结核分枝杆菌（MTB），结核病的病原体的基础生物学的理解不够，阻碍了急需的药品，疫苗和诊断测试的发展。我们需要更好的实验工具，以加快这种病原体在系统层面进行调查。

　　结核病是古老又新发的传染病，死亡人数为各类传染病之首。结核病的防控目前面临三大难题：一是疫苗使用近百年，保护率和保护期受到质疑；二是现有的药物使用历史超过半世纪，耐药性日趋严重；三是诊断缺乏标识物，检出率低。

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　　该蛋白质组芯含4262个结核分枝杆菌基因组阅读框架编码产物，覆盖其基因组编码蛋白质的95%，可用于全局性蛋白-蛋白相互作用分析，以研究人免疫细胞-结核杆菌的互作机制；小分子与蛋白相互作用分析，以进行药物靶标的全局性发现；高通量血清分析，以系统性地进行结核病诊断生物标识物的发现。

　　本文基于该芯片分析了蛋白激酶PknG及小分子C-di-GMP的相互作用蛋白，发现结核杆菌的鼠李糖通路可能会受到以上两个分子的同步调控，并且还利用芯片发现了14个可以区分结核病人和治愈者的标识蛋白。结核分枝杆菌蛋白质组芯片为结核病研究打开新的窗口，可以系统性发现新的免疫原和新的标志物，从而发展新型高效疫苗、新药和检测技术，是结核病基础研究强有力的新方法学平台。

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　　该项研究历时五年完成。得到国家"十二五"传染病重大专项、中科院重点项目、国家863项目以及国家自然科学基金项目等的支持。