9月9日，武田在血液肿瘤学会(SOHO)网络科学会议上公布了NINLARO? (ixazomib，伊沙佐米)联合来那度胺和地塞米松(相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松)用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。研究发现，与安慰剂相比，在来那度胺和地塞米松组合中加入NINLARO，患者的中位无进展生存期(PFS)仅增加13.5个月——NINLARO组为35.3个月，安慰剂组为21.8个月(危险比[HR]0.830;p=0.073)。试验没有达到统计学意义的阈值，也没有达到PFS的主要终点。
2019年12月发表在International Journal of Cancer 杂志（《国际癌症杂志》）上的一项研究中，研究人员将乳腺癌的发生风险与染发剂联系了起来——使用永久性染发剂的女性，比不使用这些产品的女性患乳腺癌的风险更高！
前列腺是男性特有的器官，尽管栗子般大小，却被称为男人的“生命腺”。近年来，前列腺癌已经成为危害男性健康的“第二大杀手”。我国不少患者的治疗效果堪忧。日前，随着新型α粒子靶向药物多菲戈的获批，部分前列腺癌患者迎来了新希望。
2020年9月19日~9月26日，国内肿瘤大会CSCO通过线上直播线下多城市开场的方式全国滚动开展。作为年度盛会，更值国产肿瘤药物疯狂崛起的时代，此次CSCO光芒尽现，带来巨大药物信息量。汇总预告，共同期待！
今天，平台从香港医疗机构获悉，全球首个获批的FGFR靶向药厄达替尼本月底将在中国香港商业上市，该类靶向药离内地肿瘤患者又进了一步。
对于许多患有不同类型癌症的人来说，免疫检查点抑制剂可以有效地增强其免疫系统以抵抗疾病的发展，但是并非所有患者都能从这些药物中受益。现在，由马萨诸塞州总医院(MGH)和哈佛医学院(HMS)的研究人员领导的团队开发了一种方法，可以帮助识别潜在的临床标志物，这些标志物可能表明哪些患者会对免疫检查点抑制剂产生反应，哪些患者应采用其他策略进行治疗。研究结果发表在《PNAS》杂志上。
食道癌是全球第八大最常见的癌症。对于这种类型的癌症，现有的监测和治疗方法非常麻烦，许多患者必须经过繁重的程序才能确保不会遗漏任何恶化的风险。 研究人员现在已经开发出一种统计模型，该模型使用基因组数据来准确预测患有Barrett食道症状的患者进一步恶化的风险高低。 剑桥大学，EMBL的欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)的研究人员和合作者对常规收集自Barrett食管患者的活检组织的基因组进行
如果说人体免疫系统是扞卫“外敌”入侵的“防线”，那么T细胞就是其中的“头号杀手”。然而令人疑惑的是，在对抗癌症的过程中，这支在人体血液中大量存在的“强力军队”往往无法发挥强大作用。
自从人类第一次控制火以来，他们就开始在火周围扎营、传播信息，当有危险靠近时互相发出信号，同样地，细胞周围携带特殊信息的特定分子或许也能根据需要来帮助调节我们机体的功能，一种被称为环AMP(cAMP)的分子或许就在细胞内自由移动，并帮助管理机体的不同过程，而不可思议的是，其似乎会在正确的地方和正确的时间对环境的变化不断做出反应，那么cAMP到底是如何做到这一点的，目前科学家们并不清楚，日前来自加利福尼亚大学等机构的科学家们就对此进行了解释，相关研究结果刊登在了国际杂志Cell上。
近日，一项刊登在国际杂志iScience上的研究报告中，来自瑞典于默奥大学等机构的科学家们通过研究在分子水平上揭示了前列腺癌细胞移动和扩散的分子机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发治疗恶性前列腺癌的新型疗法。
拜耳(Bayer)近日宣布，评估Nubeqa(darolutamide，达罗他胺)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的关键III期ARAMIS研究预先设定的最终总生存期(OS)分析的完整OS结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。结果显示，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长了OS、显著延缓了癌症相关症状的出现时间，同时将毒性降至最低。(详见：Nonmetastatic, Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide)
KRAS是一类常见的致癌基因，至少参与了所有人类癌症的五分之一。KRAS突变导致32%的肺肿瘤和96%的胰腺肿瘤。然而，经过三十多年的研究，至今仍没有针对这种癌基因的有效治疗策略。由于这个原因，进行的许多研究都试图鉴定出沿KRAS信号通路显示出治疗活性的其他分子。面对这一挑战，西班牙国家癌症研究中心(CNIO)实验肿瘤小组的研究人员发现：CDK4和RAF1基因的失活会导致该KRAS基因突变小鼠中诱发的25%的肺肿瘤完全缓解。这一发现已最近发表在《PNAS》杂志上。 该研究中，CNIO团队探索了一种方法，该方法包括灭活KRAS信号通
9月10日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(拓益)治疗鼻咽癌已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)。特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认证后又一重要注册进展。
9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准则乐(尼拉帕利)的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐是一种一天一次的口服PARP抑制剂。 国家药品监督管理局于2020年3月受理了则乐一线维持治疗的补充新药申请，并于4月授予该申请优先审评资格。
本周二，FDA警示大众，罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗)联合化疗(紫杉醇)一线治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的3期IMpassion131临床研究此前已经宣布失败，并警告医生不要在临床中使用这种疗法。
9月10日，君实生物发布公告称，近日，公司产品特瑞普利单抗注射液用于鼻咽癌的治疗获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)，特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认定后又一重要注册进展。
