美国加州大学洛杉矶分校副教授、琼森综合癌症中心成员Yvonne Chen对诸如T细胞之类的免疫细胞进行基因改造使得它们攻击最会躲避的敌人：癌症。新的癌症免疫疗法产生的免疫细胞可以有效杀死血液癌症，但是却很难杀死实体瘤。她正在设计让免疫细胞“打败”实体瘤的方法。她于2020年2月18日在美国加州圣地亚哥市举办的第64届生物物理学会年会上介绍她的研究。 实体瘤被TGF-β包围着，从而抑制肿瘤环境中T细胞的活性。然而，T细胞经基因改造后可抵抗这种抑制，而且经激活后可抵抗肿瘤。图片来自ZeNan Chang。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散;相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。 由于癌症并不会对激素疗法或用于其它形式疾病的靶向性疗法产生反应，因
根据最近发表在《nature methods》杂志上的新研究，科学家们已经开发出一种新技术，可以揭示肿瘤类器官中数百万个个体细胞如何相互通信。 这是科学家第一次能够同一时间在肿瘤内单个细胞中分析许多不同的信号分子。了解细胞之间的交流方式可以揭示肿瘤如何逃避免疫系统并变得对治疗产生抵抗力。通过揭示肿瘤为何对治疗产生抵抗力，可以帮助科学家开发出更有效的新药。
近日，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物工程师开发了一种控制系统，该系统可以使CAR T细胞疗法在治疗癌症时更安全，更有效。通过对CAR T细胞进行编程以使其在蓝光刺激下被激活，研究人员能够达到精确控制T细胞破坏小鼠皮肤肿瘤而又不损害健康组织的目的。 在小鼠的测试中，接受工程化改造的CAR T细胞对皮肤肿瘤的杀伤结果显示其可使肿瘤大小减少八至九倍。而在没有外界光源刺激下时，改造的CAR T细胞本身不会抑制肿瘤的生长。
胰腺癌是人类最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤之一，预后极差，因此迫切需要更有效的治疗手段来治疗胰腺癌。 为了开发针对胰腺癌的有效新药物，近日来自美国亚利桑那大学的Wang Wei课题组提出了一种新的、有效的治疗策略，即使用小分子抑制剂同时针对溴域和额外末端结构域蛋白(BET蛋白)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，研究人员合理地设计了一系列小分子药物，并筛选出了最有希望的胰腺癌治疗药物。
赛诺菲和罗氏最近将各自的选择性雌激素受体降解剂(SERD)SAR439859和RG6171推进至关键临床试验的举措，促使分析师重新审视这一作用机制。华尔街著名投资银行Jefferies表达了大胆的观点，称之为“至少20-30亿美元的市场机会”。 2014年7月，罗氏以7.25亿美元收购Seragon，这一作用机制迎来了重大转折，被认为将为乳腺癌武器库增加一些新鲜的血液。有分析师指出，一款可口服给药的有效药物，可能成为一款改变游戏规则的产品。
韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制，这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上，该研究提出了一种新策略，用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。
2月20日，恒瑞登记启动了SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究，计划入组40人。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class”选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export，SINE)，它在去年获得FDA加速批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
最新消息显示，生物制药公司Immatics Biotechnologies GmbH正在与葛兰素史克(GSK)合作开发，针对各种肿瘤适应症的新型过继性细胞疗法。 市场上当前的CAR-T疗法是自体疗法，比如诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta。过继性细胞疗法是一种新型的免疫疗法，提取血液中的T细胞并加以改造，在表面加上嵌合抗原受体(CAR)。改造后的T细胞重新注入到患者体内，嵌合抗原受体使这些T细胞能够去识别一些癌细胞表面的蛋白质抗原，攻击肿瘤细胞，从而达到治疗效果。
癌症取决于血液，就好像机体其它部位一样，肿瘤的生长需要血管为其提供氧气和营养物质，但癌症会以另外一种方式利用这些血管扩散到机体其它部位;当癌症开始发生转移时，一部分癌细胞就会从原发性位点分离出来，并通过血液流动或血管网络来进行扩散，如果条件合适的话，循环中的癌细胞就会被小血管捕获，逃逸并在机体其它地方发展为新的肿瘤。
胶质母细胞瘤是一种恶性的癌症类型。患者在诊断后存活超过几年的比例极低。近日，凯斯西储大学医学院，凯斯工程学院和克利夫兰诊所的研究科学家和医生混合了两种截然不同的分析方法，以更好地理解和抗击脑癌。
根据巴塞罗那大学医学和健康科学学院的专家小组在《Scientific Reports》杂志上发表的一项新研究，RAF蛋白可能是通过p38蛋白通过调控途径治疗肿瘤生长的治疗靶标。
长期以来，研究人员一直认为双链microRNA只有一条链可以使基因沉默。近日，托马斯·杰斐逊大学的一项新研究表明，在特定癌症类型中，某些microRNA的两条链协同作用，从而促进癌细胞侵袭性和生长，这是癌症患者预后不良的两个标志。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症，用于治疗ROS1融合阳性、不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的NSCLC患者中被发现，在腺癌中比例较高。
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class”选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export，SINE)，它在去年获得FDA加速批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
