2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的Piqray（alpelisib）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2治疗（HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。
上海艾力斯医药科技有限公司（简称“艾力斯医药”）宣布已于2019年5月完成了首轮融资，融资金额11.8亿元人民币。本轮融资由拾玉资本领投，正心谷创新资本、肆坊合、共青城汉仁、元生创投、高科新浚、高科新创、国投创合、德屹资本、华新世纪投资、潜龙资本共同参与投资。中信证券担任艾力斯医药本轮融资的独家财务顾问。
2006年，陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验。从2014年，全球首款PD-1抑制剂Opdivo问世开始，到2018年年底，FDA批准了6款PD-1/L1单抗药物，3款PD-1抑制剂：
最近一项研究揭示了治疗病毒感染和提高抗癌免疫力的潜在治疗策略，相关结果发表在《Cell》杂志上。在这项研究中，威克森林学校大学的研究者们发现，增强人体生产I型干扰素的水平，能够帮助清除病毒感染。
恶性肿瘤(癌症)和良性肿瘤的重要区别之一就是恶性肿瘤会转移。 癌症引起的死亡很大部分是由癌症的转移造成的。癌症转移到肺、肝、脑等重要器官，就会造成这些器官的严重破坏，乃至患者的死亡。 癌症为什么会转移
国内研究发现，索拉非尼联合细胞疗法对比索拉非尼单药，治疗晚期肝细胞癌患者。可以提高肿瘤反应率，延长总生存期，并且没有提高不良反应发生率。
目前针对ALK+非小细胞肺癌患者的靶向药可谓是百花齐放，不仅有一代药克唑替尼，还有二代药色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，三代药劳拉替尼，不但一线治疗能获得较长的无进展生存期，一线耐药后的选择也有多种。
以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫检查点抑制剂发展火热，多项研究表明，PD-1/PD-L1单抗单药治疗或者联合治疗可以提高肿瘤患者的无进展生存期，甚至部分患者可以获得长期缓解。但是随着研究加深，有一个问题不得不引起重视——部分患者在接受PD-1/PD-L1免疫治疗后，非但没有获益，反而加快了病情的进展，这种情况让很多患者和家属对用药产生了疑惑，这究竟是怎么一回事呢？
与其他类型乳腺癌不同的是，由于内分泌治疗和抗HER2靶向治疗对三阴乳腺癌无效，其治疗方案非常有限，除了传统的化疗外，免疫检查点抑制剂和抗血管药物的发展是患者新的希望。但Pd-1/Pd-L1单抗单药治疗在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)试验中疗效堪忧，最高的客观反应率(ORR)为18.5%。ASCO摘要爆出一个研究，国产PD1（研发码SHR-1210，恒瑞医药）联合阿帕替尼（抗血管靶向药）治疗晚期三阴乳腺癌患者，有效率可达47%。（摘要号1066）
过去，原发性肝细胞癌的主要治疗手段为外科手术，随着局部治疗、靶向免疫的蓬勃发展，肝癌治疗选择扩展到介入、消融、放疗、靶向、免疫等等百花齐放。一位肝胆肿瘤患者的治疗更应是多学科综合合作的结果。近日，小编有幸采访到北京清华长庚医院的黎功教授与大家分享原发性肝细胞癌的靶向、免疫、放疗三大抗癌利器。黎教授从机理着手，让大家知道每种药物、每种治疗方法的特色，知其理才能善用之，非常难得的访谈。别错过！
肺癌常见8大基因（EGFR/ALK/BRAF/ROS1/KRAS/RET/MET/HER2）异常可见于大部分人群，部分人群可通过靶向治疗获益。但对于无上市靶药可用（如KRAS突变）以及靶药耐药后的患者，用PD1/PDL1治疗的疗效究竟如何？各靶点对免疫治疗的效果是否一致？有何预测指标？这些问题临床多具争议。小编以一篇真实世界的PD1使用情况给大家探讨各个突变的疗效如何，为临床使用PD1提供适用人群参考及小指导建议。
EGFR靶向治疗是肿瘤精准治疗最成功的的典范之一。近几年随着EGFR靶向药物的更新迭代，更是进入多维选择的用药时代。顺序之争也日渐焦灼，对于EGFR突变的患者，究竟应该一/二代耐药后序贯三代，还是直接用三代，哪种获益更大？而这一切都在等待FLAURA研究（奥希替尼一线研究）的总生存数据的出炉，两种治疗模式的OS直面相较，高下立现。这一结果也在过几天即将开幕的全球肿瘤盛会ASCO初次展现，虽然没有成熟的OS结果出现，但收录的摘要中报道了FLAURA研究者用预测模型来预估OS结果，得出了EGFR敏感突变总人群的有史以来最长生存时间，为奥希替尼一线获益再次提供了确凿的证据。另外，ASCO还带来了其他奥希替尼的强悍数据，一起围观一下！
据“Insight数据库”文章“恒瑞PD-1拿到批件！还有43个新药在研”（作者：音sir）报道：
阿特珠单抗可以改善经治NSCLC患者的生存。5月20日，LancetOncol公布了IMpower130研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞NSCLC的疗效和安全性[1]。
导语：2018年9月，中国首个自主研发的治疗晚期结直肠癌的新型靶向药物——呋喹替尼（爱优特）正式在中国获批上市。呋喹替尼单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的晚期结直肠癌患者。
地舒单抗注射液（安加维?）（英文商品名XGEVA?，通用名：地舒单抗注射液，DenosumabInjection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg）的青少年患者。
