肿瘤往往很狡猾，有多种方法来逃避免疫系统的攻击，而科学家们也通过癌症免疫疗法进行了反击，其中主要方法是使用免疫检查点抑制剂，另一种方法为CAR-T细胞疗法。但是，并非所有癌症患者都能通过这些方法进行治疗，研究显示这些方法仅对少数癌症类型有效，存在一定的局限性。
自1899年诞生以来，阿司匹林已经被研究者们用于多种疾病的治疗。从最初的镇痛解热，到抗血小板聚集，再到糖尿病、阿兹海默症治疗，都有它的身影。最近，顶级期刊《The New England Journal of Medicine》发布的一项报告揭示了“不老神药”的另一妙用：低剂量服用或可预防由慢性病毒性肝炎导致的原发性肝癌。
加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中，该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术，这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。
2020年3月11日，中国国家药品监督管理局正式批准了纳武利尤单抗增加胃/胃食管连接部腺癌的适应症，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃/胃食管连接部腺癌患者。这也是中国大陆首个且目前唯一获批用于胃癌的免疫肿瘤药物。
科普君给大家说过评估肿瘤恶性程度和复发风险的3个指标：这3个指标，可以评估肿瘤恶性程度和复发风险。那对于已经接受治疗的患者来说，怎样才算治愈呢？
当Gregory Poore还是一名大一新生时，他原本健康的祖母被诊断患有晚期胰腺癌，12月下旬确诊，次年1月就去世了。这让他感到震惊，“因为她几乎没有任何征兆或症状，为什么她的癌症没有更早被发现，为什么治疗方法无效？”这些问题驱使着Poore不断地去寻找答案。
Pemigatinib，作为即将上市的，胆管癌的首个靶向新药，是一款针对FGFR亚型1/2/3的口服靶向药物。临床数据显示，胆道肿瘤中有13%~20%的患者携带FGFR2融合，Pemigatinib二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究更新数据显示，针对FGFR2融合/重排的患者，其ORR为35.5%，其中3例患者完全缓解（CR），CR率为2.8%，DCR为82%。
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼 (brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。本案例中的ALK阳性患者在进行克唑替尼治疗后出现中枢神经系统病变（颅内病灶），随后在接受高剂量布加替尼（brigatinib）治疗后病情仍未好转，但最终从ALK第三代抑制剂劳拉替尼（ lorlatini
13日，Engage Therapeutics公司宣布，其开发的口腔吸入式疗法Staccato alprazolam，在治疗癫痫患者的2b期临床试验StATES中达到主要研究终点，与安慰剂组相比，治疗组患者接受治疗后在两分钟内停止癫痫，且在两小时内未复发的患者比例显著提高。
肿瘤是分期的：I期、II期、III期、IV期；不同分期的肿瘤，治疗手段和治疗的目标是截然不同的。
近年来，免疫治疗的出现给众多肿瘤患者带来了治愈的希望，也改变了小细胞肺癌患者的命运。2020年NCCN 小细胞肺癌指南更新，在一线首选方案中增添了“I”+化疗，“I”药联合化疗正式成为临床新的治疗选择。小细胞肺癌的治疗就此打开了全新的局面。 分享一则病例，希望能让大家对战胜癌症更有信心。
春节过后，肿瘤患者有的需要准备返院治疗，有的也需要初诊。而处在新型冠状肺炎期间，很多人的治疗都只能中断，依靠口服靶向药物来延缓肿瘤的发展。
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法通过对肿瘤杀伤性T细胞进行基因工程化改造，使其能够特异性靶向结合肿瘤细胞表面抗原，提升肿瘤细胞清除效果。CAR-T疗法的发展日新月异，在抗B细胞恶性肿瘤的临床应用方面取得了成功。尽管如此，细胞因子释放综合征(CRS)作为CAR-T疗法的一个常见急性副作用，大大削弱了其为患者带来的益处。
顶尖学术期刊《自然》12日上线了一项有关癌症诊断的重要研究。来自加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的科学家，训练人工智能从血液中鉴定来自微生物的线索，不仅可以识别出癌症，还能对不同类型的癌症做出区分。研究机构评价说，这项新的诊断工具，“可能会改变人们观察和诊断癌症的方式”。
2020年03月11日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗肝细胞癌二线新适应症，双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%，至此，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗覆盖4种癌症，分别是黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌和肝细胞癌，非小细胞肺癌一线适应症仍在上市审评阶段。
“肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分肝内胆管癌病人初次就诊时常伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。以吉西他滨联合铂类的化疗方案被推荐为治疗晚期胆管癌的一线方案，客观反应率（ORR）为15~26%，且常发生耐药。目前，临床上缺乏其他有效的治疗药物和方案。”
