步长制药子公司注射用BC004临床试验申请获受理
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2022-01-23 12:56:00
1月22日,步长制药发布公告称,控股子公司泸州步长生物制药有限公司(简称“泸州步长”)的“注射用BC004”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理,并收到《受理通知书》。
注射用BC004为重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体药物,主要用于治疗HER2阳性晚期实体瘤,包括HER2阳性乳腺癌、胃癌/胃食管交界处腺癌等。目前国内外无同靶点上市药物。
截至2021年12月31日,泸州步长在BC004项目上投入的研发费用约为4,857.63万元。
文章摘自网络,侵删
此文关键字:步长制药子公司注射用BC004临床试验申请获受理
同类文章排行
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
- TEIPP24 疫苗联合免疫检查点抑制剂:攻克免疫耐药性的新武器
- 中国年轻HR+/HER2-早期乳腺癌患者的临床结局
- 靶向与免疫治疗引领AML治疗新纪元,老年患者迎来生存曙光
- 免疫联合化疗再证优势,菲诺利单抗为晚期鳞状NSCLC二线治疗提供新选择
- 靶向ADRB2/KLF4通路可以改善睡眠剥夺NSCLC患者的预后
- TACE联合靶向与免疫治疗提高患者生存获益
- 达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC伴脑转移患者
- 新一代KRAS G12C抑制剂百花齐放,开辟KRAS G12C突变NSCLC治疗新路径
最新资讯文章
您的浏览历史
