大型三期临床试验招募肺癌患者，之前用过PD-1耐药后也可以参加！

　　肺癌作为死亡率较高的恶性肿瘤，其根本原因在于治疗措施的耐药。不管是靶向药还是免疫治疗药物PD-1抑制剂，其实都会存在耐药的问题。对于存在驱动基因的靶向治疗药物，患者往往可以通过基因检测选择新的药物组合，可能通过拉长治疗的战线以一定程度上延长患者的生存期，但是如果没有驱动基因突变的肺癌患者，他们治疗机会就是免疫检查点抑制剂PD-1，如果PD-L1低表达，就只能选择化疗联合免疫治疗，一旦这种治疗策略耐药之后，往往后续就没特别多的治疗办法。即便是二线的化疗，患者可能受益的时间也很短，加上那个时候患者的身体状态不是很理想，所以往往生存期是比较短的。下面我们给大家介绍近来热招的临床试验项目，满足条件的患者可以报名去争取免费用药的机会。

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　　一、AL2846与TQB2450是啥药？

　　首先说一下这一个三期临床试验用的都是啥药，一个AL2846是一种多靶点的小分子靶向药，其中对于c-MET具有明显的选择性抑制能力，通过抑制MET表达，控制下游致癌信号通路的活化，可以抑制肿瘤新生血管生成和癌细胞的迁移。我们也知道MET基因的过度活化，其实是肺癌发生和病情进展的很重要的一个原因。此外AL2846还具有VEGFR1、KIT、AXL、RET等靶点的抑制能力，在ASCO会议报道中AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌也展示出治疗效果。

　　第二种组合使用的药物是蛋白抗体药物TQB2450，这是一种针对PD-L1的人源化单克隆抗体，通过阻止癌细胞表面的PD-L1和免疫T细胞的受体结合，避免了癌细胞对免疫细胞的抑制，这样可以让免疫细胞痛快地杀伤癌细胞。

　　阻止PD-1和PD-L1结合杀死癌细胞

　　经过前期的研究探索，目前一项大型三期临床试验正在全国范围召开，用药组合就是将多靶点靶向药AL2846和免疫治疗药物TQB2450联合。

　　二、入组条件？

　　AL2846联合TQB2450是一项大型三期临床试验，这是一个双盲随机对照的临床研究。对照组患者使用的治疗是临床标准药物多西他赛，在全国多个省市地区都可以筛选、入组用药。

　　参加这一临床试验的病友需要准备的报名材料：病理报告、既往治疗方案、末次出入院记录、近一次血项报告、CT报告、头部MRI；简要入组条件如下：

　　局部晚期或转移性或复发性非小细胞肺癌（混合型肺癌里不能含有小细胞肺癌成分），之前接受过含铂化疗联合PD-1治疗失败（仅仅接受过一种免疫治疗药物），治疗线数不超过2次。也就是经过小于2次系统治疗后失败的情况。

　　患者没有已知的驱动基因突变，比如EGFR、ALK融合、ROS1融合等基因突变。

　　病人年龄在18周岁到75周岁，需要签署知情同意书，体力状态评分是0分或1分。

　　根据RECIST1.1标准，证实至少有一个可测量的肿瘤病灶。

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