百济神州合作伙伴Mirati Therapeutics近日在在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了一项I/II期临床试验的结果，该试验在先前接受过一种VEGF靶向药物治疗后病情进展的晚期透明细胞肾细胞癌(accRCC)患者中开展，评估了靶向抗癌药sitravatinib与百时美施贵宝抗PD-1疗法(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合治疗的疗效和安全性。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份监管申请文件，寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性、晚期或转移性肝细胞癌(HCC)。肝癌是全球尤其是亚洲的一个主要死亡原因，肝细胞癌(HCC)是最常见的类型。
近日，珐博进(FibroGen)公司宣布，美国FDA已接受该公司与安斯泰来(Astellas)和阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他(roxadustat)的新药申请(NDA)，治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出回复。安斯泰来公司表示，预计将在今年上半年向欧洲药品管理局递交roxadustat的营销授权申请。
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
研究人员发现了一种方法，可以帮助化疗更有效地治疗结肠癌。他们发现了一种新的途径(RICTOR/mTORC2)是结肠癌的生物学靶点。靶向抑制RICTOR或mTORC2通路可作为结肠癌化疗的独特治疗手段。
近日，Epizyme公司宣布，美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂Tazverik(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年6月18日前做出回复。今年1月，FDA已批准Tazverik治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
在《Nature Communications》杂志上发表的一项新研究中，卡罗林斯卡学院的研究人员表明，人类免疫系统中的粘膜相关不变T细胞(MAIT细胞)在HIV感染的初始阶段会做出动态活动和基因表达重组的反应。这项研究填补了一个知识空白，因为之前，MAIT细胞在这个特定阶段的功能还没有被很好地理解。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日公布了抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)联合苯达莫司汀和
Epizyme是一家致力于开发新型表观遗传学药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份新药申请(NDA)并授予了优先审查。该NDA寻求加速批准表观遗传学药物Tazverik(tazemetostat)，用于先前已接受过至少2种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年6月18日。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理lisocabtagene maraleucel(liso-cel，JCAR017)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查，这是一种自体、抗CD19、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，由纯化的CD8+和CD4+T细胞以特定比例(1:1)组成，用于治疗先前接受过至少两种疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年8月17日。
罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。值得一提的是，Tecentriq是继2019年12月10日国家药监局批准阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，
Dendreon Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，是免疫疗法开发的前驱。近日，该公司在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。该研究调查了在现实世界治疗环境中接受癌症治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)和口服药物治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的生存结果。
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道，缺乏一种重要的肿瘤抑制基因允许头颈癌发送信号到附近的神经，改变它们的功能并招募它们到肿瘤中，在那里，它们促进癌症生长和进展。通过破解启动神经元侵袭肿瘤(一种已知的患者预后不良的标志物)的机制，他们发现了可能阻止这一过程
急性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓的致命血癌，五年内大部分患者死亡。40多年来，化疗一直是标准的AML治疗方法，虽然它常常导致癌症进入缓解期，但它很少能完全消除癌细胞，这导致近一半的患者复发。积极的缓解后治疗，如大剂量化疗或骨髓移植，可以降低复发的机会，但许多AML患者的健康状况不足以耐受。
癌症是一种基因病，由体细胞癌基因突变引起。早在2001年对首个人类基因组进行测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起，测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。
