颅咽管瘤是儿童常见的颅内肿瘤，占儿童颅内肿瘤的5.6%～15%,占儿童鞍区肿瘤的54%。组织学分类为WHO I级肿瘤，根治性切除是治疗。由于颅咽管瘤毗邻视交叉、下丘脑、海绵窦内血管神经等重要的脑结构，稍有损伤就会产生严重并发症;而手术全切可能导致病死率增加和神经功能障碍。在一些研究中，次全切除患者放疗或不放疗的远期复发率均超过58%。复发对患者的生活质量有严重影响，甚至会因复发的肿瘤压迫垂体或下丘脑而危及患者生命。复发后的治疗亦比初次治疗难度增加，疗效亦不理想。近年来，越来越多的研究集中于影像学特征和实验室检查，以预测预后和疾病复发。
他们都不幸得了一种发病率只有百万分之一的肝母细胞瘤。肝脏内巨大恶性肿瘤野蛮生长，生命危在旦夕：2岁男孩体内恶性肿瘤长入心脏，7岁女孩体内的恶性肿瘤压迫了大血管根部，12岁男孩的恶性肿瘤侵犯主干血管。
2023年12月7日，中山大学肿瘤防治中心赵洪云教授、杨大俊研究员、张力教授研究团队在Cellular & Molecular Immunology杂志发表了题为“The BCL-2 inhibitor APG-2575 resets tumor-associated macrophages toward the M1 phenotype, promoting a favorable response to anti-PD-1 therapy via NLRP3 activation”的研究成果。
多形性腺瘤(混合瘤)是另外一种常见的腮腺肿瘤，发病更年轻化，男女比例接近。患者就诊后通过CT、MR或彩超结合专科检查并结合病史常可作出诊断，确定的诊断需要借助细针穿刺活检或手术标本病理来明确诊断。
脑海绵状血管瘤(Cavernous Hemangioma)是一种常见的血管性病变，它通常是在中枢神经系统内发生的良性病变。脑海绵状血管瘤由多个扩张的、异常形成的血管构成，这些血管呈海绵状排列，容易出血。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer(JITC)期刊发表了来自美国俄亥俄州立大学瓦克斯纳医学中心Shang-Jui Wang课题组题为“Combination oncolytic virus, radiation therapy, and immune checkpoint inhibitor treatment in anti-PD-1-refractory cancer”的研究，该研究采用体外小鼠、人类癌细胞系以及皮肤癌小鼠模型研究OV、RT和ICI三联疗法的疗效，结果表明该三联疗法能够有效抑制肿瘤进展并延长生存期。
NeoRAS现象是指转移性结直肠癌(mCRC)经全身化疗后，肿瘤RAS状态由突变型(MT)转为野生型(WT)。西妥昔单抗是一种抗EGFR抗体，对RAS WT型mCRC患者有效，但对RAS MT型mCRC患者无效。然而，其在NeoRAS WT mCRC患者中的疗效尚不明确。本文报告了2例经抗EGFR治疗后有临床反应的NeoRAS WT mCRC患者。
英国《每日电讯报》网站近期报道，一项新研究表明，化疗可能使癌症扩散并诱发更具攻击性的肿瘤。
室管膜瘤是什么病?室管膜瘤是一种罕见的神经胶质肿瘤，具有临床和生物学异质性，根据解剖定位分为幕上室管膜瘤、后颅窝室管膜瘤和脊髓室管膜瘤。脊髓室管膜瘤包括四种不同类型:脊髓室管膜瘤、脊髓室管膜瘤MYCN-放大的粘液乳头状室管膜瘤和室管膜瘤下。临床发病很大程度上取决于肿瘤的脊柱位置。非特异性和特异性感觉和/或运动症状均可出现。
肿瘤细胞发生耐药是癌症治疗失败的主要原因。目前临床所使用的化疗药物均可诱导肿瘤细胞耐药，导致肿瘤复发、转移和患者的最终死亡。然而，迄今为止肿瘤耐药的真正机制仍不清楚。
近年来，随着肠道菌群和肿瘤相关研究的不断深入，研究人员发现肠道菌群在抗肿瘤治疗中发挥着关键作用，并建议将肠道菌群作为生物标记物和操纵靶点，以预测和提高不同癌症(如黑色素瘤、肾细胞癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等)的抗肿瘤免疫治疗效果。
中医药是中华文明的瑰宝，有着数千年悠久的历史和辉煌的成就。但是，它的发展并不是一帆风顺的。1929年2月，国民党政府提出“废止中医案”，在当时的医学界引起非常大的轰动，大量的医学界人士纷纷抗议游说，最后终于迫使国民政府撤除取消旧医药的决定，并将3月17日定为“中国国医节”。
每年的12月15日是“ 世界强化免疫日 ”，主要是为消灭脊髓灰质炎而设立的。目前脊髓灰质炎已基本被消灭或控制，但面对后疫情时代出现的肺炎、各类流感等问题，我们仍应该重视提高免疫力的重要性。
质子治疗是一种放射治疗，当质子束进入介质时，质子的速度会随着穿透深度的变化而不断减慢。能量转移到介质的速率(即“线性能量转移”或LET)相应地增加，直到所有的能量都丢失，质子几乎突然停止。对于一个广泛的质子束，这个过程导致的特征“布拉格曲线”，其中高剂量的点是布拉格峰。
颅咽管瘤是一种低级别的侵袭性颅内肿瘤，占儿童中枢神经系统(CNS)肿瘤的1.2%-4.6%。1-3尽管各种手术和放射治疗(RT)的组合导致了极好的生存率，4,5这些患者的发病率明显高于其他类型的脑肿瘤患者。颅咽管瘤发源于中线，较常位于大脑鞍上区，累及或取代视交叉、垂体和/或下丘脑慢性头痛、恶心、呕吐、视力障碍和下丘脑-垂体功能障碍常在52%-87%的患者诊断时出现下丘脑-垂体功能障碍尤其重要。
遗传倾向性—脑膜瘤的遗传易感性在以下患者中表现得明显,NF2相关神经鞘瘤病(NF2)和其他形式的神经鞘瘤病。多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)患者患脑膜瘤的风险也增加，尽管与神经纤维瘤病相比发病率较低。
