文：Dopine 近日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo联合Yervoy一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者，这是16年来批准的首个间皮瘤物疗法，也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。
在最近一项研究中，剑桥大学的研究人员表明，成像技术可以代替对侵入性组织活检的需求，以帮助快速确定癌症治疗是否有效。 在《Cancer Cell》杂志上发表的一项研究中，英国癌症研究中心(CRUK)剑桥研究所的研究人员展示了如何使用一种称为超极化的新技术(该技术涉及在强磁场中有效地磁化分子)来监控药物对缓解癌细胞生长方面的有效性。 在健康组织中，细胞增殖是严格控制的过程。当这个过程出错时，细胞周期会被打破会，导
香港中文大学4日发布消息指，全球肺癌权威、香港中文大学(中大)医学院肿瘤学系系主任莫树锦获国际著名肿瘤学多媒体资源平台OncLive誉为“肿瘤学巨人”(Giant of Cancer Care)，表扬他在肺癌研究及治疗上的卓越领导及贡献，为全球癌症治疗带来革命性改变。
NK细胞是一种可产生促炎细胞因子的先天淋巴样细胞，能够杀死被病毒感染的细胞或癌细胞。大约20年前，在晚期白血病患者中，NK细胞介导的免
一种能阻止癌症修复它的DNA的新型精准药物在一项早期临床试验中显示出了希望，这凸显了一种称为ATR抑制剂的新型药物的潜力。这种候选药物首次在人体中进行了测试，被证明具有良好的耐受性，并且在超过一半的接受治疗的患者中阻止了肿瘤生长。相关研究结果于2020年9月28日在线发表在Cancer Discovery期刊上，论文标题为“First-in-Human Trial of the Oral Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related Inhibitor BAY 1895344 in Patient
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗，每3周一次360mg)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。用药方面，Opdivo每3周一次360mg，Yervoy每6周一次1mg/kg。截至目前，该组合已被批准治疗3种胸
癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破，然而，即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市，仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”，它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面，更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。 日前，多伦多大学(University of Toronto)和Agios
携带BRCA1/2突变的个体患乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的风险较高，当患者对挽救生命的疗法产生耐受性时癌症就会变得更加具有侵袭性;近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自德克萨斯大学奥斯汀分校等机构的科学家们通过研究识别出了一种癌细胞对药物产生耐受性的关键驱动因素，这或许有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法。
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究在黑色素肿瘤表达发现了特殊的新型标志物—HLA相关的肽类，相关研究结果会有望帮助研究人员开发新型疫苗来抵御黑色素瘤的发生。
癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破，然而，即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市，仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”，它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统
-在一项新的II期临床试验（称为CheckMate 650）中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现伊匹单抗（ipilimumab，一种抗C
免疫疗法已经成为治疗癌症的主要模式之一。今年在新冠疫情席卷全球的情况下，免疫疗法的开发和临床试验受到了什么影响？在多款免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法已经上市的环境下，在研免疫疗法的热门靶点是否有所改变？
顶尖学术期刊《科学》在线连发两篇论文，向我们揭示了新冠疾病背后令人意想不到的原因：超过10%的新冠重症源自自身免疫系统的“
日本厚生劳动省日前批准了一款光免疫疗法药物用于治疗头颈部恶性肿瘤，这也是全球首个获批的光免疫疗法药物。
免疫疗法已经成为治疗癌症的主要模式之一。今年在新冠疫情席卷全球的情况下，免疫疗法的开发和临床试验受到了什么影响？在多款免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法已经上市的环境下，在研免疫疗法的热门靶点是否有所改变？
外围的DNA更加难以被甲基化。然而，大多数核小体结合的de novo DNA甲基转移酶处于非激活状态。de novo DNA 甲基化转移酶3A和3B催化的CpG甲基化对哺乳动物的发育和细胞分化至关重要，并且常常与癌症的发生密切相关。通过对大量正常组织（GTEx数据库）和癌症组织（TCGA数据库）中不同亚型DNMT的表达分析，该研究以人类癌症中主要的两种DNMT亚型DNMT3A2和DNMT3B3与核小体核的相互作用为重点。目前，DNMT3A催化结构域和DNMT3L类催化结构域以及其与游离DNA的晶体结构已经解析，但由于其局限性，DNMT与其天然底物核小体的相互作用机制并未得到阐述。
