在最近一项研究中，Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家表明，通过阻断核孔复合物(控制物质流入和流出细胞核的大通道)的构造，可以缩小小鼠体内的肿瘤侵袭性，而不会损害健康细胞。这项研究发表在最近的《Cancer Discovery》
谈起肿瘤，人人色变。所以也越来越多人重视起体检，体检中心走一趟，防癌项目来一套。那为啥有人年年体检，一发现癌症就是晚期呢？
俗话说“十胃九病”，你知道快节奏的生活、不健康的饮食习惯，毁掉一个胃需要多长时间吗在媒体的相关报道中，20多岁慢性胃炎，甚至胃癌的年轻人并不少见。
在中国的肺癌患者中，3%-7%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排[1]。ALK突变在不吸烟患者中比例要大很多，且在年轻患者中更常见，其中有70%的患者不吸烟[2]。
ALK被称为“钻石突变”，因为这一突变的患者服用ALK抑制剂的能取得非常不错的效果。
2020年是不平凡的一年，年初的新冠疫情让所有中国人闭门不出一月余，报道中那些在疫情中心的人牵动了无数中国人的心。中国的医疗团队更是日以继夜的进行着各种科学研究为尽快研究出新冠疫苗，而近日科技部部长王志刚透露，目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入3期临床试验。
默沙东9月29日公布其关键III期临床试验KEYNOTE-024研究5年生存率数据。该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性(TPS≥50%)、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性及安全性。这是肿瘤免疫治疗在一线治疗NSCLC的随机III期临床试验中，随访时间最长的数据，也是首个公布的5年生存率数据。
2020年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布：评估PD-1抑制剂达伯舒?(Tyvyt?，通用名：sintilimab，信迪利单抗注射液)联合达攸同? (贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一项随机、开放标签III期临床研究(ORIENT-32)在期中分析时达到了预先定义的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)主要研究终点。特别值得一提的是，这是PD-1抑制剂联合疗法一线治疗晚期HCC达到主要研究终点的全球首个III期研究。
在最近一项研究中，Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家表明，通过阻断核孔复合物(控制物质流入和流出细胞核的大通道)的构造，可以缩小小鼠体内的肿瘤侵袭性，而不会损害健康细胞。这项研究发表在最近的《Cancer Discovery》杂志上，揭示了一种新的针对癌症的方法，它可能有助于开发针对致命性肿瘤(例如黑色素瘤，白血病和结直肠癌)的新的治疗方案。
信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布：评估PD-1抑制剂达伯舒?(Tyvyt?，通用名：sintilimab，信迪利单抗注射液)联合达攸同? (贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一项随机、开放标签III期临床研究(ORIENT-32)在期中分析时达到了预先定义的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)主要研究终点。特别值得一提的是，这是PD-1抑制剂联合疗法一线治疗晚期HCC达到主要研究终点的全球首个III期研究。
在最近一项研究中，Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家表明，通过阻断核孔复合物(控制物质流入和流出细胞核的大通道)的构造，可以缩小小鼠体内的肿瘤侵袭性，而不会损害健康细胞。这项研究发表在最近的《Cancer Discovery》杂志上，揭示了一种新的针对癌症的方法，它可能有助于开发针对致命性肿瘤(例如黑色素瘤，白血病和结直肠癌)的新的治疗方案。
默沙东（Merck&Co）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是，来自KEYNOTE-024研究的结果，代表了NSCLC一线治疗随机3期研究中免疫治疗最长的随访和首次5年生存率数据。
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者约占85%，晚期患者过往5年生存率约为5%。目前，用于晚期NSCLC患者的治疗方法主要为手术、化疗和放疗等传统的肿瘤治疗手段，但治疗效果欠佳。免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的热点，在非小细胞肺癌治疗领域已被纳入一线治疗，且成绩斐然。
日前，日本乐天医疗宣布其全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)的光免疫疗法Akalux(点滴静注250毫克)获得日本厚生劳动省批准上市，用于不可切除的局部晚期或复发性头颈癌治疗。同时，据NHK报道，这也是目前全球首次获批的新型头颈部肿瘤治疗药物。此外，与Akalux联合使用的医疗器械BioBlade激光系统也于9月2日获得批准。
Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因同源基因(KRAS)是人类癌症中最常见的突变癌基因，编码一种鸟苷三磷酸酶(GTPase)，调节信号转导。据统计，约13%的非小细胞肺癌(NSCLC)和1%-3%的结直肠癌和其他癌症会发生RAS p.G12C突变。KRAS突变经常与靶向治疗的抵抗和癌症患者的预后不良有关。然而，目前仍没有被批准的选择性KRAS抑制剂。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，罗氏(Roche)1类新药GDC-9545获得临床试验默示许可，拟开发用于雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。根据罗氏旗下基因泰克(Genentech)今年早些时候发布的公开资料，这是一款选择性雌激素受体降解剂，为潜在“best-in-class”新药，目前正在全球范围内开展3期临床试验。
