道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2022-04-28 13:55:00
4月27日,道明生物宣布,美国FDA已经授予CFI-400945管线产品快速通道资格,这是全球首创的一种极样激酶(PLK4)抑制剂,用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。
急性骨髓性白血病(AML)是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病,可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。如果不加以治疗,急性骨髓性白血病可在数周内导致死亡。 在美国,约有19,940新增病人被确诊为急性骨髓性白血病,大约有11,180人死于该病,几乎都是成年人。AML一般是老年人的疾病,诊断时的平均年龄为68岁,而男性比女性更为常见。对于年龄小于65岁的成年人,5年生存率约为33%,但在年龄大于65岁的成年人中,生存率急剧下降至4%。
文章摘自网络,侵删
此文关键字:道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
同类文章排行
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗新进展:安罗替尼+伊立替康,能带来哪些新希望?
- 全球首个针对DLL3的三特异性抗体与创新双抗药联合治疗小细胞肺癌,获批临床试验
- 奥希替尼耐药后怎么办?EGFR突变非小细胞肺癌患者的“第二战场”:埃万妥单抗?
- 肺癌没法手术?神药DS-8201+免疫治疗“逆转困局”真实案例!9个月无复发!
- 近40%胃癌患者的新希望!Satri-cel首次让CAR-T治疗实体瘤取得“硬胜利”
- 免疫治疗正在改变癌症治疗,但高血糖风险需要警惕
- EBC-129:靶向CEACAM5/6的新型ADC,为胰腺癌治疗打开新局面!
- 免疫治疗必读:下午3点前用药效果最佳!无进展生存期翻倍!
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
最新资讯文章
您的浏览历史
