阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)治疗可切除非小细胞肺癌(NSCLC)AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、可切除的IIA-IIIB期(肿瘤≥4cm或淋巴结阳性)NSCLC患者中开展，无论PD-L1表达如
线粒体是细胞内氧气的主要消费者，然而线粒体是如何感知氧气水平的，目前研究人员尚不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Metabolism上题为“Impaired oxygen-sensitive regulation of mitochondrial biogenesis within the von Hippel–Lindau syndrome”的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究将一种致死性肾脏癌症对疗法的耐受性与细胞中较低的线粒体水平联系了起来，当研究人员利用抑制剂增加线粒体含量时，癌细胞就会对
线粒体是细胞内氧气的主要消费者，然而线粒体是如何感知氧气水平的，目前研究人员尚不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Metabolism上题为“Impaired oxygen-sensitive regulation of mitochondrial biogenesis within the von Hippel–Lindau syndrome”的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究将一种致死性肾脏癌症对疗法的耐受性与细胞中较低的线粒体水平联系了起来，当研究人员利用抑制剂增加线粒体含量时，癌细胞就会对
癌细胞由于生长不受控，往往生存在缺氧环境下，为什么还能快速增殖呢？研究发现，在缺氧环境下，癌细胞难以自身合成脂肪，将从人体环境中大量抢夺脂肪维持增殖。这种机制很可能与脂肪吸收相关的细胞突变有关。
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第一位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。随着研究发现，免疫治疗不但已经成为驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗方案，而且在早期NSCLC患者的新辅助治疗与辅助治疗中也有了全面发展！
随着对非小细胞肺癌（NSCLC）生物学本质的不断探索与揭示，NSCLC精准治疗蓬勃发展，除了EGFR、ALK等常见靶点以外，HER2也成为全球研究者关注的热点与焦点，目前已有多种在研靶向HER2的药物。一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于6月3-7日举行，给全球癌症诊疗领域医生和从业者带来前沿、权威的学术盛宴。本文摘取了本次ASCO大会上部分HER2靶点相关的NSCLC领域研究，以飨读者。
宫颈癌，在3大妇科恶性肿瘤发病率最高。虽然筛查技术的成熟、HPV疫苗使用能够让宫颈癌早期发现且治疗疗效较好，但仍约10%的早期患者、28%-64%的中晚期患者会出现复发和转移。复发后，可选择的治疗手段有限。
都说“节约是中华民族的传统美德”，可面对家中的剩饭剩菜，不少人心中却犯了难：倒掉吧，实在是太可惜；第二天热一热吃吧，“亚硝酸盐超标”、“致癌”、“中毒”这些词，又让人担心……隔夜菜到底还能不能吃？哪些菜应该毫不犹豫倒掉，哪些可以留到下一顿？我们又应该如何科学地处理隔夜菜？今天，小编就来为大家一一解答~
中国的胃癌不仅多，而且由于筛查不足，多数发现就是晚期，生存率很差。尤其复发耐药后选择就非常少了作为是最常见的消化道肿瘤之一，胃癌已经严重威胁人类的生命健康。据世界卫生组织国际癌症研究机构（WHOIARC）发布的2020年最新全球癌症负担数据显示：2020年全球胃癌新发病例数达108.9万，位居第五；死亡病例数达76.8万，排在第四位；其中47.8万（43.9%）新发病例，其中有37.3万（48.5%）死亡病例就发生在中国！
免疫检查点抑制剂(ICIs)被越来越频繁地用于治疗几种类型的癌症，它们对肝细胞癌(HCC)有效。IMbrave150试验显示，阿替利珠单抗+贝伐珠单抗显著提高了晚期转移性或不可切除肝癌患者的无进展生存期和总生存期(与索拉非尼相比)。自此，晚期肝癌的一线全身治疗从酪氨酸激酶抑制剂向了免疫联合治疗。
由于人口的增长和老龄化以及早期检测和治疗的进步，美国癌症幸存者的数量持续增加。为了帮助公共卫生界更好地为这些人服务，美国癌症协会（ACS）和国家癌症研究所（NCI）每三年合作一次，用生存等数据来估计美国的癌症患病率。并于6月23日发表在“神刊”CA中~
乳腺癌内分泌治疗是激素受体（HormoneReceptor，HR）阳性乳腺癌治疗的重要手段。HR+患者接受一线治疗（他莫昔芬TAM或者芳香化酶抑制剂AI）后出现耐药的原因主要是雌激素受体基因α（ESR1）突变。而无论ESR1突变状态如何，接受选择性雌激素受体降解剂（SERD）的患者都能获益。
近日，FDA已加速批准达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼(Mekinist)用于治疗6岁及以上BRAFV600E突变的不可切除或转移性实体瘤患者。在2期ROAR篮子试验(NCT02034110)和NCI-MATCH研究(NCT02465060)的H组中，双联疗法治疗BRAFV600E突变实体瘤患者的总体反应率高达80%，包括神经胶质瘤、胆道癌、妇科肿瘤和胃肠道肿瘤等。
自2003年一代EGFR-TKI获批上市以来，驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗发生了“革命性”的改变，患者的总生存期（OS）因靶向治疗而显著延长，肺癌诊疗进入靶向治疗时代。随着基因检测技术的发展，越来越多的驱动基因被发现。
在近日召开的美国临床癌症学会（ASCO）年会上，由匹兹堡大学鲁兴华教授、孙旻教授和KatherinePogue-Geile教授领衔开展的一项研究结果显示，由该课题组开发的人工智能（AI）临床决策系统能够准确推测奥沙利铂和贝伐珠单抗用于结肠癌辅助治疗的疗效。如广泛应用到临床，该AI系统会显著提高结肠癌辅助治疗的疗效，并大幅度降低现行治疗方案导致的过度治疗及其不必要的毒副作用。
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80%-85%，随着NSCLC发病机制研究的不断深入和驱动基因的发现，靶向治疗显著改善驱动基因阳性晚期NSCLC的预后[1]。ALK融合作为NSCLC重要的驱动基因，此部分患者可以从ALK抑制剂治疗中获益。ALK融合存在多种伴侣基因，除了常见的EML4-ALK之外，越来越多的少见融合伴侣被报道，临床治疗中对于ALK罕见融合NSCLC患者治疗的关注度逐步提升。
