安道药业第三代口服乳腺癌1类新药在美获批临床
文章出处：癌症药物网 人气：-发表时间：2021-10-08 16:17:00
10月1日，由安道药业自主研发的第三代口服乳腺癌1类新药AND019获美国FDA临床批准。这是该公司继其贫血新药AND017于今年初被美国FDA批准临床II期后，又一个获批全球临床开发的创新药物。
AND019是一个具有全新化学结构的可口服的第三代选择性雌激素受体(ER)降解剂(Selective Estrogen Receptor Degraders，SERDs)，公司拥有该药的全球知识产权。该药可革命性的利用机体自身的蛋白质自降解技术，与癌细胞表面的雌激素受体相结合，降低雌激素受体的稳定性，诱导其被细胞正常的蛋白酶体降解，从而降低雌激素水平，阻断ER信号传导，达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。
AND019的临床前研究结果显示，它具有优异的体内外生物活性和良好的口服吸收特性，并在动物实验中展示了很高的治疗安全窗。目前，全球未有可口服的SERD上市。
注：原文有删减
文章摘自网络，侵删
此文关键字：安道药业第三代口服乳腺癌1类新药在美获批临床
同类文章排行
- 管好这三步，RET融合肺癌患者少走弯路，活得更长更好！
- EGFR突变患者进展了别慌，从耐药检测到治疗选择这样做能找到新出路
- 这种药会降低10倍生存期，请肺癌患者警惕使用！
- 免疫治疗对EGFR突变肺癌有效吗？
- 新型免疫细胞疗法TILS，仅一次治疗为晚期头颈癌患者带来“稳定”的希望！
- 晚期肺癌跨过9年！他坦白秘密：抗癌4大法宝里，这件事最有效
- 演员李菁菁瘦到认不出 曾患乳腺癌如今已战胜病魔
- 临床植入式电极精准定位脑深部肿瘤边界
- 当FDA超级加倍重视OS，能否影响肿瘤药物研发格局？
- 预后极差、治疗选择有限 HER2突变晚期非小细胞肺癌患者迎创新疗法
最新资讯文章
您的浏览历史
