来源：药明康德

　　今日，PoseidaTherapeutics公司宣布，美国FDA已批准同种异体CAR-T细胞疗法P-MUC1C-ALLO1的新药临床试验申请（IND），治疗多个实体瘤适应症。

　　Poseida的平台技术侧重干记忆T细胞（stemmemoryTcells，TSCM）。此类细胞具有长寿命、能自我更新和多能性的特点，可以重建包括效应T细胞在内的T细胞亚群整个谱系。临床试验表明，它们有可能在治疗后存活数年，提供了长期疗效的可能性。

　　基于此类平台技术开发的P-MUC1C-ALLO1是Poseida公司在2021年获得IND许可的第二款完全同种异体的CAR-T候选产品，有潜力治疗多种上皮细胞源性实体瘤，比如乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和肾癌，以及其他表达癌症特异性形式粘蛋白1蛋白（MUC1C）的癌症。P-MUC1C-ALLO1被设计为完全同种异体，通过基因编辑消除或减少宿主和移植物之间的反应。Poseida已经在临床前模型中，证明P-MUC1C-ALLO1能消除三阴性乳腺癌和卵巢癌肿瘤细胞至检测不到的水平。

　　该疗法将在一项多中心、开放标签、剂量递增的1期临床试验中接受评估，研究对象为目前标准治疗难治的局部晚期或转移性上皮源性实体瘤成人患者，或被认为不适合/拒绝另一种现有治疗选择的此类患者。该试验将评估P-MUC1C-ALLO1的安全性、耐受性和初步疗效，并遵循剂量递增队列的3+3设计。受试者入组后，将按照基于标准化疗的预处理方案，给予P-MUC1C-ALLO1同种异体CAR-T细胞。此外，研究方案允许探索其他给药方案，包括在确定初始安全性后重新给药。