晚期NSCLC患者要求未对转移或复发性疾病进行过治疗，无EGFR突变或ALK重排，未预先根据PD-L1表达进行筛选。给予患者Avelumab10mg/kg直到疾病进展，毒性难以耐受或退出研究。
肺癌的高发趋势已经波及全世界，大多数患者已经确诊就处于晚期，甚至无法切除或对化疗耐药。非小细胞肺癌（NSCLC）占原发肺癌的85%，对于部分ⅢB和Ⅳ期患者，铂类基础化疗可能是唯一的治疗选择，尤其是对那些缺乏明确驱动基因（如EGFR/ALK）突变的患者。
对于晚期转移性胃癌，多西他赛一线或二线治疗均证实有效，包括FLOT（氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂+多西他赛）2周方案。而在胃癌新辅助研究中，FLOT方案与ECX（表柔比星+顺铂+卡培他滨）方案相比，病理完全缓解率更高。
自从10年前西妥昔单抗被批准用于治疗头颈部恶性肿瘤至今，还未出现新的强有力的药物改变此类患者治疗局面。然而，这一尘封的历史就要被肿瘤治疗的新星打破。
过去10年，抗肿瘤药物制剂的发展使口服成为一种重要的用药途径，但同时也凸显出用药依从性问题，毕竟药物只有进入体内才能发挥作用。与预期相反，有相当比例的癌症患者并未遵医嘱服药。
目前证据支持nivolumab（N）用于MSI-H表型mCRC的治疗。Nivolumab，一种全人源化抗-PD-1单克隆抗体和ipilimumab（I），一种人源化抗-CTLA-4单克隆抗体，在其他肿瘤中有良好的安全性和有效性。CheckMate-142，一项2期研究，在MSI-H表型和非-MSI-H表型的mCRC患者中对N±I疗效进行评估。
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和哈佛干细胞研究所的研究人员鉴定出一种药物化合物可阻止小鼠体内的急性髓性白血病（acutemyeloid leukemia,AML）发展，其中AML是一种骨髓癌症，而且人们在过去40年的时间内未开发出针对这种癌症的新药物。
来自美国血液病学会（ASH）大会的III期GALLIUM研究结果显示，奥比珠单抗（Gazyva）与化疗在一线治疗中的组合将血液癌症疾病恶化或死亡的风险降低了34％，而利妥昔单抗Rituxan）加化疗可治疗滤泡性淋巴瘤患者。
抗肿瘤药相关肺损伤可涉及气道、胸膜、纵膈、肺血管，最常见的肺毒性是间质性肺疾病（ILD）。
一些研究人员正在努力寻找更加安全的途径，可以把抗癌药物运送到癌细胞中，但是不伤害健康的细胞，另一些研究人员则致力于刺激自身免疫系统抗癌。
增殖缓慢、生长比率较低的实体瘤，G0期（静止期）细胞较多，可先用周期非特异性药物，杀灭增殖期和部分G0期细胞，使肿瘤变小，驱使G0期细胞进入增殖期，继而使用周期特异性药物杀灭之。
在过去的20年，也有很多别的抗癌新药，为什么大家对”免疫疗法“特别推崇？因为这是一次革命！免疫疗法的成功不仅革命性地改变癌症治疗的效果，而且会革命性地改变治疗癌症的理念。
在精准医疗时代的背景下，NSCLC已进入分子分型时代，肺癌是治疗靶点研究最深入，靶向治疗最复杂的恶性肿瘤，正是这些靶向药物的不断进展，为患者带来了生的希望。
对晚期癌症患者来说，治愈可能性不高，所以，医疗已不是主要问题，此时，患者的生活是否舒适才是重要的。如潮湿的床单，身体的不适，情感和心理上的需要等。
在老百姓的印象中，肿瘤化疗一般以静脉给药为主，很少有口服药物可以进行治疗。但是，随着科学技术和药学科研水平的不断提高，药学家们研发了越来越多的新型口服抗肿瘤药物。而且，口服抗肿瘤药物因其服用方便、给药安全和剂量调整灵活等特点，被越来越多的患者和医务工作者所接受。
研究者在临床前的模型中发现，一种叫做JAK抑制剂的药物可以降低炎症相关性胃肠肿瘤的发展速度。该发现为这类药物用于治疗胃肠肿瘤提供了首个证据。该研究是在澳大利亚墨尔本的路德维希癌症研究所进行的，其结果发表于《MolecularCancerTherapeutics》杂志。
