8月23日，罗氏公布了III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析结果。该研究旨在评估TIGIT单抗tiragolumab联合阿替利珠单抗对比阿替利珠单抗单药一线治疗PD-L1高表达、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在第二次中期分析中，主要终点总生存期（OS）尚未成熟，Tiragolumab+阿替利珠单抗组的预估中位OS为22.9个月（95%CI：17.5，NE），而阿替利珠单抗单药组的中位OS则为16.7个月（95%CI：14.6，20.2），风险比（HR）为0.81（95%CI：0.63,1.03），联合治疗方案降低了19%的死亡风险。

　　TIGIT—：四大机制抑制肿瘤的

　　免疫反应

　　TIGIT，即T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（T-cellimmunoreceptorwithIgandITIMdomains），是一种T细胞和NK细胞共抑制性受体。TIGIT能间接抑制免疫细胞、TIGIT能直接对免疫细胞产生抑制作用、TIGIT能抑制CD226的活化、TIGIT作用于Treg以增强免疫抑制。成为近年来肿瘤治疗领域的热点。

　　全新双重免疫治疗PD-L1临床研究正在招募

　　香港正进行一项国际性的III期临床研究。评估Zimberelimab(AB122)和Domvanalimab(AB154)合并治疗相较Pembrolizumab用于一线、高PD-L1水平、局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究。假如您是非小细胞肺癌病人，请和我们联络。

　　另一项国际性的III期临床研究。评估Zimberelimab(AB122)和Domvanalimab(AB154)联合标准治疗相较纳武利尤单抗+标准治疗在先前未治疗的局部晚期不可切除或转移性胃癌、胃食管连接处癌和食管腺癌患者中的疗效。

　　经初步评估，若能满足进入该项临床研究的条件，研究药物及影像扫描检测费用全免。参与临床研究的患者可以通过我们团队了解该研究的目的及潜在风险。

　　TIGIT联合PD-1疗效

　　据2023年ASCO年会发布的II期ARC-7试验(NCT04262856)新结果，TIGIT抑制剂domvanalimab(AB154)和A2R拮抗剂etrumadenant(AB928)的组合，增强了PD-1抑制剂zimberelimab(AB122)在PD-L1高转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床活性。

　　ARC-7研究是一项II期、多中心、三组、随机、开放标签研究。在150例PD-L1TPS≥50%且无EGFR或ALK突变的一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，评估抗TIGIT抗体dovanalimab加抗PD1抗体zimberelimab(双联治疗)与dovanalimab加zimberelimab和etrumadenant(三联治疗)(etrumadenant为一种A2a/b腺苷受体拮抗剂)以及zimberelimab单药治疗的安全性和疗效。

　　此前在无进展生存期（PFS）方面四联疗法竟然低于三联疗法为10.9个月vs12.0个月。

　　而此次在纳入更详细数据后，PFS下降到9.9个月vs9.3个月。而12月的数据表明，二重和三重联合治疗的疾病进展或死亡风险分别降低45%和35%。ASCO的数据则表明，二重组和三重组的疾病进展或死亡风险分别降低33%和28%。

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