近来，耶路撒冷希伯来大学、魏茨曼科学研究所和东京大学的研究团队在癌症治疗领域取得了重大进展。他们成功开发出一种高选择性的基质金属蛋白酶7（MMP7）抑制剂。这种酶在肿瘤的侵袭和转移中起着关键作用，因此成为癌症治疗的重要靶点。然而，因其与其他相关酶的相似性，制造专门针对MMP7的药物一直是一大挑战。

　　MMP7长期以来被认为是癌症治疗的理想靶点，但其与基质金属蛋白酶家族中的其他酶结构相似，使得研发特异性药物变得困难。这些酶的功能重叠使得单独阻断MMP7而不影响其他酶的可能性降低。为此，研究团队采用了一种名为镜像随机非标准肽集成发现（MI-RaPID）的创新方法。

　　D'20的发现与特点

　　在这一研究中，团队发现了一种名为D'20的独特肽。D'20采用了特别设计的镜像形式，由十二种经过修饰的D-氨基酸构成，这使得它既稳定又高度特异。在实验室测试中，D'20表现出卓越的能力，能够精确阻断MMP7的活性，而不影响其他具有相似功能的酶。

　　更为重要的是，D'20能够有效阻止胰腺癌细胞的移动，这是癌症转移的关键步骤，同时对正常细胞的生长没有影响。这一特性为防止癌症扩散提供了新思路。

　　稳定性与临床潜力

　　D'20的另一个显著特点是其优越的稳定性。在模拟人体血液和消化系统条件下，它仍能保持结构和功能。这种稳定性对于确保药物在体内长期有效至关重要，为D'20的临床应用铺平了道路。

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