CandelTherapeutics公司近日公布了其新研究成果：在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2a期临床试验中，实验性治疗CAN-2409在对免疫检查点抑制剂（ICI）反应不佳的患者中，提高了中位总生存期（mOS）和长尾生存期。这一消息为该类晚期患者带来了新的治疗希望，尤其是在当前治疗选择有限的情况下。

　　生存数据：突破性的提高

　　在这项研究中，参与者包括多种负面预后因素的患者——约90%为IV期疾病，大多数患者PD-L1表达水平较低或无法检测到，且超过90%患者为当前或以前的吸烟者。此外，患者还经历了多种化疗方案失败。根据试验数据，对于整个研究对象群体（n=46），接受2个疗程CAN-2409后，其mOS达24.5个月。对于在接受ICI治疗后病情仍然进展的患者（队列2，n=41），mOS为21.5个月，明显高于文献中报道的多西他赛化疗标准治疗的相似患者（mOS为9.8-11.8个月）。

　　截至2025年3月3日的数据截止时，有37%的患者在接受CAN-2409治疗后仍存活超过2年。这些数据显示出该治疗方案在提升生存期上的潜力，尤其是在绝大多数疗效不佳的患者群体中。

　　免疫反应与患者特征

　　研究还显示，CAN-2409能够触发全身免疫反应，约三分之二的患者在注射后出现了全身性抗肿瘤反应，包括注射和未注射病变的肿瘤均有所缩小。这一现象称为“远端效应”，表明局部治疗可能激活全身免疫系统。

　　特别是，在非鳞状NSCLC患者中，CAN-2409的效果表现得尤为显著。数据显示，在经过ICI治疗并出现病情进展的非鳞状NSCLC患者中，mOS达到了25.4个月，而接受相同治疗的鳞状NSCLC患者生存期明显较短。这一发现为个体化治疗提供了新的路径。

　　安全性与耐受性

　　CAN-2409在整个延长的随访期内展现出良好的安全性和耐受性，没有出现新的安全信号。尽管在用药过程中观察到了3级中性粒细胞减少症等不良事件，但整体的耐受性与其他临床试验中的类似患者群体相当。

　　未来展望：推进治疗计划

　　基于这些积极的研究结果，Candel计划推进CAN-2409在非小细胞肺癌中的开发，包括为未来可能注册的临床试验进行准备，还获得了FDA的快速通道资格，为对一线PD-(L)1抑制剂疗法有耐药性的III/IV期NSCLC患者提供治疗。这为患者的治疗选择提供了新的可能性。

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