（港交所股票代码：0950）和北京盛诺基医药科技有限公司（盛诺基）达成协议，在中国合作开发和商业化由ZKAB001（PD-L1单抗）和阿可拉定组成的联合用药，用于治疗晚期癌症。
本周自然新子刊《自然-催化》在线发表的一篇论文，描述了一种用磁场远程开启化学反应的方法。该技术实现在特定地点和时间释放分子，它在选择性药物输送中有潜在应用价值。
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，FDA批准了Faslodex（fulvestrant，氟维司群）的新适应症，与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合使用，治疗内分泌治疗后疾病发生进展的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌（MBC）女性患者。
机器人医生”要参加义诊了！本月28日，上海市第十人民医院将在沃森智能肿瘤会诊中心开展大型义诊，坐诊医生不仅有十院肿瘤专家，还有被称为“机器人”医生的沃森肿瘤解决方案。
11月21日，记者从国家卫计委获悉，经国家卫计委、国家食品药品监管总局两部门协调，用于治疗白血病的国产短缺药品巯嘌呤已于11月20日恢复供应。浙江浙北药业生产的批295万片已完成生产检验并已做好了发货准备，约可满足临床一年用量。
辉瑞11月17日宣布，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗，即预防术后复发。舒尼替尼是个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。
在国内，由于医疗资源不均衡，医疗设备的不足，导致很多患者检查时已经到了癌症中晚期。当美国各种抗癌新药临床使用多年，而中国至今没有上市。所以有经济条件的患者为了寻求新药，不惜重金赴美就医。
11月15日，《Nature》杂志上在线发表了一篇重磅论文：PD-1抑制剂免疫疗法在T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的癌症小鼠模型中，非但没发挥抗癌作用，而且还促进了肿瘤的进展。
Loxo Oncology是一家为基因分型癌症患者提供创新的高度选择性药物的生物制药公司。Loxo表示将与拜耳合作开发larotrectinib（LOXO-101）和LOXO-195。这两种在研药物将用于治疗含有原肌球蛋白受体激酶（TRK）基因融合的癌症，这些基因改变在很多肿瘤中广泛存在，导致TRK信号传导和肿瘤生长失控。Loxo认为，美国每年约有5000名患者被诊断为TRK阳性缺陷。Loxo在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了larotrectinib的疗效数据。该数据显示，76%的含有TRK融合的肿瘤的患者达到了客观缓解率（ORR）。
今日，业内传来一条重磅新闻：罗氏（Roche）宣布其非小细胞肺癌三联疗法在3期临床试验中显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到了共同主要临床终点。这项结果有望改变非小细胞肺癌的治疗标准。
砒霜，化学名是“三氧化二砷”，在中国传统中医里，有时会用低剂量的砒霜来“以毒攻毒”。比如，有民间中医用砒霜+轻粉+蟾酥，三毒混合，治疗癌症，偶尔有效，多数时候无效，而且一不小心就会毒死患者。
乳腺癌对于女性而言，除了有生命危险外，还会让身体残缺。那么，对于乳癌患者来说，还有保留乳房的希望吗？专家表示，其实，早期的乳腺癌，切除肿瘤后可以进行乳房重建和再造，保乳是完全可以做得到的。
生华科（6492）以旗下CX-5461全新小分子抗癌药物荣获国家生技医疗產业策进会主办「第十四届国家新创奖-企业新创奖」，发表暨授奖典礼订于12月9日假南港展览馆隆重举行。
全国肿瘤登记中心统计，2015年全国约有430万人确诊癌症，280万人因癌症去世，近年来网上流传治疗癌症患者的“饥饿疗法”，认为经过三到五天完全断食，只喝适当的水，癌细胞就会迅速死亡。“饥饿疗法”真能饿死癌细胞吗？
基于对信使RNA（mRNA）的研究越来越多，Moderna Therapeutics 公司在研发一种癌症疫苗方面向前迈进了一大步。该公司已经对这种疗法的有效性开展了一项研究，将疫苗注射到它的第一个人体实验对象身上。
