今日，吉利德科学(Gilead Sciences)宣布与默沙东(MSD)达成临床试验合作，将评估TROP2靶向抗体偶联药物Trodelvy与重磅PD-1抑制剂Keytruda联用，一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的效果。

　　TNBC是侵袭性最强的乳腺癌类型，约占所有乳腺癌的15%。它在年轻和绝经前女性中更常见。三阴性是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性。这类患者有效治疗选择有限，癌症更容易复发和转移。转移性TNBC患者的5年生存率为12%，显著低于其它类型的转移性乳腺癌(28%)。

　　Trodelvy是一款“first-in-class”抗体偶联药物，靶向在多种上皮肿瘤中过度表达的TROP2受体。它已经获得美国FDA的完全批准，二线治疗TNBC患者。

　　Keytruda已经获得美国FDA批准，与化疗联用一线治疗TNBC患者。开发基于Keytruda的免疫组合疗法，扩展患者应答的深度和范围一直是默沙东公司的重要研发方向之一，本周早些时候，该公司与第一三共和阿斯利康达成合作，评估TROP2靶向抗体偶联药物datopotamab deruxtecan与Keytruda联用，一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。

　　根据协议，吉利德将赞助一项全球性3期临床试验，评估Trodelvy与Keytruda联用，与Keytruda和化疗联用(目前的标准疗法)相比，一线治疗局部晚期或转移性TNBC的效果。

　　(原文有删减)

　　参考资料：

　　[1] Gilead Announces Clinical Trial Collaboration With Merck to Evaluate Trodelvy? (sacituzumab govitecan-hziy) in Combination With KEYTRUDA? (pembrolizumab) in Patients With First-Line Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Retrieved October 28, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211028006064/en

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