道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2022-04-28 13:55:00
4月27日,道明生物宣布,美国FDA已经授予CFI-400945管线产品快速通道资格,这是全球首创的一种极样激酶(PLK4)抑制剂,用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。
急性骨髓性白血病(AML)是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病,可导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。如果不加以治疗,急性骨髓性白血病可在数周内导致死亡。 在美国,约有19,940新增病人被确诊为急性骨髓性白血病,大约有11,180人死于该病,几乎都是成年人。AML一般是老年人的疾病,诊断时的平均年龄为68岁,而男性比女性更为常见。对于年龄小于65岁的成年人,5年生存率约为33%,但在年龄大于65岁的成年人中,生存率急剧下降至4%。
文章摘自网络,侵删
此文关键字:道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
同类文章排行
- 管好这三步,RET融合肺癌患者少走弯路,活得更长更好!
- EGFR突变患者进展了别慌,从耐药检测到治疗选择这样做能找到新出路
- 这种药会降低10倍生存期,请肺癌患者警惕使用!
- 免疫治疗对EGFR突变肺癌有效吗?
- 新型免疫细胞疗法TILS,仅一次治疗为晚期头颈癌患者带来“稳定”的希望!
- 晚期肺癌跨过9年!他坦白秘密:抗癌4大法宝里,这件事最有效
- 演员李菁菁瘦到认不出 曾患乳腺癌如今已战胜病魔
- 临床植入式电极精准定位脑深部肿瘤边界
- 当FDA超级加倍重视OS,能否影响肿瘤药物研发格局?
- 预后极差、治疗选择有限 HER2突变晚期非小细胞肺癌患者迎创新疗法
最新资讯文章
您的浏览历史







