化疗后陷入绝境的癌症患儿，在接受一款全新药物的治疗后，肿瘤“戏剧性”消退!专家说，未来，这些儿童肿瘤患者可以不再需要化疗，这款药物已经创下众多奇迹。

　　化疗耐药陷入绝境!美国癌症中心提供全新抗癌药物让肿瘤"戏剧性"消退

　　当 Levy 只有几个月大时，他的父母突然发现他的左脸肿大。去医院做了详细的检查后发现，左脸竟然长了一个非常大的肿块。

　　经过活组织检查显示这个肿块是一种恶性肉瘤，但无法确定具体是哪种类型。

　　为了尽快控制癌细胞的蔓延，医生争分夺秒马上开始了化疗，多种副作用比癌症本身更加难以承受，包括发热性中性粒细胞减少症和败血症。

　　不幸的是，在尝试了多种化疗方案后，仍然无法控制肿瘤的进展，并且具体是哪类型肉瘤仍然未知。

　　为了寻求更好的治疗方案，2018年春天，Levy一家前往全球知名的儿童肿瘤中心--费城儿童医院 (CHOP， 连续第 16 年被评为美国儿童医院)。他们见到了医生，Levy得到了好的护理。

　　一到那里，11 个月大的 Levy 就被明确诊断出患有婴儿纤维肉瘤。这是一种非常罕见的快速生长的肿瘤。并且经过基因检测后发现，Levy存在这类肿瘤具有特定的基因变化-- NTRK 基因融合，可驱动癌细胞生长。

　　Laetsch 博士兴奋的告诉Levy的父母，针对这类突变类型，他们现在有了攻克的新药，一种名为 拉罗替尼(larotrectinib，VITRAKVI)的分子靶向治疗剂，而Laetsch 博士正是这款药物儿童临床试验的国际研究员。拉罗替尼在美国取得了巨大成功，拯救了无数的晚期患者。发表在《新英格兰医学杂志》上发表的论文显示。总体而言，有75%的患者对拉罗替尼的治疗有反应，一年后，有71%的患者没有疾病进展;同时，这款药物在儿童肿瘤中的有效率高达93%!并且这款药物比化疗更精准，副作用更小，在已经接受治疗的儿童中创造了很多重生的奇迹。

　　Levy 幸运的参加了这项临床试验，而他的命运也因此被改写。

　　接受拉罗替尼治疗1个月内，化疗的所有并发症都消失了，肿瘤开始缩小。3个月后，肿瘤竟然缩小了 70%!

　　2018年11月，这款全球不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi ?，下文统称拉罗替尼)获得FDA批准震撼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者!

　　2022 年 6 月，Levy持续缓解，停止服用拉罗替尼。

　　2023年1月，健康的Levy 已经 5 岁，仍然处于缓解状态。

　　Laetsch 博士说：另一项临床试验正在测试是否可以使用拉罗替尼代替化疗，可以让更多儿童患者免于化疗的痛苦。2022 年 CTOS 年会上提交的初步数据表明一些患者可以在治疗后持久缓解。

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