德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2021-05-13 23:23:00
5月13日,德琪医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索开展一项III期临床试验,该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性(SIENDO)。
据悉,塞利尼索是一款经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准的选择性核输出抑制剂,可用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。在此之前,塞利尼索有5种治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络指南,并有多项治疗方案被纳入中国临床肿瘤协会(CSCO)诊疗指南。
此文关键字:德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批,德琪医药,塞利尼索,全球III期,临床试验申请,中国获批
同类文章排行
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
- TEIPP24 疫苗联合免疫检查点抑制剂:攻克免疫耐药性的新武器
- 中国年轻HR+/HER2-早期乳腺癌患者的临床结局
- 靶向与免疫治疗引领AML治疗新纪元,老年患者迎来生存曙光
- 免疫联合化疗再证优势,菲诺利单抗为晚期鳞状NSCLC二线治疗提供新选择
- 靶向ADRB2/KLF4通路可以改善睡眠剥夺NSCLC患者的预后
- TACE联合靶向与免疫治疗提高患者生存获益
- 达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC伴脑转移患者
- 新一代KRAS G12C抑制剂百花齐放,开辟KRAS G12C突变NSCLC治疗新路径
最新资讯文章
您的浏览历史
